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猪传染性胃肠炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：9: 2013年; 为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的快速检测方法,本研究以抗TGEV N蛋白单克隆抗体(MAb)为包被抗体,纯化的抗TGEV N蛋白多克隆抗体(PcAb)为检测抗体建立了TGEV双抗体夹心ELISA方法,优化其反应条件为:抗TGEV N蛋白MAb包被浓度为0.4μg/mL,抗TGEV N蛋白PcAb和酶标二抗的工作浓度分别为3.5μg/mL和1∶5 000,以P/N>2,同时OD490nm≥0.316作为阳性判定标准。该ELISA的重复性变异系数小于10%,与猪流行性腹泻病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪轮状病毒等无交叉反应。对22份临床猪粪便样品RT-PCR的阳性检出率为31.8%;ELISA的阳性检出率为22.7%,二者符合率达81.8%,结果表明本研究建立的双抗体夹心ELISA方法检测TGEV具有较高的特异性和敏感性,可以用于TGEV的病原学检测。; 屈月葛俊伟唐丽杰乔薪瑗姜艳平尹光昕李一经; 关键词：猪传染性胃肠炎病毒单克隆抗体高免血清

单核增生性李斯特氏菌溶血素分段表达及单克隆抗体的制备: 单核细胞增生李斯特氏菌（Listeria monocytogenes，LM）是一种人畜共患的病菌，并且是重要的食源性病原微生物之一，分布广泛，易感人群较多，可引起人类和动物的败血症、流产、脑膜炎和胃肠炎等临床症状。其中h...; 尹光昕; 关键词：溶血素单克隆抗体致病机理; 文献传递

单核增生性李斯特氏菌溶血素分段表达及单克隆抗体的制备: 目的:本研究最终以灭活的天然LLO为抗原,制备抗LLO的特异性单克隆抗体,以期为进一步研究LLO的致病机理、生物学特性以及建立LM的快速、特异性和灵敏度高的检测方法提供条件,为下一步建立检测LLO的双抗体间接夹心ELIS...; 尹光昕葛俊伟刘敏乔薪瑗唐丽杰李一经; 关键词：单克隆抗体

黑龙江省蒲公英常见品种绿原酸与总黄酮的含量测定: 2011年; 蒲公英是在兽医临床应用较多的药物,本试验以绿原酸及总黄酮为指标,考察黑龙江省不同品种蒲公英的有效成分含量变化,为提高药材蒲公英质量提供理论依据。结果显示,长春蒲公英中绿原酸含量较高,种植中总黄酮含量较高。; 刘艳艳尹光昕; 关键词：蒲公英绿原酸黄酮

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尹光昕