姜发琴
- 作品数：61 被引量：7H指数：1
- 供职机构：上海交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途
- 一种药物和化工领域内的苯并呋喃类化合物及其制备方法、用途，所述苯并呋喃类化合物的结构式如下式所示：<Image file="2011102425479100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="6...
- 傅磊刘井宝姜发琴蒋玺臻刘晶晶刘文陆
- 氨氧基脂质的设计、合成及体外转染试验
- 2018年
- 为了找到一种结构简单的氨氧基辅助脂质,且能很好地适配阳离子脂质体达到高效转染目标基因的目的,本文用三缩四乙二醇、胆固醇氯甲酸酯和N-叔丁氧羰基氨氧基乙酸等经济易得的原料,合成出一种新的氨氧基脂质APCL。它是一个两端分别为氨氧基和胆固醇甲酰基,并以一条连接链连接的两亲性脂质分子。将APCL同阳离子脂质和其他辅助脂质通过薄膜分配法制成脂质体,并包裹报道基因,以另一种目前常用的氨氧基脂质CA为对照进行试验,相同条件下的体外转染数据显示,APCL阳离子脂质体运载系统比CA体系的体外转染活性更高,平均转染活性提高了3~5倍。
- 张秋晨姜发琴谢东升杨凤志傅磊
- 关键词：阳离子脂质体纳米微粒体外转染
- 一种新型DPP‑4 酶抑制剂及其制备和应用
- 本发明提供了一种新型二肽肽酶‑4(dipepetidyl peptidase 4，DPP‑4)抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了两类如式A和式B所示的吡唑并[1,5‑a]吡啶‑(4H)‑酮和吡唑并[1,5‑a]吡...
- 傅磊姜发琴邓欣贤肖佳沈坚朱惠
- 2-取代乙烯磺酸酯类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种药物化工领域的2-取代乙烯磺酸酯类化合物及其制备方法和应用。所述2-取代乙烯磺酸酯类化合物结构式如下式所示：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="30" imgC...
- 傅磊刘井宝姜发琴金焱刘晶晶刘文陆
- 文献传递
- 苯并呋喃类化合物及其制备、用途
- 本发明涉及一种苯并呋喃类化合物及其制备、用途，其结构式如式(I)所示：<Image file="DDA0000628932250000011.GIF" he="147" imgContent="undefined" im...
- 傅磊姜发琴徐步哲包健何宛张勇
- 2-(4-取代基苯基)-3-甲酰胺苯并呋喃烯氰类化合物的制备及应用
- 本发明提供了一种2‑(4‑取代基苯基)‑3‑甲酰胺苯并呋喃烯氰类化合物的制备及应用，具体地，所述的式I所示的苯并呋喃烯氰类化合物具有如下式I所示的结构，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明的化合物以Sortase A...
- 傅磊胡杨姜发琴张勇张东东
- 文献传递
- 叠氮无环核苷的制备、表征及活性测试
- 2009年
- 目的:合成2’,3’-开环-2’-3’-双叠氮无环核苷化合物,并测试其体外抗病毒及抗肿瘤活性。方法:以天然核苷为原料,对2’,3’-羟基磺酰化后,通过NaN3亲核取代,合成4种叠氮基无环核苷化合物。结果与结论:合成的4种化合物经由1HNMR,13CNMR和HRMS确证。初步生物活性测试证明化合物具有一定抗HSV-I病毒活性,无抗T47D和NCI-H460肿瘤细胞活性,此结果为进一步研究该类化合物构效关系提供了帮助。
- 冉旭白永陈尧姜发琴张健存傅磊
- 关键词：叠氮基活性
- 氮杂多肽类化合物及其制备方法
- 本发明涉及一种医药工程技术领域的氮杂多肽类化合物及其制备方法，所述氮杂多肽类化合物如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0000501376900000011.GIF" he="364" imgContent="d...
- 傅磊王一凡姜发琴刘文陆包健何宛
- 文献传递
- 白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法
- 一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法，通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系，设计并制备得到一系列Combretastin A-...
- 傅磊蒋玺臻刘文陆姜发琴谢东升张伟
- 文献传递
- 白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法
- 一种医药工程技术领域的含Combretastin A-4结构的白藜芦醇二聚体衍生物及其制备和应用方法，通过分析研究已报到过的有关白藜芦醇及其衍生物的抗肿瘤活性和构效关系，设计并制备得到一系列Combretastin A-...
- 傅磊蒋玺臻刘文陆姜发琴谢东升张伟
- 文献传递
