张仰眉
- 作品数:10 被引量:85H指数:6
- 供职机构:内蒙古自治区医院更多>>
- 发文基金:上海市科委中药现代化专项基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生化学工程更多>>
- 药用静脉注射乳剂的研究进展被引量:9
- 2005年
- 目的:介绍药用静脉注射乳剂的种类和主要作用,重点介绍药物的种类、作用特点及开发动态。方法:以国内外相关文献为基础进行分析和归纳。结果:药用静脉注射乳剂提高了药物的靶向性和缓释作用,增加了脂肪乳剂的应用范围。结论:药用静脉注射乳剂具有重要的实用价值和应用前景。
- 王丁丁陈建明张仰眉
- 关键词:静脉注射乳剂
- 水分散体包衣制备奥昔布宁渗透泵片被引量:6
- 2005年
- 目的以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片。方法以丙烯酸树脂水分散体EudragitRS30D为包衣材料制备奥昔布宁渗透泵片,采用相似因子法考察包衣方面因素对体外释药的影响,并与同类进口片进行比较。结果衣膜中增塑剂种类、衣膜材料和释放介质对释药影响显著,自制片体外恒速释药24h,与同类进口片释放行为相似。结论采用水分散体包衣制备渗透泵片,同样达到了预期的控释目的,为研究开发新型的控释制剂奠定了基础。
- 丁雪鹰高申缪春辉管斐陈宙艳张仰眉
- 关键词:水分散体奥昔布宁渗透泵片
- 聚氧乙烯在口服控释制剂中的应用被引量:7
- 2004年
- 简要介绍了聚氧乙烯的理化性质,综述了近年来聚氧乙烯在口服渗透泵片(OPT)、结肠靶向制剂、部分互相渗透聚合物网络(Semi-IPN)等口服控释制剂中的应用,并与羟丙基甲基纤维素(HPMC)在控释制剂中的应用进行了比较,最后探讨了聚氧乙烯的相对分子质量和药物溶解度对控释制剂释放动力学的影响。
- 丁雪鹰高申张仰眉
- 关键词:聚氧乙烯羟丙基甲基纤维素释放动力学
- 维生素A前体脂质体的研制及其特性考察被引量:29
- 2003年
- 目的 :研制维生素 A前体脂质体 ,提高维生素 A的稳定性。 方法 :采用冷冻干燥法 ,选择甘露醇做冻干剂制备维生素 A前体脂质体 ,并考察维生素 A脂质体的形态、粒径分布、包封率和稳定性。 结果 :维生素 A前体脂质体经水合后呈单室脂质体 ,脂质体粒径分布均匀 ,平均粒径 0 .6 15 μm,药物包封率为 98.5 %。在 4 0℃贮存 3个月 ,脂质体形成、粒径及包封率无明显变化。 结论 :前体脂质体能明显提高维生素
- 陈建明张仰眉高申钟延强张雅铭
- 关键词:维生素A前体脂质体冷冻干燥法
- RP-HPLC测定奥昔布宁渗透泵控释片含量及有关物质的方法学研究
- 2006年
- 目的:建立 RP-HPLC 对奥昔布宁渗透泵控释片有关物质检查及含量的测定方法,为制剂的质量控制提供有效的分析方法。方法:采用 Kromasil C_8色谱柱(10μm,4.6mm×25cm),流动相:乙腈-pH 3.5三乙醇胺溶液(35:65),流速1mL·min^(-1);检测波长:200nm。结果:奥昔布宁与有关物质完全分离,奥昔布宁浓度在2.5~100μg·mL^(-1)内,与峰面积线性关系良好,相关系数0.9999,平均回收率为102.2%。HPLC 方法的系统适应性良好,回收率及精密度结果满足分析要求,有关物质检查符合规定。结论:本法简便、准确,专属性强,可用于奥昔布宁渗透泵控释片的质量控制。
- 丁雪鹰高申缪春辉管斐张仰眉
- 关键词:奥昔布宁渗透泵控释片反相高效液相色谱法
- 受脂质体作为药物载体的研究进展被引量:13
- 2001年
- 目的 :介绍脂质体作为药物载体的应用及最新发展动态。方法 :查阅国内外文献资料 ,对脂质体作为药物载体的特性、应用及发展动态分别加以阐述。结果与结论 :脂质体作为药物载体可提高药物的治疗指数 ,降低药物毒副作用。脂质体在提高药物制剂稳定性、提高药物靶向性及多途径给药等方面有了实质性进展 。
- 陈建明张仰眉高申
- 关键词:脂质体药物载体
- 正交设计法研制褪黑素鼻黏膜给药明胶微球被引量:4
- 2002年
- 陈建明高申张仰眉毛世瑞毕殿洲
- 关键词:正交设计法褪黑素鼻黏膜给药明胶微球
- 自制奥昔布宁渗透泵控释片的体内外相关性研究被引量:6
- 2005年
- 目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释放介质:200 ml 蒸馏水,37℃,转速:100 r/min,分别在2、4、8、12、16、24 h各取样1 ml),用LC MS法测定渗透泵控释片在Beagle犬体内的血药浓度(8条犬禁食过夜后口服自制奥昔布宁渗透泵片10 mg,于给药前及给药后2.5、5.0、8.0、12.0、16.0、24.0、27.0、30.0、36.0、48.0 h在犬一侧后肢静脉取血1 ml分离血浆待测),用Wanger Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。结果:药物恒速释放达24 h,累积释放率达90%以上。体内药动学特征符合单室一级吸收模型,血药浓度在48 h内表现平稳。以体内吸收百分率(Y)与体外释放百分率(X)进行线性回归,方程如下:Y=0.978 2X+12.501 9,r=0.937 3 (P<0.01)。结论:自制奥昔布宁渗透泵控释片体外释放百分率和体内吸收百分率呈显著相关。
- 丁雪鹰高申管斐张仰眉高静俞媛
- 关键词:奥昔布宁渗透泵控释片血药浓度体内外相关性
- 辅酶Q_(10)脂质体的质量评价被引量:10
- 2004年
- 目的 :建立自制辅酶 Q1 0 脂质体的质量标准。 方法 :采用负染法和 TSM超细颗粒粒度仪 ,观察脂质体的形态和粒径 ;采用反相高效液相色谱 (RP- HPL C)法测定辅酶 Q1 0 的含量 ;采用超滤器测定脂质体的包封率。 结果 :辅酶 Q1 0 脂质体粒径大小均匀 ,平均粒径 0 .1 84 μm;RP- HPL C法测定 ,在 1 .0~ 1 6 .0 μg· ml- 1浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率 (1 0 0 .5±0 .6 5 ) %,最低检测限 1 ng;脂质体的包封率达 95 %以上。 结论 :本评价方法重现性好 。
- 张仰眉陈建明高申王巍费红莉
- 关键词:辅酶Q10脂质体包封率
- 超临界CO_2萃取结合柱层析法提取和纯化丹参中的丹参酮Ⅱ_A被引量:1
- 2011年
- 目的:优化用超临界CO2从丹参中萃取丹参酮ⅡA的工艺条件,并建立纯化丹参酮ⅡA的柱层析法。方法:以HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。采用正交试验优化超临界CO2萃取丹参酮的条件,考察夹带剂用量、萃取压力、萃取温度和分离温度对提取效果的影响。用100~200目的中性氧化铝柱层析,以苯进行洗脱,收集相关流份,减压回收溶剂后经无水乙醇重结晶得到丹参酮ⅡA晶体。结果:超临界CO2萃取丹参酮ⅡA的最优条件为:夹带剂用量120 ml,萃取压力20 MPa,萃取温度50℃,分离温度35℃。柱层析后重结晶得到纯度为93.49%的丹参酮ⅡA晶体。结论:超临界CO2萃取丹参酮具有操作简便、方法可靠、切实可行、无有机溶剂残留的优点,结合柱层析法可获得高纯度晶体。
- 王亚红张仰眉肖凯
- 关键词:丹参正交试验法超临界二氧化碳萃取