张娟
- 作品数：10 被引量：19H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 婴儿腹部手术后并发肠外瘘6例临床分析被引量：1
- 2008年
- 张娟张志波王维林
- 关键词：婴儿腹部术后并发肠外瘘严重并发症腹部外科
- 胸腹腔内消化道重复畸形一例
- 2008年
- 患者男，13岁。因上腹部疼痛伴呕吐1年余入院，呕吐物为咖啡样液体，曾在外院诊断为缺铁性贫血，服铁剂治疗无好转。体检：一般状态可，轻度贫血貌，皮肤无黄染或皮疹，双肺呼吸音清晰，无明显增强或减弱区域，未闻及干湿啰音，腹部平软，未触及包块，肝脾不大，肠鸣音良好，脊柱、四肢感觉运动均正常。辅助检查：血红蛋白108g／L，骨髓穿刺为混合性贫血；
- 张娟白玉作高红王维林
- 关键词：消化道重复畸形胸腹腔内上腹部疼痛混合性贫血铁剂治疗轻度贫血
- 形态发生因子与肛门直肠畸形
- 2009年
- 先天性肛门直肠畸形是最常见的消化道畸形，发病率约1／5000活婴，其病理改变除肛门直肠缺陷外，还常合并其他畸形，是一个涉及多因素的复杂疾病，目前该病发生的分子学机制还不清楚。
- 张娟王维林
- 关键词：先天性肛门直肠畸形消化道畸形分子学机制病理改变复杂疾病
- Cajal间质细胞和缝隙连接蛋白43在先天性巨结肠中的表达被引量：11
- 2008年
- 目的本研究通过观察Cajal间质细胞(ICCs)和缝隙连接蛋白43(connexin 43)在先天性巨结肠(HD)肠管中的分布情况,探讨HD的发病机制。方法采用兔抗人多克隆c-kit抗体和connexin 43抗体,通过SABC双标免疫组化染色方法观察35例HD患儿肠管c-kit+ICCs和connexin 43的分布情况。结果ICCs分布在环肌内和肌间神经丛周围,ICCs彼此及与平滑肌细胞形成缝隙连接。在HD病变肠管ICCs数目明显减少甚至消失,与HD正常肠管相比,差异十分显著(P<0.01)。在HD病变肠管connexin 43表达明显减弱。结论ICCs和connexin 43分布异常导致了HD病变肠管慢波节律和兴奋传导异常,从而引起或加重HD发病。
- 张娟王维林张志波王伟
- 关键词：先天性巨结肠CAJAL间质细胞连接蛋白43
- 用实时定量PCR和DGGE技术检测先天性巨结肠SIP1基因的表达与异质性
- 2009年
- 目的建立简单、有效的SIP1基因在先天性巨结肠症（Hirschsprung disease，HD）中表达情况及异质性筛查技术，并获取其相应的散发性HD人群频率分布。方法采用荧光实时定量PCR（quantitative real—time PCR，qRT-PCR）方法检测180例HD及正常人外周血SIP1基因的mRNA转录水平；采用PCR-DGGE（PCR degenerating gel gradient clactrophoresis，PCR-DGGE）法检测SIP1基因外显子1-rs11544569和外显子2-rs57148397的异质性。结果SIP1基因在62．2％（112／180）的正常人和90．5％（163／180）的HD中阳性表达。HD患儿中SIP1基因在mRNA转录水平的表达均高于正常人外周血（P〈0．05）。rs11544569和rs57148397两位点分别有104例和119例HD观察到异质性，其发生率为57．8％和66．1％。180例正常人中均未发现异常电泳条带。结论检测SIP1mRNA含量可作为判断HD的良好参考指标。PCR-DGGE是一种简单、灵敏、高效的SIP1基因多态性及异质性检测技术，可应用于医学实践。
- 高红吕良英张娟王维林黄英王大佳
- 关键词：聚合酶链反应
- SIP1单核苷酸多态性rs41292293和rs34961586与先天性巨结肠的关系
- 2009年
- 目的探讨SIP1基因单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs）rs41292293和rs34961586与先天性巨结肠病（Hirschsprung disease，HSCR）关系，为评估HSCR患病风险奠定基础。方法提取病例组（HSCR患儿）和对照组（正常健康人）各180例外周血基因组DNA，聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）法扩增SIP1基因2个外显子（exon5-rs41292293和exon6-rs34961586），PCR产物用限制性内切酶HhaI和RsaI消化与测序，以进一步确定基因突变位点，应用X^2检验统计分析病例组和对照组等位基因频率、基因型频率及其患病风险。结果HSCR组与对照组SJP1 rs41292293 GA和GG基因型频率及A和G等位基因频率差异显著（P〈0.05），AA基因型高于GG基因型，AG在HSCR组中存在多态性，对照组与HSCRSNPs基因型分布GA、AA和GG分别为48．89％、35．00％和16．11％与37．78％、49．44％和12．78％，比较发现A（68．33％）和G（31．67％）等位基因频率有显著性差异（P〈0．05）；HSCR组与对照组SIPI rs34961586 GC和GG基因型频率及C和G等位基因频率差异显著（P〈0．05）,GG基因型显著高于CC基因型，GC在HSCR组中存在多态性，对照组与HSCRSNPs基因型分布GC、GG和CC分别为34．44％、56．11％和9．45％与46．11％、39．44％和14．45％，比较发现G（65．83％）和C（34．17％）等位基因频率有显著性差异（P〈0．05）。测序rs41292293第268和256位密码子核苷酸CCC→CGA和TGG→TGT杂合突变；rs3496i586第135位密码子核苷酸CCA—CAC、TGC→TTC和TGC—TGG杂合突变。结论SIP1 rs41292293和rs34961586与HSCR的发生有密切关系。为进一步研究该基因SNPs与其生理功能和疾病的关系提供基础资料。
- 高红张娟吕良英张志波王维林
- 关键词：HIRSCHSPRUNG病多态性单核苷酸等位基因
- PCR—CTPP技术在先天性巨结肠SIP1基因多态性研究中的应用
- 2008年
- 目的研究用相对的两对引物-聚合酶链反应（polymerase chain reactionwith confronting two-pair primer，PCR-CTPP）技术在SIP1基因多态性检测中的应用，探讨先天性巨结肠症（Hirschsprung disease，HsCR）SIP1基因单核苷酸多态性特点。方法采用PCR-CTPP技术检测分析60例HSCR患儿SIP1基因第8外显子多态性，并与聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-Restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）技术检测结果对比，探讨PCR-CTPP在单核苷酸多态性（SNP）检测及分析中的应用。结果经PCR-CTPP扩增出SIP1基因第8外显子CTG→CCX3与GGC→GAC三种基因型相应的DNA片段，与DNA测序结果符合。HSCR符合杂合性突变。结论PCR-CTPP技术成本较低、省时、操作简便，结果稳定可靠，对于SNP研究具有较高的应用价值。HSCR患儿SIP1基因单核苷酸多态性值得深入研究。
- 高红王恩波张娟王维林张志波黄英
- 关键词：巨结肠先天性单核苷酸限制性片段长度
- Dicer蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨Dicer蛋白的表达与卵巢浆液性肿瘤发生、发展的关系及临床意义。方法选取1997年1月至2002年1月于中国医科大学附属盛京医院收住院行手术治疗并经术后病理证实的120例原发性卵巢浆液性癌病例,手术前均未进行放疗或化疗。正常卵巢组织9例、卵巢浆液性囊腺瘤13例和卵巢交界性浆液性囊腺瘤9例。以免疫组化方法检测Dicer蛋白在各组卵巢浆液性肿瘤组织中的表达情况。结果 (1)由正常卵巢组织向卵巢浆液性癌组织过渡过程中,Dicer蛋白阳性表达率呈下降趋势。其阳性表达在正常卵巢组织与浆液性囊腺癌组织(χ2=24.994,P<0.01)、浆液性囊腺瘤与浆液性囊腺癌组织(χ2=27.580,P<0.01)、交界性浆液性囊腺瘤与浆液性囊腺癌组织(χ2=13.180,P=0.01)中比较差异均有统计学意义。(2)Dicer蛋白表达在不同手术病理分期、组织学分级的卵巢浆液性癌组织中比较差异均有统计学意义(P均<0.05);在绝经前后和有无淋巴结转移中比较差异无统计学意义。结论 Dicer蛋白与卵巢浆液性肿瘤发生、发展有关,可能为卵巢恶性肿瘤的诊断和治疗提供新策略。
- 张娟王敏王翠周莹莹双婷
- 关键词：卵巢癌临床病理因素免疫组化
- 先天性肛肠畸形致病基因与蛋白质组功能的系列研究
- 高红王维林张志波张娟王佳贺贾慧敏李桂英王大佳徐铁兵
- 先天性肛肠畸形是小儿最常见的消化道畸形，为该学科重点研究课题。该研究历时十余年，先后获得6项国家自然科学基金资助，对先天性巨结肠(HirschsprungDisease，HD)和肛门直肠畸形(AnorectalMalfo...
- 关键词：
- 关键词：消化道畸形
- Shh／Bmp4信号在直肠末端的表达与先天性肛门直肠畸形发生的关系被引量：6
- 2008年
- 目的研究先天性肛门直肠畸形（CAM）直肠末端Shh／Bmp4信号表达水平，探讨其与畸形发生的关系。方法采用RTPCR方法检测15例高位CAM、25例低位CAM和10例正常对照组直肠后壁末端Shh、Gli2和Bmp4表达水平，比较正常组与CAM组、CAM组不同类型之间表达水平的差异。结果高位CAM的Shh、Gli2和Bmp4表达水平明显低于正常及低位CAM（P〈0．05），除Gli2外，低位CAM的Shh和Bmp4表达水平与正常组相比差异无统计学意义（P〉0．05）。结论高位CAM的发生可能与Shh／Bmp4信号表达下调有关，低位CAM可能涉及其他机制。
- 张娟张志波高红王维林
- 关键词：逆转录聚合酶链反应基因表达
