宋楠萌
- 作品数：8 被引量：97H指数：4
- 供职机构：北京师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金全球变化研究国家重大科学研究计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 牛痘样水疱病样皮肤T细胞淋巴瘤被引量：4
- 2009年
- 目的:根据3例种痘样皮肤T细胞淋巴瘤(hydroa vacciniforme-likeCTCL)患者的临床表现、治疗及转归,进一步探讨该病的诊断和治疗。方法:分析3例hydroa vacciniforme-like CTCL患者的临床资料、实验室检查、治疗及转归。结果:3例患者均为幼年发病,皮损开始出现在曝光部位,反复发作,数月或数年后进展性或逐渐蔓延至非曝光部位,且伴有发热等全身症状。皮损组织病理显示真皮内致密的淋巴样细胞浸润达真皮下层甚至脂肪层,常侵犯血管;免疫组化组织病理显示浸润细胞以CD8(+)细胞为主;T细胞受体γ基因(TCRγ基因)呈单克隆性重排;EB(Epstein-Barr)病毒原位杂交(+)。结论:该病与EB病毒感染有关。该病预后差,但干扰素治疗可改善症状。
- 相广才宋楠萌桑建利汪晨
- 关键词：T细胞淋巴瘤EB病毒CD8TCRΓ基因重排
- p21 cip1抑制POLD1基因启动子活性的研究
- 已知 DNA 聚合酶δ(polδ)催化亚基 POLD1的表达受到细胞周期调控,p21 cip1是最早发现的细胞周期抑制因子,除抑制 CDK 活性外,还可对 polδ产生抑制作用。本研究首先将荧光素酶报告基因载体转入人乳腺...
- 宋楠萌朱晓宇石磊桑建利
- 关键词：细胞周期E2F1
- 文献传递
- P53亚细胞定位变化对POLD1基因启动子活性的影响被引量：11
- 2006年
- POLD1基因编码DNA聚合酶δ(pol δ)的催化亚基．体外实验表明p53能够抑制POLD1 基因启动子活性．文中探讨p53是否在细胞内直接与POLD1启动子结合调节POLD1基因表达．在瞬时转染pEGFP-p53重组质粒的人乳腺癌MCF7细胞中,p53表达增强;RT-PCR结果显示 POLD1基因mRNA表达受到抑制．染色体免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验证明p53在细胞内与POLD1启动子直接结合抑制其启动子活性．荧光显微镜观察发现EGFP-p53在G1期进入细胞核而在S期和G2期则被转运至细胞质．在稳定表达的pEGFP-p53细胞系中,细胞周期同步化后POLD1启动子活性在细胞周期各时相均处于较低水平．证明了细胞内p53高表达后通过直接与 POLD1启动子结合而抑制POLD1基因表达,且这种抑制作用不受细胞周期进程的影响．
- 朱晓宇徐恒李莉张海江宋楠萌孙建华石磊桑建利
- 关键词：启动子P53细胞周期CHIP
- 增殖细胞核抗原(PCNA)的分子结构及其生物学功能研究进展被引量：78
- 2006年
- 增殖细胞核抗原(PCNA)是真核生物复制复合体的核心成分,具有特殊的环状三级结构．作为真核细胞DNA聚合酶δ的推动因子,与不同复制相关蛋白结合,协调DNA复制过程．同时PCNA还作为功能转换因子,通过不同调控方式与多种细胞因子作用,参与了DNA损伤修复、细胞周期调控及凋亡等许多重要的细胞事件．另外作为细胞增殖的指标,PCNA与肿瘤等细胞增殖性疾病的发生和发展存在相关性,因此在临床上对PCNA的深入研究有重要意义．文中就PCNA的“功能性”结构及其在不同细胞事件中的功能转换(Function Switch)进行简要综述．
- 宋楠萌桑建利徐恒
- 关键词：PCNA细胞周期DNA复制DNA修复
- p21对DNA聚合酶δ表达的抑制及其对MCF7细胞增殖和恶性表型的影响被引量：4
- 2006年
- 细胞周期抑制因子p21能影响G1／S期转换和G2／M期进程,进而抑制细胞增殖．p21表达增高可以抑制多个DNA复制相关基因表达．DNA聚合酶δ是DNA复制中最为重要的复制酶, p21是否抑制它的表达,并通过这种作用影响细胞增殖及细胞恶性表型的变化,至今还没有报道．本研究观察到p21表达增强的MCF7-p21细胞生长速率变慢,血清依赖性增强,细胞的锚定和非锚定依赖性增殖都受到抑制,表明p21表达增加对细胞增殖和细胞恶性表型的产生有重要作用．而Western blot检测发现在p21表达增高的MCF7-p21细胞中,聚合酶δ(p125亚基)表达下降． p21高表达抑制POLD1启动子活性,这种抑制作用具有p21剂量依赖效应．这表明p21表达增高对细胞增殖的抑制和细胞恶性表型的影响可能是通过抑制在DNA复制中最重要的聚合酶δ(p125) 的表达来实现的．这可能是p21对细胞增殖及恶性表型影响的一个新的调控机制．
- 石磊徐恒朱晓宇孙建华宋楠萌李莉桑建利
- 关键词：P21细胞增殖DNA聚合酶Δ
- G1期细胞周期相关蛋白对POLD1基因启动子活性的调控被引量：4
- 2007年
- POLD1基因编码DNA聚合酶δ的催化亚基.然而作为最重要的复制蛋白,目前并不清楚其表达的细胞周期调控机制.研究中运用细胞周期同步化及荧光素酶报告基因测定了POLD1启动子在细胞周期不同时相的活性,结果显示启动子活性随着细胞周期进程而变化,在早S期最高.为进一步确定调控POLD1表达的细胞周期相关因子,应用不同质粒转染MCF7细胞,分别筛选得到稳定细胞系.荧光素酶实验表明增强p53或p21的表达,抑制CyclinE或CDK2的表达都能抑制POLD1启动子活性;而抑制CDK4或Cyclin D1的表达对启动子活性没有明显影响.瞬时共转染实验进一步验证Cyclin E或CDK2受到抑制后能够降低POLD1启动子活性.研究初步探讨了POLD1基因表达的细胞周期调控通路,进一步了解细胞周期因子对DNA复制体调控的复杂机制.
- 徐恒朱晓宇张海江石磊李莉宋楠萌桑建利
- 关键词：细胞周期调控启动子
- POLD1基因启动子中CDE/CHR元件的鉴定及功能分析被引量：3
- 2009年
- POLD1基因编码真核生物DNA聚合酶δ的催化亚基,其表达调控与细胞周期密切相关.为了探讨POLD1基因表达的调控机理,本研究首次在POLD1基因启动子中鉴定出CDE/CHR元件,随后通过分析元件序列定点突变对其转录活性的影响,以及与细胞周期相关的转录因子E2F和CDK及抑制因子p21WAF1/Cip1对其转录活性的调控作用,对此元件的功能进行了分析.结果显示,CDE/CHR元件序列突变后POLD1基因启动子转录活性明显升高,其转录活性不再受到E2F和p21WAF1/Cip1的调控,转录活性的细胞周期依赖性调控消失.与此同时本研究对直接参与CDE/CHR元件调控的蛋白进行了初步检测,结果显示,至少存在3种蛋白复合体能够与POLD1基因启动子中的CDE/CHR元件结合.由此证实,POLD1基因启动子中存在CDE/CHR元件,此元件与POLD1基因转录的细胞周期依赖性调控直接相关.
- 宋楠萌朱晓宇石磊安婧武彦威桑建利
- 关键词：启动子活性定点突变
- DNA聚合酶δ催化亚基转录活性调控及调节亚基p50功能的研究
- 研究目的：DNA聚合酶6是真核细胞催化DNA合成的主要酶，与细胞周期密切相关。DNA聚合酶6的催化亚基p125的编码基因为POLD1，该基因表达受到细胞周期调控，但对于DNA聚合酶6接受细胞周期调控完成DNA复制功能的具...
- 宋楠萌
- 关键词：基因启动子
