周玉龙
- 作品数：12 被引量：32H指数：3
- 供职机构：天津市胸科医院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家自然科学基金更多>>
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- 抑癌基因WWOX在肺腺癌细胞株A549中表达的研究被引量：15
- 2005年
- 目的:检测WWOX(WW domain containing oxidoreductase)基因在肺腺癌细胞株A549中的变化及其意义.方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术、聚合酶链反应结合二核苷酸重复序列多态性方法、免疫印迹分析(Western blot)方法分别对WWOX基因6～8外显子在A549细胞转录本丢失、杂和性丢失(LOH)和WWOX蛋白表达异常进行检测.结果:A549细胞样本为WWOX基因6～8外显子转录本的丢失,而在对照的原代培养人气道上皮细胞样本(简称原代培养)未发现WWOX基因的6～8外显子的丢失(P<0.05);A549细胞样本中存在D16S3029及D16S3096两个微卫星位点的LOH 而对照的原代培养中无WWOX基因的杂合性丢失(P<0.05);Western blot结果显示WWOX基因在A549细胞的蛋白表达(A值为817464.90±64916.64)明显低于在原代培养中的蛋白表达(A值为2150142.00±64916.64)(P<0.01).结论:WWOX基因可能在肺腺癌的发生发展中起重要作用;转录本丢失、LOH及蛋白低表达均可能是WWOX基因在肺腺癌中的失活方式.
- 周玉龙徐永健张珍祥
- 关键词：WWOX基因杂合性丢失逆转录-聚合酶链反应免疫印迹分析
- WWOX基因与肿瘤的研究进展被引量：2
- 2006年
- WWOX(WWdomaincontainingoxidoreductase)基因是近年来发现的一个新的抑癌基因,它位于染色体16q23.3-24.1区域,并跨越了整个常见染色体脆性位点FRA16D。WWOX基因的外显子丢失、杂合性缺失(lossofheterozygosity,LOH)及蛋白表达异常在多种肿瘤,如乳腺癌、多发骨髓瘤、前列腺癌、卵巢癌、肺癌及食管癌中频发出现。对WWOX基因结构及功能的研究对阐明肿瘤的发病机制具有重要的意义。
- 周玉龙徐永健张珍祥
- 关键词：抑癌基因肿瘤
- 伊曲康唑治疗老年慢性肺部疾病合并肺部急性侵袭性真菌感染的临床疗效及心脏安全性被引量：7
- 2010年
- 目的观察伊曲康唑注射液治疗老年慢性肺部疾病者肺部急性侵袭性真菌感染（IFI）的临床效果与心脏安全性。方法单中心、开放试验设计。选择70岁以上慢性肺部疾病基础上发生肺部IFI的患者，静脉应用伊曲康唑注射液治疗，观察用药14d的临床有效性和心脏安全性。结果35例患者纳入本研究，确诊3例，临床诊断32例；合并冠心病26例，肺心病20例，同时合并冠心痫和肺心病17例。治疗14d后，体温于7d内降至正常的22例，11d降至正常的31例；14d后血1，3-β-D葡聚糖水平降至正常的26例（78．79％）；5例病原学为白念珠菌者x线胸片示原有病灶完全吸收。2例患者分别于治疗第4天、第5天出现左心功能不全表现伴室性心律失常，对症处理后均于次日心力衰竭症状完全消失。治疗前后血B型利钠肽（BNP）水平在正常范围的例数比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论伊曲康唑注射液治疗老年慢性肺部疾病基础上发生的肺部IFI14d临床有效率为78．79％；即使合并冠心病、肺心病的老年慢性肺部疾病患者应用该药14d内也是比较安全的。
- 贾玮李月川朱亚茜李冠华周玉龙张冬睿赵晓赟高淑莲
- 关键词：伊曲康唑真菌病肺疾病
- 肺癌原代培养细胞中WWOX第6～8外显子缺失及点突变的研究被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨肺癌原代培养细胞中的抑癌基因WWOX第6～8外显子的缺失及点突变情况及其与临床病理指标的关系。方法:收集肺癌手术后的肿瘤组织进行原代细胞培养,提取肺癌原代细胞及癌旁正常组织中的RNA;采用RT-PCR和DNA测序方法研究WWOX基因6～8外显子的缺失及点突变情况。结果:20例癌旁正常肺组织及肺癌原代培养细胞中分别检出1例及14例外显子转录本缺失,差别有统计学意义(P<0.01);20例肺癌原代培养细胞标本经测序证实WWOX基因6～8外显子均未发现点突变;WWOX基因6～8外显子缺失率与吸烟、肿瘤组织类型明显相关(P<0.05),但与肿瘤临床分期无关(P>0.05)。结论:因WWOX基因第6～8外显子在肺癌的发生发展中具有重要作用,也是肺癌患者吸烟致癌的重要分子标志;点突变不是WWOX基因第6～8外显子失活的主要方式。
- 周玉龙李月川寿凤
- 关键词：肝肿瘤细胞肿瘤抑制外显子点突变
- WWOX基因在良、恶性胸腔积液中的异常表达研究
- 景国慧周玉龙林红英李文全戴颐
- WWOX基因在良恶性胸水中的异常表达分析被引量：1
- 2010年
- 目的：检测WWOX（WW domain containing oxidoreductase）基因6—8外显子在良恶性胸水中的mRNA表达。探讨WWOX基因是否在恶性胸水的发生、发展中起重要作用，更为重要的是尝试WWOX基因6—8外显子mRNA检测可否作为良、恶性胸水鉴别重要指标。方法：收集恶性胸水56例，良性胸水20例，分别提取恶性胸水及良性胸水中的RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）技术对76例良、恶性胸腔积液进行WWOX基因mRNA6-8外显子表达的检测；从恶性胸水及良性胸水沉淀物中提取的RNA经逆转录合成cDNA，再经PCR反应，用电泳直接检测cDNA的扩增产物。结果：在76例胸水标本中有39例PCR未能扩增出预期长度的DNA片段，其中56例恶性胸水中，39例（69．6％）标本未能扩增出WWOX基因6—8外显子片段，而相对应的20例良性胸水标本全部扩增出WWOX基因6—8外显子片段，两者相比较有显著性差异（χ^2=6．765，P〈0．05）。31例经胸水细胞学及胸水沉淀物病理确诊肺癌的样本均未能扩增出WWOX基因6—8外显子片段，而胸水细胞学及胸水沉淀物病理阴性，最后经胸膜活检证实肺癌的25例恶性胸水样本中有8例未能扩增出WWOX基因6—8外显子片段。结论：研究表明，位于16q23．3—24．1的WWOX基因在非小细胞肺癌中存在较高的6—8外显子转录本缺失率，提示WWOX基因可能在恶性胸水的发生、发展中起重要作用；WWOX基因6—8外显子转录本的丢失是恶性胸水的重要分子标志；WWOX基因6—8外显子mRNA检测可作为良、恶性胸水鉴别重要指标。
- 景国慧周玉龙王燕
- 关键词：胸腔积液逆转录-聚合酶链反应
- 吸烟和慢性阻塞性肺疾病患者肺血管重建及蛋白激酶C-α表达的研究
- 2005年
- 目的探讨吸烟和慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺血管重建及蛋白激酶C-α(PKC-α)mRNA和蛋白质的表达情况。方法非吸烟非COPD(Controls组)、吸烟非COPD(Smokers组)和吸烟COPD(COPD组)男性肺癌患者各11人,年龄相匹配,取其行肺叶切除术后的外周肺组织。采用免疫组织化学方法检测肺动脉平滑肌细胞增殖细胞核抗原(PCNA)及肺小动脉αSMactin染色以显示肺血管重建,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)对肺小动脉PKCαmRNA表达进行半定量,免疫荧光及Westernblot法检测肺小动脉PKC-α蛋白质表达。结果吸烟非COPD和吸烟COPD患者肺血管重构明显,两组患者肺动脉平滑肌细胞的增殖指数和α-SMactin表达量均明显高于非吸烟非COPD(P<0.001)。吸烟COPD患者肺血管重构更明显,肺动脉平滑肌细胞的增殖指数和αSMactin表达量均高于吸烟非COPD(P<0.001,P<0.05)。吸烟非COPD患者肺小动脉PKCα在转录和翻译两个水平的表达均明显高于非吸烟非COPD患者(P<0.001);吸烟COPD患者动脉血氧分压PaO2明显低于吸烟非COPD患者(P<0.05),肺小动脉PKCαmRNA及蛋白质表达水平均明显高于吸烟非COPD患者(P<0.01)。结论长期吸烟导致肺血管重建,既有香烟的直接作用,又有长期吸烟诱导COPD的低氧因素,其机制可能是通过细胞内PKC生物信号传导通道。
- 朱朝霞徐永健邹晖张珍祥周玉龙倪望陈仕新
- 关键词：蛋白激酶C吸烟慢性阻塞性肺疾病血管重建
- 急性血管反应试验在肺动脉高压患者中应用的研究进展被引量：1
- 2011年
- 肺动脉高压是一种病死率很高的疾病，在治疗之前对患者实施预后评估，同时选择行之有效的药物是治疗的关键。急性血管扩张试验不仅有助于我们判断预后及预测应用血管扩张剂是否有效，同样在评估肺血管阻力的可恢复性方面也具有重要的价值。
- 李红丽周玉龙李月川
- 关键词：肺动脉高压
- WWOX基因转染对肺癌原代培养细胞的影响研究
- 周玉龙寿凤李月川景国慧
- WWOX蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义被引量：5
- 2007年
- WWOX基因是近年来发现的一个新的抑癌基因，位于染色体16q23．3-24．1区域，跨越了整个常见染色体脆性位点FRA16D，该脆性位点易在香烟等物质作用下发生基因变异，故WWOX基因一出现就成为肺癌发病机制研究的热点。我们从非小细胞肺癌组织及相应癌旁正常组织中提取蛋白，采用免疫组化及免疫印迹分析方法检测WWOX蛋白在非小细胞肺癌中的表达，并探讨其与非小细胞肺癌临床病理指标之间的关系。
- 周玉龙徐永健张珍祥
- 关键词：非小细胞肺癌WWOX基因WWOX蛋白
