您的位置: 专家智库 > >

宋鸽

作品数:10 被引量:13H指数:3
供职机构:辽宁师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金大连市优秀青年科技人才基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学

主题

  • 6篇配合物
  • 4篇配体
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 2篇生物活性
  • 2篇铜配合物
  • 2篇桥联
  • 2篇羧酸
  • 2篇活性
  • 2篇苯环
  • 2篇
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光特性
  • 1篇三嗪
  • 1篇酸类
  • 1篇酸盐
  • 1篇硼酸
  • 1篇硼酸盐
  • 1篇谱表
  • 1篇吡唑

机构

  • 10篇辽宁师范大学
  • 2篇吉林大学
  • 2篇昆士兰大学

作者

  • 10篇宋鸽
  • 9篇邢永恒
  • 3篇邢娜
  • 2篇侯亚男
  • 2篇魏东明
  • 2篇施展
  • 2篇单辉
  • 2篇张瑞
  • 2篇王欣羽
  • 1篇王璇
  • 1篇徐丽婷
  • 1篇王继虓
  • 1篇李光华
  • 1篇孙巧
  • 1篇张小溪
  • 1篇徐雪婷
  • 1篇李桢

传媒

  • 4篇第七届全国配...
  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇无机化学学报

年份

  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
苯环桥联四吡唑类配体的设计及合成
王欣羽宋鸽邢永恒
关键词:生物活性
新型钒(IV/V)氧配合物的合成、结构和催化应用研究
开发聚合物木质纤维素是实现绿色低碳能源化学的有效途径,也是一项重大的挑战[1-7]。生物质的催化降解的核心及关键步骤即为化学中最亟待解决的问题:C-C/C-O或C-H键的活化和断裂。为了达到这一目的,催化氧化反应是最为重...
单辉邢娜徐丽婷宋鸽邢永恒
关键词:钒氧配合物2,2-联吡啶环己烷氧化
刚柔混合配体的稀土配合物的合成表征及晶体结构
徐雪婷宋鸽侯亚男邢永恒
关键词:晶体结构
类蝎型铜配合物的合成、结构及光谱特征被引量:3
2012年
在四氢呋喃体系中合成了一个具有平面结构的三齿吡唑-三嗪(类蝎型)化合物2,4-二(3,5-二甲基吡唑)-6-二乙基胺-1,3,5-三嗪(简称bpz*eaT),并以其为配体,在无水乙醇溶剂中合成了2个新配合物[CuCl(bpz*eaT)EtOH]2.(CuCl4)(1)和Cu1.5Cl3(bpz*eaT)(2).通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、热重分析、X射线粉末衍射以及X射线单晶衍射等方法对配合物进行了表征,分析了其光谱及结构特征.结构分析表明,bpz*eaT采取三齿螯合配位模式,配合物1和2中的铜均为五配位,形成了扭曲的四角锥构型.采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法研究了这2个配合物的稳定性和电荷分布.
王欣羽邢娜宋鸽李桢白凤英邢永恒
关键词:铜配合物
4-碘吡唑铜配合物的合成、结构及量子化学被引量:5
2013年
分别采用水热反应法和溶液培养法,合成了两个结构新颖的铜配合物[Cu3(Ipz)3](Ipz=4-碘吡唑)(1),[Cu(SO4)(Ipz)4]·2H2O·CH3OH(2)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-ray单晶衍射方法对其结构进行了表征。晶体结构表明,配合物1属于正交晶系,Pnma空间群;配合物2属于三斜晶系,P1空间群。配合物1和2的中心金属铜原子的化合价分别是+1和+2价,金属的配位环境以及配体的配位模式也完全不同。配合物1中金属铜为二配位,与配体相互连接形成一个闭合的九元环结构;配合物2中金属铜为六配位,通过配位的硫酸根分子连接形成一条无限的一维链状结构。此外,对这2个配合物进行了量化计算,同时还对配合物1进行了荧光光谱分析。
宋鸽孙巧侯亚男张瑞魏东明施展邢永恒
关键词:铜配合物
钒氧氨基酸席夫碱配合物的合成与晶体结构研究
张小溪宋鸽张瑞邢永恒
三嗪羧酸类配体与过渡金属配合物的设计、合成、结构及光谱表征
三嗪羧酸化合物作为均苯三甲酸配体的延伸具有良好的配位能力。其与过渡金属和稀土金属形成的配合物在气体的贮存、分离、催化、磁性和功能材料等领域都具有广泛的应用。再者,此类配合物具有较高的热稳定性和较好的荧光特性。所以,三嗪羧...
宋鸽
关键词:过渡金属配合物荧光特性
文献传递
苯环桥联二吡唑类配体的设计及合成
王继虓宋鸽王璇邢永恒
关键词:生物活性
刚刚混合多羧酸聚合物的合成、结构及表征
韦思跃宋鸽邢永恒
关键词:晶体结构
两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性被引量:6
2013年
设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性.
邢娜单辉宋鸽魏东明李光华施展邢永恒
关键词:钴配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构催化活性
共1页<1>
聚类工具0