周方正
- 作品数:27 被引量:79H指数:5
- 供职机构:湖北医药学院更多>>
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- 原发性肾滑膜肉瘤一例
- 2014年
- 患者,男性,19岁。因“腰部胀痛伴肉眼血尿半个月”就诊。2012年5月25日在我院行MRI检查提示左肾中上部占位性病变,直径约8.6cm,考虑为。肾癌伴病灶内少量出血灶,病灶同胰尾及脾脏分界欠清。5月29日于某上级医院行肾动脉CT血管造影术(CTA)检查,左肾见大小约9cm×9.1cm×9.7cm的类圆形软组织密度团块影,其内密度不均匀,
- 聂龙周方正王小聪谢辉张东升储音越
- 关键词:肾脏化疗
- 蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响被引量:1
- 2015年
- 目的:探讨蛋白激酶CK2抑制剂对肺癌细胞系放射敏感性的影响。方法通过蛋白印迹法检测蛋白激酶CK2α、β亚基在不同肺癌细胞系中的表达情况。平板克隆形成试验检测CK2激酶抑制剂醌茜素对肺腺癌细胞A549和大细胞肺癌细胞H460对X线的放射敏感性影响。流式细胞术检测醌茜素与X线联合作用对A549、H460细胞凋亡及周期分布影响。组间比较采用方差分析和成组t检验。结果蛋白激酶CK2α、β亚基在对放射不敏感的A549、H1650、H460细胞中高表达,而在放射敏感的小细胞肺癌H446细胞中低表达。使用醌茜素预处理的A549、H460细胞存活分数( SF)明显低于未处理组,25μmol/L的增敏比( D0值比)分别为2.771、2.463。醌茜素可引起细胞凋亡增加,但X线联合醌茜素与单独醌茜素作用相比未增加A549细胞和H460细胞凋亡( X线照射+醌茜素:单独醌茜素,A549细胞P=0.487和H460细胞P=0.254),然而X线联合醌茜素与单独X线照射或醌茜素作用相比可明显引起其G2+M期阻滞( X线照射+醌茜素:单独X线照射,A549细胞P=0.000,H460细胞P=0.0024;X线照射+醌茜素:单独X线照射,A549细胞P=0.000,H460细胞P=0.000)。结论通过醌茜素抑制蛋白激酶CK2活性可增加NSCLC细胞的放射敏感性。
- 李倩雯李珂张盛杨天洋周瑜李振宇周方正马虹董晓荣刘莉伍钢孟睿
- 关键词:肺癌细胞系放射增敏蛋白激酶CK2
- 一种L‑鸟氨酸盐酸盐碳点的制备方法
- 本发明属于纳米材料技术领域,具体涉及一种L‑鸟氨酸盐酸盐碳点的制备方法。本发明将L‑鸟氨酸盐酸盐超纯水溶液倒入聚四氟乙烯内衬不锈钢反应釜中,置于烘箱中在120℃‑220℃加热4‑12小时后,冷却至室温,再将制得的溶液用微...
- 王小波李进周方正
- 文献传递
- 蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用被引量:5
- 2016年
- 目的:研究蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素在非小细胞肺癌中的抗肿瘤作用,探讨蛋白激酶CK2成为非小细胞肺癌治疗新靶点的可能。方法:使用MTT法检测细胞增殖,研究醌茜素对非小细胞肺癌细胞A549、H460细胞增殖的影响,探究醌茜素作用于A549、H460增殖的可能途径。使用流式细胞术检测醌茜素作用于A549、H460后,细胞的凋亡以及周期的变化。使用Trans-well迁移实验检测细胞迁移能力,探究醌茜素对A549、H460迁移的影响。结果:醌茜素能够抑制A549、H460细胞的增殖,并且该抑制作用具有时间依赖性及浓度依赖性(P<0.01,P<0.01)。在25μmol·L-1及50μmol·L-1浓度下,醌茜素能够促进细胞A549、H460凋亡(P<0.01,P<0.01;P<0.01,P<0.01)。在实验条件下,醌茜素对A549的周期影响差异没有统计学意义,但醌茜素在50μmol·L-1浓度下对H460具有周期阻滞作用,G2/M期的比例明显增加(P<0.01)。醌茜素能够显著抑制A549、H460细胞的迁移活动。结论:蛋白激酶CK2抑制剂-醌茜素能够抑制非小细胞肺癌细胞系A549、H460增殖、迁移,促进其凋亡,发挥抗肿瘤作用,有可能成为一种具有潜力的非小细胞肺癌分子靶向治疗的新型药物。
- 李珂周瑜张盛李倩文李振宇周方正伍钢孟睿
- 关键词:蛋白激酶CK2非小细胞肺癌
- 金水鲜联合放疗对A549细胞凋亡及HIF-1α、VEGF表达的影响被引量:1
- 2016年
- 目的观察金水鲜联合放疗对肺腺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,并对其可能的机制进行探讨。方法常规培养细胞,随机分为四组:1对照组(NC组),加入50μL生理盐水;2放疗组(RT组),单次照射,剂量2 Gy;3金水鲜组(JSX组),加入50μL金水鲜;4金水鲜联合放疗组(JSX+RT组),加入50μL金水鲜后对细胞进行单次放射线照射,剂量为2 Gy。CCK8测量实验组细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)及Real Time-PCR检测各组HIF-1α、VEGF的表达情况。结果 CCK8结果显示,JSX+RT组增殖抑制最明显(P<0.05)。ELISA结果显示,在24 h时JSX+RT组HIF-1α、VEGF蛋白表达量分别为(284.27±2.66)、(462.40±3.58)pg/m L。RT-PCR结果显示,与其他各组比较,JSX+RT组HIF-1α、VEGF表达量明显下降(P<0.05)。结论金水鲜联合放疗具有抑制肿瘤细胞增殖及HIF-1α、VEGF表达的能力。
- 储音越戈伟宋婧周方正周海波张东升聂龙孙艳燕
- 关键词:肺腺癌缺氧诱导因子-1Α
- 体部伽玛刀治疗Ⅰ-Ⅱ期非小细胞肺癌被引量:1
- 2015年
- 肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,目前早期非小细胞肺癌(Non-small-cell lung cancer,NSCLC)的治疗主要依赖于手术和放射治疗,但介于各种原因多数患者不能进行手术治疗,尤其是高龄患者。
- 周方正刘合波陈洁周立新张东升王小聪罗仁娜
- 关键词:非小细胞肺癌放射疗法体部伽玛刀
- 蛋白激酶CK2抑制剂对H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂影响被引量:2
- 2016年
- 目的:观察蛋白激酶CK2抑制剂对人肺癌细胞系H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂损伤的影响。方法使用终浓度为0、12.5、25.0、50.0μmol/L的蛋白激酶CK2抑制剂醌茜素分别作用H460细胞24 h,检测CK2各亚基蛋白及mRNA水平变化。不同浓度梯度醌茜素作用4、24 h后,采用流式细胞仪检测H460细胞内活性氧水平变化。通过免疫荧光法检测CK2抑制剂对H460细胞γ.H2 AX表达的影响,并计算细胞内γ.H2 AX焦点的平均值。采用方差分析和t检验。结果醌茜素对H460细胞 CK2各亚基蛋白或 mRNA 水平无明显影响( CK2α,0μmol ∶12.5μmol/L, P=0.966;0μmol/L ∶25μmol/L,P=0.355;0μmol/L ∶50μmol/L,P=0.864, CK2α’,0μmol/L ∶12.5μmol/L,P=0.409;0μmol/L ∶25μmol/L, P=0.833;0μmol/L ∶50μmol/L, P=0.0.746, CK2β,0μmol/L ∶12.5μmol/L, P=0.532;0μmol/L ∶25μmol/L, P=0.830;0μmol/L ∶50μmol/L, P=0.061)。随着醌茜素浓度增加及作用时间延长,H460细胞内活性氧水平明显升高。不同浓度醌茜素可增加细胞内γ.H2 AX焦点数,并呈剂量和时间依赖性(醌茜素作用时间4 h或24 h,0μmol/L ∶12.5μmol/L,12.5μmol/L ∶25μmol/L,25μmol/L ∶50μmol/L,P均=0.000,浓度为12.5μmol/L,25μmol/L或50μmol/L,4 h ∶24 h,P均=0.000)。结论醌茜素可通过抑制蛋白激酶CK2活性增加肺癌H460细胞内活性氧水平及DNA双链断裂损伤,该研究为醌茜素作为一种有潜力的肺癌放射增敏剂提供了理论基础。
- 张盛李倩雯李珂周方正李振宇董晓荣刘莉伍钢孟睿
- 关键词:蛋白激酶CK2活性氧DNA双链断裂
- 职业性急性硫化氢中毒3例分析
- 2012年
- 目的探讨急性硫化氢(H2S)中毒的特点、危害和治疗。方法分析3例急性职业性H2S中毒的原因和临床资料。结果急性H2S中毒应及时脱离中毒环境,入院后应给予积极的氧疗,防治肺水肿、脑水肿治疗,短程足量应用糖皮质激素,必要的抗感染药物和保护重要脏器功能。结论实现现场急救是保全患者生命的首要应急措施,及早给予氧疗和综合对症治疗是抢救成功的关键。
- 包小华周方正王琦谢灿果张静
- 关键词:硫化氢急性中毒
- 干预VEGF转录抑制鼻咽癌细胞生长、转移及其分子机制研究被引量:2
- 2015年
- 目的 以特异性siRNA在转录水平下调VEFG表达,观察对人鼻咽癌细胞株(CNE2)生长、转移等生物学活性的影响并探讨其可能分子机制.方法 构建和筛选VEGF-siRNA高效干扰质粒并测序鉴定,转染研究细胞株,观察干预VEGF表达对鼻咽癌细胞增殖、细胞周期及转移的影响.结果 以siRNA转染CNE2细胞,VEGF在基因转录和蛋白水平表达明显降低,癌细胞增殖明显受抑并呈时间依赖性;干预组癌细胞平板克隆形成能力明显降低、细胞失巢凋亡率显著增加,癌细胞增殖周期发生G1期阻滞,CyclinD1及p-Erk表达降低.结论 干预VEGF基因转录可经Erk/MAPK信号通路抑制鼻咽癌细胞增殖等生物学行为,提示VEGF为潜在的鼻咽癌基因治疗的有效靶目标。
- 周海波刘万平周方正陈洁刘合波邹传涛张东升吴文学聂龙
- 关键词:肿瘤转移
- 鼻咽癌初治患者实施调强放疗的远期疗效及预后影响因素被引量:12
- 2018年
- 目的对影响调强放疗在鼻咽癌初治患者中的远期疗效及影响预后的危险因素进行分析,为临床提高鼻咽癌疗效提供数据支持。方法选取2010年2月至2012年4月收治的60例鼻咽癌初治患者进行研究,采用调强放疗治疗,随访39~79个月,中位随访时间61个月,随访完成后评估患者疗效。采用直接计算法计算生存率;以χ2检验进行影响患者预后的单因素分析,以Cox风险模型进行其多因素分析。结果患者5年总生存率为73.3%(44/60),无瘤生存率为45.0%(27/60),不良反应的主要包括口干、重听或失听、视力下降、放射性脑损伤四种类型,总发生率为75.0%(45/60),其中1级、2级、3级发生率分别为50.0%、20.0%、5.0%,未发生4级不良反应。单因素分析得出,T分期、联合化疗、疗终残留、年龄、淋巴转移及体质指数与远期疗效有关(P<0.05,P<0.01)。多因素分析得出,T分期高、有疗终残留、有淋巴转移及体质指数低是影响鼻咽癌初治患者远期疗效的独立危险因素(P<0.01,P<0.05)。结论对鼻咽癌初治患者采用调强放疗疗效较好,分期晚、体质指数低、存在转移和疗终残留为影响远期疗效的危险因素,应针对高危患者进行更为积极地治疗。
- 周方正陈洁王小聪罗仁娜聂龙邹传涛李艳梅
- 关键词:鼻咽癌调强放疗T分期淋巴转移体质指数