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常蕾蕾: 作品数：23 被引量：38H指数：4; 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省医学重点学科基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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皮肤交感反应联合短潜伏期体感诱发电位在卒中后抑郁患者早期诊断中的价值: 目的:观察皮肤交感反应(SSR)、短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)在卒中后抑郁(PSD)患者中的特点,并评价SSR联合SLSEP对PSD早期诊断的作用.方法:收集2013年1月-2014年6月我院神经内科收治的卒中患者...; 刘卓刘爱华常蕾蕾王中原徐运

脂质沉积性肌病的临床电生理、骨骼肌和肝脏病理及基因研究被引量：1: 2017年; 脂质沉积性肌病（1ipid storage myopathy，LSM）是长链脂肪酸氧化缺陷，大量脂质成分异常贮存于肌细胞内所致的代谢性肌病。本病为常染色体隐性遗传，多为青少年缓慢起病，病程可达数月至数年之久，主要累及四肢骨骼肌，呈近端对称性肌无力、以肢带肌受累为主，可伴有肌萎缩和肌肉胀痛。; 牛丰南常蕾蕾王仁庆赵燕陈骏徐运; 关键词：脂质沉积性肌病临床电生理肝脏病理 MYOPATHY 常染色体隐性遗传基因

交感皮肤反应、肛门括约肌肌电图检查在PD自主神经功能障碍判断中的作用被引量：8: 2017年; 目的探讨交感皮肤反应(SSR)、肛门括约肌肌电图(EAS-EMG)判断帕金森病患者自主神经功能障碍的价值。方法选取50例帕金森病患者(帕金森病组),42例健康体检者作为对照组;两组均行帕金森病自主神经症状量表(SCOPA-AUT)评分判断自主神经功能,行SSR和EAS-EMG检查。分析SCOPA-AUT评分与SSR、EASEMG的相关性。结果帕金森病组与对照组SCOPA-AUT评分分别为(32.30±14.38)、(3.29±2.07)分,两组比较P<0.01。帕金森病组自主神经功能障碍(PD-AS)39例(78%),不伴自主神经功能障碍(PD-NAS)11例(22%)。与对照组比较,帕金森病组PD-AS者SSR潜伏期延长、波幅降低(P均<0.05);PD-AS者与PD-NAS者SSR异常率分别为82.1%、18.2%,二者比较P<0.01。EAS-EMG检测结果显示,帕金森病组PD-AS者运动单位动作电位(MUAP)平均时限、多相波百分比显著高于PD-NAS者(P均<0.05)。帕金森病组SCOPA-AUT评分与上、下肢SSR潜伏期均呈正相关(r分别为0.492、0.642,P均<0.05);与EAS-EMG的MUAP平均时限、多相波百分比均呈正相关(r分别为0.473、0.516,P均<0.05)。结论 SSR和EAS-EMG可用于评价帕金森病患者自主神经功能障碍严重程度。; 刘爱华智屹忠常蕾蕾; 关键词：自主神经功能障碍交感皮肤反应肛门括约肌肌电图

Ghrelin作用大鼠伏核神经元对焦虑行为的影响: 目的:探讨ghrelin作用于伏核神经元对焦虑行为的影响.方法:采用整体动物行为学测试技术,于双侧伏核壳部微量注射ghrelin,并采用开场实验和高架十字迷宫实验,观察焦虑行为的改变.结果:ghrelin将减少大鼠在开场...; 常蕾蕾; 关键词：焦虑情绪

体感诱发电位和交感神经皮肤反应对糖尿病周围神经病变早期诊断的研究: 背景与目的:糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症,主要表现为躯体运动、感觉及自主神经纤维的进行性缺失.该病起病相对隐匿,早期表现主要为一类累及有髓A-δ 和无髓C 纤维的小纤维神经病变,其周围神经传导速度...; 常蕾蕾徐运

交感神经皮肤反应和短潜伏期体感诱发电位测定在卒中后抑郁患者早期诊断中的价值被引量：9: 2016年; 目的探讨交感神经皮肤反应(SSR)和短潜伏期体感诱发电位(SLSEP)测定在卒中后抑郁(PSD)患者的早期诊断价值。方法 PSD患者57例,均为首次发病;排除既往有周围神经病、精神病史和检查不合作者。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分>18分。其中,轻中度PSD组(18分24分)21例。50例健康体检者为对照组。测定并比较三组SSR和上、下肢SLSEP。结果与对照组比较,重度和轻中度PSD组的SSR潜伏期延长,波幅降低(P<0.05),SLSEP潜伏期延长(P<0.05);重度PSD组变化大于轻中度PSD组(P<0.05)。结论 PSD患者的SSR和SLSEP均明显异常;其异常程度与抑郁严重程度相关,可作为PSD患者的诊断参考指标。; 刘卓智屹忠徐运金佳丽常蕾蕾; 关键词：抑郁卒中交感神经皮肤反应短潜伏期体感诱发电位

假肥大型肌营养不良患者的临床病理研究: 2017年; 目的探讨假肥大型肌营养不良症（PMD）患者的肌活检病理与其临床表现的相关性。方法选择2010年1月至2016年11月在南京大学医学院附属鼓楼医院病理科行肌活检确诊的37例PMD患者为研究对象，其中Duchenne型肌营养不良症（DMD）15例，Becker型肌营养不良症（BMD）22例，所有患者均行改良Gardner—Medwin and Walton（GM—W）量表评估其运动功能，骨骼肌活检观察肌肉病理改变。分析患者GM—W评分与年龄、病程、核内移以及肥大因子／萎缩因子比例的相关性，比较GM—W评分≤3分和GM—W评分≥4分两组之间的主要病理特点差异。结果患者的GM—W评分与年龄（r=0．453，P=0．005）和病程（r=0．578，P〈0．001）相关。其中GM—W评分≥4分的21例患者呈轻度、中度、重度核内移分别为1例、6例和14例，肥大因子，萎缩因子比例中位数为2．09（1．71，3．41）；GM—W评分≤3分的16例患者呈轻度、中度、重度核内移分别为8例、5例和3例，肥大因子／萎缩因子比例中位数为1．77（1．51，2．47）。GM—W评分与肌纤维核内移、肥大因子／5缩因子比例均明显相关（r=-0．589，0．615；P〈0．001）。GM—W评分≥4分和GM—W评分≤3分两组比较，核内移及肥大因子／萎缩因子比例的差异有统计学意义（Z=-4．860，61．00；P≤0．001）。结论假肥大型肌营养不良症患者的病理改变与临床表现严重程度相关，GM—W评分可为评估疾病的严重程度和进展情况提供依据。; 常蕾蕾刘爱华智屹忠王仁庆牛丰南; 关键词：假肥大型肌营养不良

可卡因—苯丙胺转录调节肽调节外周免疫和保护缺血性脑损伤的研究及其可能机制探讨: 缺血性卒中是危及人类生命健康的三大疾病之一,缺血/再灌注损伤是造成缺血性卒中患者高致残率和高死亡率的主要原因之一。越来越多的证据表明:卒中后的炎症反应不仅仅局限于缺血的脑组织。卒中同时也引起全身炎症反应和随之而来的持久的...; 常蕾蕾

肯尼迪病发病机制的研究进展被引量：7: 2014年; 肯尼迪病又称脊髓延髓肌肉萎缩症,是由于雄激素受体基因第一个外显子内三核苷酸CAG异常扩增引起的x隐性遗传性疾病,是一种成人迟发型的神经肌肉疾病。肯尼迪病的发病机制十分复杂,由多因素参与,包括配体依赖性发病机制、热休克蛋白的异常、转录水平异常、转录后修饰异常、泛素化-蛋白降解及自噬系统的异常、线粒体功能损伤及氧化应激和轴突运输障碍等方面,本文将从这几个方面展开综述。; 刘爱华刘卓常蕾蕾徐运; 关键词：发病机制雄激素受体

脊髓小脑共济失调患者的P300特点及与认知功能障碍的相关性: <正>目的观察脊髓小脑性共济失调(SCA)患者P300潜伏期、波幅的变化,并分析这些变化与患者认知功能的相关性。方法收集2011年01月至2014年6月SCA患者共12例,所有病人均经过我院病理科基因诊断确诊且排除既往有...; 刘卓刘爱华常蕾蕾王中原徐运; 文献传递

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