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张挺

作品数:7 被引量:12H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金重庆市医学科研计划项目重庆市教育委员会科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 7篇儿童
  • 5篇影像
  • 5篇影像学
  • 5篇先天
  • 5篇先天性
  • 4篇气道
  • 4篇气道狭窄
  • 4篇气管
  • 4篇气管狭窄
  • 4篇中央型
  • 4篇儿童先天性
  • 3篇血管
  • 3篇血管畸形
  • 3篇畸形
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉弓
  • 1篇心界扩大
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管畸形
  • 1篇心脏

机构

  • 7篇重庆医科大学
  • 1篇教育部

作者

  • 7篇张挺
  • 7篇何玲
  • 2篇陈欣
  • 1篇潘征夏
  • 1篇何玲
  • 1篇陈欣
  • 1篇张黎
  • 1篇吕莹
  • 1篇田露

传媒

  • 2篇临床放射学杂...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇全国第十三次...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
儿童先天性中央型气道狭窄的影像学研究进展被引量:4
2014年
儿童中央型气道狭窄(central tracheal stenosis,CTS)主要临床表现为呼吸困难,因缺乏特异性,易误诊、漏诊,严重影响患儿生存质量;病因复杂,先天性多见,常见腔外压迫。MSCT现已成为诊断气管狭窄的重要手段,能清晰显示气管狭窄情况及与周围组织的关系,为临床诊断及治疗方案的选择提供依据,与各种后处理技术的组合应用仍是研究热点。
张挺何玲
关键词:儿童气管狭窄X线计算机
儿童先天性中央型气道狭窄的影像学研究进展
儿童中央型气道狭窄,在呼吸系统疾病中较为少见,其中先天性病因者则更为少见。多排螺旋CT及重建技术能清楚显示病变及周围心脏大血管畸形情况,现已成为诊断气管狭窄的重要手段,能够为临床病因的诊断及治疗方案的选择提供依据。在各种...
何玲张挺
文献传递
CT评估主动脉缩窄患儿主动脉弓发育情况被引量:5
2019年
目的通过CT评估主动脉缩窄(CoA)患儿主动脉弓的发育情况。方法回顾性分析47例经病理确诊的CoA患儿(CoA组)的CT资料,选取同期47例非心血管疾病患儿为对照组,测量2组肺动脉主干层面升主动脉最大内径(AOA)、横弓前部最大内径(D1)、横弓后部最大内径(D2)、峡部最大内径(D3)及降主动脉穿横膈最大内径(DA),计算D1/AOA、D2/AOA、D3/AOA及DA/AOA比值;比较2组上述参数的差异,分析2组上述参数与年龄的相关性。结果 CoA组D1/AOA、D2/AOA、D3/AOA均低于对照组(P均<0.001),2组DA/AOA差异无统计学意义(P=0.326);CoA组中,26例合并主动脉弓发育不良,其中11例D1/AOA≤0.6、15例D2/AOA≤0.5、13例D3/AOA≤0.4。2组D1/AOA、D2/AOA、D3/AOA及DA/AOA与年龄均无显著相关性(P均>0.01)。术后接受随访的5例主动弓发育不良患儿D1/AOA、D2/AOA或D3/AOA均大于先天性心脏病数据库分类标准。结论 CoA患儿常合并主动脉弓发育不良,且以横弓后部发育不良多见。
吕莹陈欣陈欣陈欣田露何玲
关键词:儿童主动脉缩窄主动脉弓
儿童先天性中央型气道狭窄的影像学研究进展
中央型气道狭窄(Central tracheal stenosis,CTS)系指气管、气管隆突、左右主支气管及中间段支气管狭窄,病因以先天性为主,心脏病变及大血管畸形压迫为其最常见致病原因。临床可出现呼吸困难,甚至窒息死...
何玲张挺
关键词:儿童气管狭窄中央型血管畸形
儿童先天性中央型气道狭窄的影像学研究进展
中央型气道狭窄(Central tracheal stenosis,CTS)系指气管、气管隆突、左右主支气管及中间段支气管狭窄,病因以先天性为主,心脏病变及大血管畸形压迫为其最常见致病原因。临床可出现呼吸困难,甚至窒息死...
何玲张挺
关键词:儿童气管狭窄中央型血管畸形
文献传递
先天性心血管畸形与所致气管狭窄节段分布关系被引量:2
2018年
目的通过64层螺旋CT及后处理技术观察儿童大血管畸形与所致中央型气管狭窄的CT表现,探讨心脏血管畸形与气管狭窄段的关系。方法回顾性分析2014年1月至2016年2月本院经64层螺旋CT检出心脏大血管畸形并发气管狭窄105例患儿资料,男52例,女53例,年龄23天~11岁。结果 105例患儿按狭窄部位分型,Ⅰ型:狭窄段位于主动脉弓层面以上,共20例,其中高位主动脉弓1例,异常无名动脉19例;Ⅱ型:狭窄段位于主动脉弓层面与气管分叉层面之间,共59例,其中双主动脉弓12例,主动脉弓压迫11例,右位主动脉弓伴左侧迷走锁骨下动脉10例,右位主动脉弓10例,肺动脉吊带11例,大动脉转位2例,降主动脉压迫、迷走右锁骨下动脉、异常侧支各1例;Ⅲ型:狭窄段位于气管分叉层面以下,共38例,狭窄段位于左、右支气管又分别称为Ⅲ1、Ⅲ2型,其中Ⅲ1型:左主支气管32例,左肺动脉压迫11例,肺静脉异位引流、大动脉转位各5例,肺动脉吊带、降主动脉压迫、单纯肺静脉压迫、双主动脉弓各2例,右位主动脉弓、主动脉弓压迫、右弓伴左测PDA各1例;Ⅲ2型:右主支气管狭窄6例,右肺动脉压迫3例,肺动脉吊带2例,右位主动脉弓1例。本组病例中含2处及以上气管狭窄有11例。结论由心脏大血管畸形引发的中央型气管狭窄中,以Ⅱ型多见,其次为Ⅲ型,其中Ⅲ1型明显多于Ⅲ2型。主、肺动脉异常是造成气管狭窄的主要原因,Ⅰ、Ⅱ型狭窄多源于主动脉异常,Ⅲ型狭窄多源于肺动脉异常。血管环最易并发气管狭窄,双主动脉弓、肺动脉吊带多发,且以Ⅱ型则较为多见,大多为中度狭窄(狭窄程度51%~75%),轻度狭窄次之,重度狭窄不多见,狭窄段长度多为5~10 mm,〉10 mm不多见。
张挺何玲潘征夏陈欣
关键词:先天性心血管畸形气管狭窄儿童
儿童心脏纤维瘤影像学表现一例被引量:1
2014年
患儿女,5岁6个月。发现心脏杂音3年,活动如同龄儿。体检:心界扩大,心音有力,心率86次/min,节律齐整,胸骨左缘2~4肋间可闻及3/6级收缩期吹风样杂音伴震颤,向腋下传导P2亢进。
张挺何玲
关键词:心脏杂音影像学表现纤维瘤儿童心界扩大P2亢进
共1页<1>
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