陈建明
- 作品数：170 被引量：488H指数：11
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划上海市科委纳米专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 超顺磁氧化铁纳米粒在药物传递系统中的研究进展被引量：4
- 2011年
- 超顺磁氧化铁纳米粒作为一种新型纳米材料,不仅可用于临床磁共振成像对比剂,还可用于药物传递载体,近些年对它的研究和应用越来越受到人们的关注。本文从超顺磁氧化铁纳米粒的合成、表面修饰及其在药物传递中的应用进展情况做一综述。
- 柯兴发邓莉陈建明
- 关键词：磁共振成像对比剂药物传递
- 一种替尼泊苷磷脂复合物的脂质体制剂及其制备方法
- 本发明涉及一种替尼泊苷磷脂复合物脂质体制剂及其制备方法。临床证明替尼泊苷具有较广谱的抗肿瘤活性，但现有制剂在使用过程中由于处方中含有大量的表面活性剂CremophorEL而引起严重过敏反应。本发明提供一种替尼泊苷磷脂复合...
- 陈建明张扬邓莉吴忠斌张悦郭丹李莹杨秋霞孙靖郑肖利刘薇顾芃
- 文献传递
- 一种紫杉烷类药物静脉给药制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，是一种紫杉烷类药物的静脉给药制剂，由药物溶液与乳剂两部分组成。药物溶液由紫杉醇或多西他赛、pH调节剂和注射用溶剂组成，其中，注射用溶剂为有机溶剂；乳剂包括脂肪乳剂，由注射用油、乳化剂、抗氧剂、等滲...
- 陈建明高保安孙靖张悦郑肖利李莹郭丹张扬吴忠斌杨秋霞刘薇顾芃
- 文献传递
- 一种替西罗莫司脂质体及其制备方法
- 本发明涉及一种替西罗莫司脂质体及其制备方法，本发明的配方为替西罗莫司、磷脂、PEG化磷脂，进一步还可含有胆固醇、稳定剂，冻干保护剂，本发明针对替西罗莫司特有的理化性质，对处方组成与制备工艺进行了匹配性研究，研发了一种安全...
- 陈建明周琴琴高保安王国成
- 文献传递
- 羟基乙酸局部注射治疗裸鼠移植性肝癌被引量：2
- 2009年
- 目的:观察局部注射羟基乙酸对裸鼠移植性肝癌的治疗作用,为临床应用此方法治疗肝癌提供实验依据。方法:建立裸鼠移植性肝癌模型,分别注入不同浓度的羟基乙酸及无水乙醇,观察治疗后裸鼠肿瘤体积及器官组织超微结构的变化。结果:羟基乙酸对裸鼠移植瘤治疗效果显著,治疗组裸鼠肿瘤体积明显小于无水乙醇组(P<0.05),光镜与电镜观察结果进一步证实羟基乙酸对裸鼠肿瘤产生了更强大的坏死作用。结论:羟基乙酸的肿瘤灭活效应明显大于无水乙醇,有望作为一种新的化学灭活剂代替无水乙醇局部注射治疗肝癌。
- 李莹杨秋霞严俊孙靖郑唯强陈建明
- 关键词：肝癌羟基乙酸无水乙醇裸鼠
- 药物新剂型新技术的教学被引量：9
- 2008年
- 药物新剂型新技术课程作为药剂学的重要补充,扮演着对药剂学内容实时补充更新的角色。随着新技术新辅料新方法的不断涌现,其重要性越来越不容忽视。笔者根据两年多药物新剂型新技术的教学实践,总结对此门课程的教学体会。
- 陈建明邓莉丁雪鹰钟延强
- 关键词：药物新剂型教学体会
- Nobiliside-A脂质体包封率测定方法的研究被引量：15
- 2009年
- 目的:建立黑乳海参的三萜皂苷Nobiliside-A脂质体包封率的测定方法。方法:分别采用葡聚糖柱层析法、微柱离心法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优选出测定Nobiliside-A脂质体包封率的方法。结果:两种测定包封率的方法结果无差异。结论:可以采用微柱离心法方便、快速地测定Nobiliside-A脂质体的包封率。
- 郭丹熊阳孙鹏崔黎丽陈建明
- 关键词：包封率微柱离心法
- 一种抗炎、镇痛的药物及其制剂
- 本发明属于医药技术领域。本发明涉及一种2‑[(2,6‑二氯苯基)氨基]苯乙酸1‑(乙酰氧基)乙基酯的合成方法及其脂肪乳注射液的制备。双氯芬酸钠在碱性的催化剂存在的条件下与1‑溴乙基乙酸酯发生反应得到2‑[(2,6‑二氯苯...
- 陈建明张元声吴婵高保安刘文丽周琴琴邓莉陈丽娜张广军余侬
- 文献传递
- 雷公藤甲素-硬脂酸酯的合成及其制剂成药性研究被引量：1
- 2017年
- 目的合成一种雷公藤甲素脂溶性前药,以期提高其制剂的成药性。方法以4-二甲氨基吡啶(DMAP)催化的酸与醇的DCC缩合法,合成雷公藤甲素-硬脂酸酯(TP-SA),通过质谱、核磁共振氢谱和碳谱进行结构确认;采用摇瓶法测定化合物油-水分配系数;将TP及TP-SA制备成脂质体及脂肪乳,考察其初步稳定性。结果实验结果证明:成功合成TPSA。TP-SA的log P为2.33。相同处方条件下,TP难以制备成脂质体和乳剂;TP-SA制备成脂质体粒径约90nm,制备成脂肪乳粒径约110nm,包封率均大于95%;4℃及25℃条件下观察TP-SA脂质体和脂肪乳的放置稳定性,1周内粒径、包封率等制剂参数皆无明显变化。结论 TP-SA显著改善药物制剂成药性,本研究可为TP制剂开发提供参考。
- 傅志勤许幼发陈炳辰程丹马娟娟陈建明
- 关键词：雷公藤甲素硬脂酸酯前药脂质体脂肪乳
- 雷公藤甲素前药脂质体纳米递送系统的构建及抗胰腺癌活性评价
- 2024年
- 目的制备雷公藤甲素木蜡酸酯脂质体(triptolide lignoceric acid ester liposome,TPL-LA-lip),对其进行表征,并考察其对胰腺癌的治疗效果。方法首先采用薄膜水合法制备TPL-LA-lip,以单因素试验与Box-Behnken响应面法对处方工艺进行优化筛选;其次对脂质体的形态、粒径分布、Zeta电位及初步稳定性进行表征,并评价其在体外介质中的释放行为;最后采用鼠源胰腺癌细胞(Panc 02)荷瘤小鼠模型,评价TPL-LA-lip的体内抗胰腺癌活性。结果制备出的TPL-LA-lip呈类球形,粒径分布均一,初步稳定性良好。平均粒径为(105.60±0.01)nm,Zeta电位为(-34.54±0.17)mV,包封率为(98.30±0.32)%,载药量为(8.33±0.24)%。在含有30%乙醇的磷酸盐缓冲液(PBS)介质中,24 h时前药脂质体的体外累积释放度为40.35%,显示出明显的缓释作用。第15天药效学实验结束时,阴性对照、空白脂质体、雷公藤甲素(triptolide,TP)溶液、Minnelide溶液和TPL-LA-lip各组的小鼠肿瘤体积分别为(849.45±53.72)(880.45±121.45)(602.09±56.80)(265.67±23.12)(237.67±38.30)mm3,体质量变化率分别是18.12%、21.29%、-3.62%、13.06%、和19.97%。与阴性对照、TP溶液两组相比,TPL-LA-lip组肿瘤体积具有显著统计学差异(P<0.05);此外,TPL-LA-lip组小鼠体质量及器官指数与阴性对照组无明显差异,而经TP溶液治疗后的小鼠体质量及器官指数明显降低,初步显示出TPL-LA-lip良好的生物安全性。结论高脂溶性的雷公藤甲素木蜡酸酯前药,改善了TP的制剂成药性,制成的脂质体具有较高的包封率,且稳定性良好。前药技术结合脂质体载体递送TP,可以显著增强药物的抗胰腺癌作用,降低毒副作用,为TP前药纳米给药系统的开发提供新的思路与实验基础。
- 刘梦梦陈行钱洁成冯兰妮魏如婷陈建明武鑫
- 关键词：雷公藤甲素脂质体胰腺癌
