周朝凤
- 作品数：17 被引量：120H指数：7
- 供职机构：北京大学第六医院更多>>
- 发文基金：国家攀登计划国家教育部博士点基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶基因多态性的关联分析被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨精神分裂症与儿茶酚邻位甲基转移酶 (COMT)基因Val1 58Met多态性的关系。方法 采用聚合酶链反应技术检测符合诊断标准的 476例精神分裂症患者 (病例组 )和 2 0 7名正常对照者 (对照组 )的COMT基因Val 1 58Met多态性 ,并进行关联分析。结果 (1 )病例组与对照组基因型及等位基因分布频率的差异无显著性 (P >0 0 5) ;(2 )首次起病以阳性症状为主的患者Val 1 58Val基因型 (56 5 % )高于非阳性症状为主型者 (45 5 % ;P =0 0 7) ;(3)在男性患者中 ,不吸烟患者的Met1 58Met基因型分布频率 (1 1 9% )高于吸烟患者 (4 1 % ;P <0 0 5 ,OR =3 1 37) ;两者等位基因分布的差异无显著性 (P >0 0 5)。
- 汤宜朗王玉凤周儒伦周朝凤蔡焯基
- 关键词：精神分裂症多态现象遗传学COMT聚合酶链反应技术
- 多巴胺D_2受体基因启动子A-241G多态性在精神分裂症家系中的连锁不平衡传递被引量：7
- 2000年
- 目的 :探讨多巴胺D2 受体基因 (dopamineD2 receptor,DRD2 )启动子A 2 41G多态性与精神分裂症的关系。方法 :采集 10 1个家系 ,每家有 2名或 2名以上符合ICD 10精神分裂症诊断标准患病同胞且父母存活。对DRD2启动子的A 2 41G多态性进行检测。结果 :(1)DRD2启动子的A 2 41G等位基因频度和基因型频度在父母组、非患病同胞组和患病同胞组之间差异无显著性 ,在 3组不同性别之间以及在精神分裂症不同亚型之间基因型频度和等位基因频度的分布差异亦无显著性 ;(2 )传递不平衡检验发现在患病同胞 (χ2 =0 .94,P >0 .0 5 ,OR =0 .83,95 %可信区间 0 .5 7～ 1.2 1)中未表现传递不平衡性 ,而在非患病同胞 (χ2 =6 .76 ,P <0 .0 1,OR =3 .17,95 %可信区间 0 .41～ 2 4.71)中存在传递不平衡性 ,其中 2 41A等位基因在非患病同胞中传递较多 ;(3)基因型与妄想总分、幻觉总分、思维形式障碍、情感障碍、精神性失语及症状持续时间等临床特征相关。结论 :DRD2启动子的A 2
- 胡宪章周儒伦周朝凤陈昌惠王玉凤韩永华沈渔邨徐希平
- 关键词：精神分裂症遗传学多态现象多巴胺D2受体
- 中国蒙、汉族酒依赖与醇脱氢酶和醛脱氢酶基因多态性的相关研究被引量：12
- 1997年
- 为探讨醇脱氢酶（ＡＤＨ）基因和醛脱氢酶（ＡＬＤＨ）基因多态性与酒依赖患病的相互关系，用耳血干血痕聚合酶链反应、等位基因特异性寡核苷酸探针方法，检测乙醇代谢酶ＡＤＨ和ＡＬＤＨ基因型在我国蒙、汉民族酒依赖与非酒依赖者中分布频率。结果显示在酒依赖组（汉族５２例，蒙族３１例）与正常对照组（汉族４８例，蒙族３５例）之间：汉族的ＡＬＤＨ２基因型频率与等位基因频率的分布差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１），而蒙族则表示为ＡＤＨ２基因型频率与等位基因频率的分布差异有非常显著性（Ｐ＜０．０１）。这提示汉族酒依赖的发病与ＡＬＤＨ２基因有关，蒙族则与ＡＤＨ２基因有关。
- 沈渔迪范建华崔玉华周儒伦周儒伦田成华王玉凤王晶田成华白永贵周朝凤康正姬滕旭东张宪武赵竹林刘俊杰白永贵
- 关键词：酒依赖醇脱氢酶醛脱氢酶基因多态性
- 多巴胺D_2受体基因多态性与精神分裂症的关系被引量：2
- 1996年
- 目的：探讨多巴胺Ｄ＿２受体基因多态与精神分裂症的关系。方法：运用人为介入内切酶位点的ＰＣＲ技术，对１０５名精神分裂症患者及１０８名对照成员进行多巴胺Ｄ＿２受体（ＤＲＤ２）基因第３ｌｌ密码子Ｓｅｒ３１１→Ｃｙｓ３ｌｌ错义突变检测。结果：Ｓｅｒ３ｌｌ／Ｃｙｓ３ｌｌ基因型在患病组和对照组中出现比例经统计学检验无显著差异，Ｓｅｒ３１１／Ｃｙｓ３１１占低发病年龄组和有家族史组的比例略高于对照组。结论：ＤＲＤ２基因结构多态性可能与精神分裂症某些亚型相关。
- 周儒伦周朝凤王玉凤沈渔范建华
- 关键词：受体多巴胺D2精神分裂症
- 151个精神分裂症家系中多巴胺D_3受体基因Ser9 Gly多态的传递不平衡研究被引量：17
- 2000年
- 目的 :探讨多巴胺D3 受体基因 (DRD3)第一外显子Ser9Gly多态性与精神分裂症的关系。 方法 :采集15 1个家系 ,每家有 2名或 2名以上符合ICD 10精神分裂症诊断标准的患病同胞父母存活且父母中至多只有一方有精神分裂症患病史。对DRD3基因的Ser9Gly多态性进行检测。结果 :(1)总体而言 ,DRD3基因的Ser9Gly等位基因频度和基因型频度在父母组、非患病同胞组和患病同胞组之间差异无显著性 ,在精神分裂症不同亚型之间基因型频度和等位基因频度的分布差异也没有统计学意义。 (2 )传递不平衡检验 (TDT)发现在患病同胞中存在传递不平衡 (χ2 =7.76 ,P =0 .0 0 5 3 ,OR =1.70 ,95 %置信区间为 1.15～ 2 .5 2 )。 (3)基因型与临床特征的相关分析显示 ,具有Ser9等位基因的患病同胞较多地出现阴性症状。结论 :DRD3基因的Ser9Gly多态与家族性精神分裂症相关联。
- 周儒伦胡宪章周朝凤韩永华陈昌惠王玉凤沈渔邨
- 关键词：精神分裂症多态现象多巴胺D3受体
- 精神分裂症患病同胞基因型配对分析研究被引量：5
- 1996年
- 为验证精神分裂症基因位于性染色体假常染色体区域的假说，选取了７３组精神分裂症患病同胞和其父母为试验对象，以位于性染色体假常染色体区域ＤＸＹＳ１４基因座的探针ｐ２９Ｃ１进行了限制性片断长度多态性的探测，并以该探针划分的单体型进行了患病同胞基因型配对分析。在ＤＸＹＳ１４基因座附近，父母的等位基因在精神分裂症患病同胞中的分离与假设无连锁前提下的理论预计有明显的差异（Ｐ＝０．００８７）。
- 周儒伦王玉凤韩永华周朝凤金明范建华
- 关键词：精神分裂症病理
- 精神分裂症与四个候选功能基因多态性的关系被引量：16
- 2001年
- 目的 探讨多巴胺D2 受体基因启动子 (DRD2P)、5 羟色胺 2A受体基因 (5 HT2A)、儿茶酚氧位甲基转移酶基因 (COMT)和单胺氧化酶A(MAO A)基因相应多态性与汉族精神分裂症的关系及遗传学特征。方法 纳入至少有 2名同胞符合国际疾病分类第 10版的精神分裂症诊断标准、父母存活的核心家系 43个 ,完成由哈佛大学提供的遗传学研究用诊断性检查和遗传学研究用家属会谈表 ,同时采集静脉血 10ml,提取DNA。用聚合酶链反应 (PCR)对候选基因片段进行扩增 ,酶切后用琼脂糖凝胶电泳检测基因型。统计分析方法采用 χ2 检验、相关分析及传递不平衡检验 (TDT)等。结果(1)DRD2P、5 HT2A、COMT的基因型和等位基因频率在患病同胞组、非患病同胞组和父母组之间的分布差异无显著性 (P >0 0 5 )。MAO A多态性在父母组 (86名 )的 941T/ 941G和 941G/ 941G基因型频率与患病同胞组 (2 9例 )及非患病同胞组 (48名 )之间的差异有显著性 ,但非患病同胞组与患病同胞组之间的差异无显著性 (P <0 0 5 )。 (2 )在患病同胞中 ,MAO A的 941G等位基因传递较多 [(χ2 =5 33,P <0 0 5 ,比数比 (OR) =3 32 ,95 %可信区间 (95 %CI) =1 5 8～ 6 99) ];在非患病同胞中 ,DRD2P的- 2 41A等位基因 (χ2 =6 76 ,P <0 0 1,OR =3 17,95 %CI
- 胡宪章周儒伦陈昌惠周东丰郭学鹏周朝凤王玉凤刘建成韩永华徐稀平
- 关键词：精神分裂症多巴胺D2受体单胺氧化酶基因多态性
- 36组精神分裂症患病同胞基因型的分离分析研究
- 1993年
- 精神分裂症在我国的患病率为5.69‰。遗传因素在精神分裂症的发病中起着重要作用。1988年,英国学者Crow提出精神分裂症基因位于性染色体假常染色体区域的假说,基于这一假说,我们根据《中国精神疾病分类方案》(1989,西安)及世界卫生组织精神卫生处ICD—10选取了36组精神分裂症患病同胞和其父母为实验对象,以位于性染色体假常染色体区域DXYS14基因座的探针p29C_1进行了限制性片断长度多态的探测,并以该探针划分的单体型进行了患病同胞基因型配对分析。实验结果在一定程度上支持精神分裂症基因位于性染色体假常染色体区域的假说。
- 周儒伦沈渔邨韩永华周朝凤王玉凤金明
- 关键词：精神分裂症同胞基因型
- 儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性与精神分裂症发病特点的关系被引量：2
- 2002年
- 目的 :在中国汉族人群中寻找儿茶酚 O 甲基转移酶 (catecholamine O methyltransferase,COMT)基因Val15 8Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系。方法 :使用病例 对照研究方法 ,对符合诊断标准的 476名精神分裂症患者 / 2 0 7名正常对照就COMT基因Val15 8Met多态性进行检测并进行关联分析。结果 :(1)非慢性患者的Val15 8Val基因型Val15 8等位基因分布频率显著高于对照组 ,对年龄、性别等调整后结果仍然成立 ;(2 )早发病组 (2 5岁前起病 )患者杂合子 (Val15 8Met)及等位基因Met15 8分布频率显著高于晚发病组 (P <0 .0 5 )。结论
- 汤宜朗王玉凤蔡焯基周儒伦汪冰周朝凤
- 关键词：儿茶酚-O-甲基转移酶基因多态性精神分裂症发病特点遗传易感性
- 精神分裂症与多巴胺D4受体基因多态性的关联分析被引量：7
- 2001年
- 目的 在中国汉族人群中寻找散发精神分裂症与多巴胺D4受体 (DRD4)基因第 3外显子 48bp片段可变数串联重复 (VNTR)多态性的关系。方法 使用病例 对照的关联分析的方法 ,对符合诊断标准的 5 10名精神分裂症患者 / 171名正常对照就DRD4基因第三外显子 48bpVNTR的多态性进行检测并进行关联分析。结果 (1)所检测人群 48bpVNTR多态性表现为 2～ 7次重复 ,4次重复的等位基因在精神分裂症患者及对照组中分别占 78 6 %及 76 9% ,2次重复分别占 16 2 %及 19 3% ;(2 )精神分裂症患者与正常对照之间的基因型频率分布差异具有显著意义 ,病例组短重复序列的基因型 (2 / 2 ,2 / 3)频率 (3 3% )显著低于对照组 (10 5 % ) (χ2 =14 88,df=2 ,P =0 0 0 ) ;(3)病例组含 4次重复的基因型比例 (95 9% )显著高于对照组 (88 3% ) (χ2 =13 0 0 ,df=1,P =0 0 0 0 )。结论 中国精神分裂症人群DRD4基因第三外显子 48bpVNTR多态性主要集中于 4次重复片段 ,48bp的重复次数可能与精神分裂症相关 ,短重复序列减少或含
- 汤宜朗王玉凤蔡焯基周儒伦周朝凤
- 关键词：精神分裂症多巴胺受体基因多态性
