宋卿
- 作品数：14 被引量：34H指数：4
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 叶天士治络学说在肿瘤治疗中的应用被引量：2
- 2022年
- 肿瘤的发生多为正气不足、脏腑功能失调,日久可致气血津液运行失常,从而导致气滞、血瘀、毒邪、湿聚、痰凝等病理变化。这种病理特点与络病的气滞痰阻、血瘀毒蕴的病机相似。张蕾教授以叶天士络病学说为理论基础,灵活运用辛润通络法、辛泄通络法、通络消癥法、虫蚁搜络等方法,同时配合剂量之变化和药物之配伍,在临床上取得了很好的疗效。
- 宋卿张蕾
- 关键词：叶天士络病学说肿瘤
- 消癌解毒方对H22荷瘤小鼠外周血清转化生长因子β1的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察周仲瑛教授"癌毒"理论指导下经长期临床实践的有效抗癌方药——消癌解毒方的抗肿瘤作用机理。方法:将ICR小鼠60只随机分为空白组,模型组(生理盐水灌胃),消癌解毒方低、中、高剂量组(灌胃),顺铂组(腹腔注射),每组10只。除空白组外,其余5组均于小鼠右腋皮下接种传代培养的H22细胞。用药10天后,眼眶取血测定小鼠外周血清转化生长因子β1(TGF—β1)水平。结果:与模型组相比,空白组,消癌解毒方中、高剂量组,顺铂组外周血清TGF-β1水平显著降低(P<0.05或P<0.01);中药高剂量组和顺铂组外周血清TGF-β1水平无统计学差异(P>0.05)。结论:消癌解毒方能降低H22荷瘤小鼠外周血清TGF—β1的水平,这可能是该方发挥抗癌作用的途径之一。
- 李黎沈波陈海彬王羽超宋卿吴勉华
- 关键词：H22TGF-Β1
- 基于网络药理学和细胞实验验证黄芪抗肝癌的作用机制被引量：2
- 2023年
- 目的:从细胞实验和网络药理学探讨黄芪对肝癌的作用机制。方法:通过国家知识基础设施数据库(CNKI)、PubMed、中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、GeneCards数据库、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)检索黄芪和肝癌的相关基因靶点及活性成分。通过STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)和黄芪-肝癌作用网络。以DAVID数据库进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并以CB-DOCK平台进行分子对接。细胞实验采用MTT法和蛋白质印迹法检测细胞增殖和蛋白表达。结果:筛选出黄芪19个有效成分,250个靶点。GO和KEGG富集分析得549个条目,145条信号通路,主要涉及调节DNA的转录,对细胞增殖和凋亡的调控等。作用通路主要涉及肿瘤相关的通路,如癌症通路、脂质和动脉粥样硬化、卡波西肉瘤、PI3K-AKT信号通路等。分子对接结果显示黄芪抗肝癌核心成分芒柄花黄素,毛蕊异黄酮,黄芪甲苷与PI3K-AKT信号通路蛋白有较好的结合力。网络药理学分析结果基础上,进一步细胞实验证实黄芪水提液能有效抑制HepG2细胞增殖,下调AKT1、PI3K p110,p-AKT1的蛋白表达水平。结论:黄芪能抑制PI3K-AKT信号通路,发挥对肝癌细胞的抑制作用,为其应用于肝癌临床治疗提供理论支持。
- 庄耀隆姚霏侯文跃张露蓉宋卿
- 关键词：PI3K-AKT信号通路网络药理学细胞实验拓扑分析分子对接
- 环状RNA调控大肠癌侵袭转移机制研究进展被引量：1
- 2020年
- 转移是大肠癌(CRC)患者死亡的主要原因,严重影响患者预后。因此,寻找有效的早期诊断方法和治疗手段防治CRC转移,已经成为亟需解决的问题。通过深入研究CRC发生与发展的分子生物学作用机制发现,环状RNA(circRNA)可以通过miRNA海绵吸附效应、调控基因转录和剪切、与RNA结合蛋白(RBP)的相互作用、蛋白质翻译等多种生物学功能参与调控CRC侵袭转移。现对circRNA在CRC侵袭转移过程中的调控机制进行阐述与总结。
- 宋卿张蕾刘敏高静东
- 关键词：大肠癌分子机制
- 肺癌的中医药疗法与实验研究被引量：4
- 2011年
- 中晚期肺癌辨证分为阴虚痰热型、痰瘀蕴结型、脾虚痰湿型、气阴两虚型4型,分别以百合固金汤、导痰汤、苓甘五味姜辛汤、生脉散加减治疗。基本方加减:自拟六仙汤,保肺消瘤汤配合化疗。中医辨证论治联合化疗治疗中晚期肺癌患者,对于减轻骨髓抑制和消化道反应具有明显的优势。肺癌的实验研究,抑制肿瘤细胞的增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤血管生成,对肿瘤细胞的侵袭转移影响,免疫调节。今后对于中医药的研究应更加深刻剖析中药抗肿瘤的作用机理、物质基础、中药复方配伍规律,中医药抗肿瘤的研究将不断吸收现代医学研究成果,走中西医结合之路。
- 宋卿吴勉华
- 关键词：肺癌病因病机辨证论治
- m6A甲基化修饰对大肠癌转移的影响以及中医药干预机制研究
- 2023年
- 大肠癌(Colorectal cancer,CRC)是最常见的消化道恶性肿瘤之一,在全球癌症发病率中排名第三,病死率占第二位。仅2018年就有超过88.1万例新发死亡,是癌症相关死亡的第二大原因[1]。在世界范围内,超过一半以上CRC患者死于肿瘤远处转移,转移性CRC仍然是一种难以治愈的肿瘤。患者术后5年生存率最高能达到90%,但在晚期转移的情况下,这一比例降低到8%[2]。目前,我国的CRC患者逐步呈现年轻化的趋势,肥胖和超重、高热量饮食、过度饮酒.
- 梁霜张蕾宋卿
- 关键词：大肠癌转移中医药干预
- 温阳助运方联合甲地孕酮治疗胃阳虚型Ⅲ-Ⅳ期癌性厌食53例
- 2023年
- 目的观察温阳助运方联合甲地孕酮治疗胃阳虚型Ⅲ-Ⅳ期癌性厌食的疗效。方法选取2020年10月—2023年4月于南京中医药大学附属苏州市中医医院肿瘤科住院治疗的胃阳虚型Ⅲ-Ⅳ期癌性厌食患者104例,按照随机数字表法分为治疗组53例和对照组51例。对照组在肿瘤治疗的基础上口服醋酸甲地孕酮分散片;治疗组在对照组治疗基础上加服温阳助运方,2组疗程均为2周。比较2组食欲状况及生活质量[肿瘤患者食欲症状问卷(CASQ)、厌食/恶液质评价量表(A/CS-12)]、中医症状评分、中医证候疗效、机体营养状况及不良反应发生情况。结果治疗后2组患者CASQ评分及A/CS-12评分均明显升高(P<0.05);与对照组比较,治疗组治疗后CASQ评分及A/CS-12评分升高更明显(P<0.05)。治疗后对照组胃脘胀满、神疲乏力、恶心呕吐、食欲不振、口淡等症状评分降低(P<0.05);治疗组治疗后胃脘胀满、畏寒肢冷、神疲乏力、食欲不振、口淡、呕吐清水、恶心呕吐、大便稀溏、夜尿频多等症状评分降低(P<0.05),且优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率为84.91%,优于对照组的31.37%(P<0.05)。治疗后治疗组前白蛋白明显升高(P<0.05),而对照组总蛋白、白蛋白、前白蛋白均明显下降(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论温阳助运方联合甲地孕酮能显著改善胃阳虚型Ⅲ-Ⅳ期癌性厌食患者的厌食症状及胃阳虚症状,提高患者生活质量,改善机体营养状态,安全性良好,值得临床推广运用。
- 欧阳怡然宋卿刘敏高静东陈雪风赵兰美
- 关键词：恶性肿瘤甲地孕酮
- 益气养阴化瘀解毒方配合培美曲塞联合铂类方案治疗晚期肺腺癌的临床研究
- 目的：观察益气养阴化瘀解毒方联合化疗治疗晚期肺腺癌的临床疗效，评价在此法指导下创制的中药复方对晚期肺腺癌患者临床作用，并考虑其安全性，阐述中医药治疗晚期肺腺癌的特色及优势，为肺癌中药制剂研究提供临床预研究基础。
方...
- 宋卿
- 关键词：晚期肺腺癌临床疗效
- “补肾通络方”联合唑来膦酸治疗骨转移癌31例临床研究被引量：7
- 2020年
- 目的:观察在唑来膦酸治疗基础上加用中药补肾通络方对骨转移癌患者临床疗效、中医症状积分及骨代谢生化指标的影响。方法:收集中医辨证属肾虚血瘀证的骨转移癌患者,随机分为治疗组与对照组,最终治疗组完成31例,对照组完成32例。治疗组口服补肾通络方,同时予静脉滴注唑来膦酸注射液;对照组单纯给予唑来膦酸注射液静脉滴注。2组疗程均为3个月。比较2组患者治疗前后疼痛数字评分法(NRS)评分、生活质量评分和骨代谢生化指标变化,以及治疗后中医症候疗效、骨转移灶恢复情况。结果:治疗后2组患者疼痛NRS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。在生活质量方面,治疗后2组患者生活质量评分中的症状领域评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05);治疗组在改善总体健康领域方面具有一定的疗效(P<0.05)。在骨代谢生化指标方面,治疗后2组患者尿Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTx)值均明显低于治疗前(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组中医症候总有效率为90.32%,明显高于对照组的71.88%(P<0.05)。2组患者骨转移灶恢复情况相当,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在唑来膦酸基础上加用补肾通络方治疗骨转移癌可有效控制患者疼痛症状,提高生活质量,同时可以改善患者中医临床症状,在降低骨代谢生化指标尿NTx水平方面显示出更大的优势。
- 蔡梦梦高静东宋卿
- 关键词：骨转移癌肾虚血瘀唑来膦酸注射液补肾通络方生活质量评分骨代谢指标
- 基于网络药理学的健脾解毒方抗结直肠癌的作用机制研究被引量：5
- 2022年
- 目的基于网络药理学和分子对接研究健脾解毒方的抗结直肠癌作用机制。方法运用TCMSP、TCMID、ETCM数据库预测健脾解毒方有效成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肿瘤相关靶点,并进行药物-疾病靶点匹配。将共同靶点导入Cytoscape 3.7.2构建PPI网络并进行网络拓扑分析筛选关键靶点。通过R 3.6.3软件对共同靶点进行GO富集分析及KEGG通路富集分析。利用AutoDock平台进行分子对接,预测有效成分与关键靶点的结合度,并对关键靶点进行实验验证。结果共筛选出健脾解毒方有效成分24种,肿瘤相关靶点86个,其中关键靶点为PTGS2、HSP90AA1、PRSS1,且与主要有效成分槲皮素、山柰酚均具有良好的结合活性。GO富集分析和KEGG通路富集分析提示健脾解毒方可能通过PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路发挥抗结直肠癌作用。实验验证发现健脾解毒方能够下调PTGS2、p38MAPK蛋白及mRNA表达,而沉默PTGS2基因后健脾解毒方对下游基因p38MAPK的表达无明显调控作用,且对结肠癌细胞转移能力无明显影响。结论健脾解毒方能够抑制结肠癌转移,其机制与PTGS2介导的p38MAPK信号通路相关。
- 仇雅岚高静东刘敏张蕾宋卿
- 关键词：健脾解毒方网络药理学结直肠癌P38MAPK
