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鸡新城疫病毒强弱毒株RT-PCR鉴别诊断方法被引量：3: 2004年; 本研究通过对不同毒力的新城疫病毒 (NDV)的融合蛋白基因 (F基因 )核苷酸序列分析 ,根据毒力和序列间的相关规律 ,分别设计出 3对引物P1+P2 ,P1+P3,P1+P4 ,建立了一种可以迅速鉴定新城疫病毒并且同时鉴别毒株毒力强弱的RT -PCR方法。引物P1+P2能特异性地对所有新城疫病毒可扩增出一条 36 2bp的片段 ,引物P1+P3能特异性地针对所有新城疫强毒株扩增出一条 2 5 4bp的片段 ,引物P1+P4能特异性地针对所有新城疫弱毒株扩增出一条 2 5 4bp的片段 ,整个试验过程可在 6小时内完成。对实验室分离的 4株病毒进行检测 ,结果同常规检测方法的结果一致。; 胡传伟付蕾孙延峰简中友苏永生; 关键词：鸡新城疫病毒 RT-PCR 融合蛋白基因

夹心酶联免疫吸附试验检测猪繁殖和呼吸综合征的应用研究: 简中友孙颖杰苏永生孙延峰胡传伟付蕾; 该项目进行了猪繁殖和呼吸综合征病毒对非宿主动物免疫原性的研究：用PRRSV免疫兔制备非宿主动物抗体，以该抗体包被酶标反应板。兔抗PRRSV抗体滴度达到1:16即可；进行了猪繁殖和呼吸综合征病毒对宿主动物免疫原性的研究：用...; 关键词：; 关键词：猪繁殖呼吸综合征

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孙延峰