李志浩
- 作品数：147 被引量：390H指数：8
- 供职机构：湖北医药学院更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金十堰市科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- HPLC测定二陈合剂中橙皮苷含量方法研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立测定二陈合剂中橙皮苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Fortis C18（250 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-醋酸-水（22∶4∶74），流速为1.0 ml/min，柱温30℃，检测波长为283 nm。结果橙皮苷在2.86～57.20μg（r＝0.9998）范围有良好的线性关系，平均加样回收率为99.4%；RSD小于2.0%。结论本方法快速、可靠、简便，重复性好，专属性强，可为二陈合剂的质量标准提供参考。
- 刘菁何培根李志浩李鹏
- 关键词：橙皮苷高效液相色谱法
- 非水毛细管电泳分离技术在中药分析中的应用被引量：4
- 2010年
- 在药物分析中,通过考察非水毛细管电泳的电解液的不同溶剂和电解质可以看出:自1998年以来,药物分析中非水毛细管电泳的使用主要在下面4个方面:药物和相关物质分析;手性药物的分析;中药的提取分析;生物样品的分析。作者在该文选择多种中药分析的例子与常规毛细管电泳比较,结果显示使用非水毛细管电泳分析能够更有效的分析中药。
- 陈琴华李鹏李志浩
- 关键词：中药非水毛细管电泳药物分析
- 基于网络药理学和分子对接探讨蛇床子治疗乳腺癌的作用机制被引量：4
- 2022年
- 利用网络药理学和分子对接探讨蛇床子抗乳腺癌的分子机制。采用中药系统药理学数据库与分析平台获取中药蛇床子的化学成分及其相关靶点,借助Uniprot数据库进行基因转换;在GeneCards、OMIM数据库中检索乳腺癌疾病的相关靶点;利用Venn在线软件获取药物与疾病的共同靶点;由Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络;STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络;基于DAVID数据库对靶点进行基因本体功能富集和京都基因与基因组百科全书通路富集分析,运用AutoDock软件对蛇床子的关键活性成分与作用靶点进行分子对接验证。结果表明,蛇床子的17个有效成分通过调控19个靶点和56条通路对乳腺癌产生作用,4个关键的化合物分别为β-谷甾醇、(E)-2,3-bis(2-keto-7-methoxy-chromen-8-yl)acrolein、豆甾醇、蛇床子素,可通过HSP90AA1、JUN、PRKACA、KDR等关键靶点介导癌症通路、癌症的蛋白聚糖、粘着斑、PI3K-Akt等信号通路发挥抗乳腺癌作用。该研究初步揭示了蛇床子抗乳腺癌的作用机制,为蛇床子的临床应用及其治疗乳腺癌的相关研究提供了理论依据。
- 柯昌虎潘长江严慧刘佳玲陈苗李志浩
- 关键词：网络药理学分子对接蛇床子乳腺癌
- β-葡萄糖苷酶作用武当2号金银花茶挥发油成分变化的研究被引量：3
- 2020年
- 目的:研究经β-葡萄糖苷酶作用前后武当2号金银花茶挥发油成分的变化,为金银花茶的深加工提供思路及依据。方法:采用挥发油提取器分别提取武当2号金银花茶和β-葡萄糖苷酶处理花茶后的挥发油,应用GC/MS技术分析两组挥发油样品中的成分,以峰面积归一法计算化学成分的相对含量,并比较成分和含量的变化。结果:从武当2号金银花茶挥发油中共鉴定出49个成分,花茶经过酶作用后鉴定出54个成分,新增的6种化合物是3-[(2E)-2-戊烯-1-基]-1,2,4-环戊烷三酮、3-甲酯基-5-乙烯基吡啶、异喹啉、反式-3-己烯-1-醇、4-乙烯基吡啶和2-乙烯基-2-丁烯醛,减少的1种物质是月桂酸。酶解作用后花茶挥发油主成分的含量发生改变,其中酯类成分、醛类和醇类芳香成分含量相对增加,烷烃类成分含量相对减少。结论:武当2号金银花茶经过β-葡萄糖苷酶作用后,挥发性成分的组成和含量均发生变化,芳香品质有一定改善,为金银花的炮制加工提供了依据,也为花茶产品的深加工提供了参考。
- 吴娅李聪李聪李志浩刘慧敏
- 关键词：金银花茶挥发油GC/MSΒ-葡萄糖苷酶
- HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量。方法:色谱柱为ZOBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.9%醋酸(56:44),流速为0.5 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长为334 nm。结果:蒙花苷在1.2～12.0μg·ml^(-1)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.00%,RSD为1.61%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定。
- 郑芳李鹏李志浩朱雪松朱瑜
- 关键词：神农香菊蒙花苷高效液相色谱
- 反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Kromasil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45min,A15%→90%,B5%,C80%→5%),流速为0.5mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为328nm。结果绿原酸、木犀草素和蒙花苷分别在4.5～90.0μg.mL-1(r=0.9993),10.5～210.0μg.mL-1(r=0.9996)和1.2～12.0μg.mL-1(r=0.9994)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.91%,97.77%,98.30%;RSD均<2.0%。结论该法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制。
- 李志浩李鹏朱雪松朱军凌宏斌
- 关键词：绿原酸木犀草素蒙花苷神农香菊
- 反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量被引量：1
- 2011年
- 目的:建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94),流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长为207 nm。结果:苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论:反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。
- 李志浩李鹏凌宏斌
- 关键词：苦杏仁苷反相高效液相色谱法
- 酮洛芬缓释片的制备及其体外释放度考察
- 2010年
- 目的:优化筛选酮洛芬缓释片的处方。方法:以体外释放度为指标,采用正交设计法优化酮洛芬缓释片的处方,并考察酮洛芬缓释片体外的释放机制。结果:最佳处方为:酮洛芬110 g,羟丙甲纤维素(HPMC)20 g,乳糖30 g,乙基纤维素(EC)40 g。酮洛芬缓释片体外释放行为符合Higuchi方程。结论:酮洛芬缓释片处方合理,工艺简单,缓释效果较好。
- 李春雷郑芳李志浩李鹏朱雪松
- 关键词：酮洛芬正交设计缓释片释放度
- 萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量测定
- 2013年
- 目的:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分析萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的含量。方法:Agilent LC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(18︰82)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长256 nm。结果:杨梅苷和槲皮苷分别在1.22～24.30μg/mL和0.77～15.40μg/mL范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.9%、99.6%,RSD分别为1.11%和1.09%。结论:该方法准确,简便,重复性好,可用于萹蓄中杨梅苷和槲皮苷的定量分析。
- 林洁李志浩陈银华
- 关键词：萹蓄杨梅苷槲皮苷高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定复方蒲黄片中香蒲新苷与异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量被引量：11
- 2012年
- 目的建立测定复方蒲黄片中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Luna-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温30℃,检测波长254 nm。结果香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮糖苷分别在0.029～0.570 mg.mL-1和0.050～1.010 mg.mL-1浓度范围内有良好线性关系,平均加样回收率分别为98.0%和97.5%,RSD均<2.0%。结论该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。
- 李志浩孙新建瞿京红朱军
