张建国
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 毛细管气相色谱法测定理中气雾剂中龙脑的含量被引量：2
- 2008年
- 目的：建立毛细管气相色谱法测定理中气雾剂中龙脑的含量。方法：使用聚乙二醇（PEG）-20M毛细管色谱柱（30m×0．32mm，0．25μm）；以萘为内标，分流进样，分流比为10：1；柱温为100℃；进样口温度210℃，检测器温度220℃；载气为氮气；流速为4．5mL·min^-1。结果：龙脑在0．113～0．906μg范围内线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为101．6％，RSD为1．33％。结论：该方法简便，重复性好，可用于理中气雾剂中龙脑的含量测定。
- 李志浩李开俊张建国
- 关键词：龙脑气相色谱法
- 心达康软胶囊与心达康片溶出度比较
- 2008年
- 目的探讨心达康软胶囊与心达康片剂的溶出速度。方法采用转篮法测定两者的体外溶出度,以总黄酮不同时间溶出度为测定指标。结果心达康软胶囊与心达康片的累积溶出曲线基本一致。结论二者总黄酮溶出度无明显差异。
- 张建国李志浩李开俊孙新建
- 关键词：心达康片总黄酮溶出度
- 利咽灵气雾剂的质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的建立利咽灵气雾剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对利咽灵气雾剂中珍珠、蟾酥进行定性鉴别;并采用气相色谱法对制剂中龙脑进行含量测定。气相色谱条件:使用聚乙二醇(PEG)-20 M(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,以萘为内标,分流进样,分流比为10:1,柱温:140℃,进样口温度210℃,检测器温度220℃,载气:氮气,流速:4.5 mL.m in-1。结果薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;气相色谱法精密度高、重现性良好,平均加样回收率为99.62%,RSD=0.48%。结论该方法快速简便,结果准确,可用于控制利咽灵气雾剂的质量。
- 张建国李志浩孙新建李鹏
- 非水毛细管电泳法快速测定化痔栓中苦参碱的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立非水毛细管电泳法(NCAE)快速测定化痔栓中苦参碱的含量。方法:运用非水毛细管电泳方法,熔融石英毛细管(50μmID×50cm),缓冲液为70mmol.L-1醋酸铵-7.0%醋酸-10%乙腈的甲醇液,检测波长220nm,分离电压25kV,柱温20℃,用0.45μm微孔滤膜过滤后进样,压力进样:50mbar×3s。结果:方法最低检测为0.4μg·mL-1,线性范围5～500μg·mL-1,r=0.9991(n=7),线性关系良好;迁移时间的日内RSD为0.91%,日间RSD为1.52%;峰面积的日内RSD为1.67%,日间RSD为3.33%;平均回收率为99.04%。结论:为化痔栓中苦参碱的含量测定提供了一种快速、准确和灵敏的测定方法。
- 李鹏陈琴华朱军陈富超张建国
- 关键词：非水毛细管电泳化痔栓苦参碱
- 清热解郁颗粒的质量控制方法研究被引量：2
- 2008年
- 目的:建立清热解郁颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对清热解郁颗粒中的赤芍、大黄进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法对制剂中的葛根素进行含量测定。液相色谱条件:ZOBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液(23∶77)作为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为250nm。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法精密度高、重复性良好,平均加样回收率为95.89%,RSD为0.61%。结论:本方法快速简便,结果准确,可用于控制清热解郁颗粒的质量。
- 孙新建李志浩张建国
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量被引量：5
- 2008年
- 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定珍菊降压片中盐酸可乐定含量的方法。方法采用Diamonsil^TMC18（4．6mm×250mm，5μm），以0．01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH值=3）-甲醇-乙腈（90：2：8）作为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为216nm。结果盐酸可乐定在0．03～0．15μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为98．38％，RSD=1．19％。结论该方法简便，重复性好，可用于珍菊降压片中盐酸可乐定的含量测定。
- 张建国李志浩孙新建李开俊史明
- 关键词：珍菊降压片盐酸色谱法高效液相
