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努荣古丽·买买提

作品数：15 被引量：15H指数：3
供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 8篇糖尿
  • 8篇糖尿病
  • 5篇乌鲁木齐
  • 4篇突变
  • 4篇维吾尔族
  • 4篇基因
  • 4篇汉族
  • 3篇基因检测
  • 3篇2型糖尿
  • 3篇2型糖尿病
  • 2篇血清
  • 2篇血症
  • 2篇糖尿病患者
  • 2篇突变基因
  • 2篇线粒体
  • 2篇基因突变
  • 2篇甲状旁腺
  • 2篇甲状旁腺素
  • 2篇25-羟维生...
  • 2篇病患

机构

  • 15篇新疆维吾尔自...
  • 2篇新疆医科大学

作者

  • 15篇努荣古丽·买...
  • 13篇王新玲
  • 12篇郭艳英
  • 7篇张洁
  • 4篇罗蕴之
  • 4篇陈园
  • 4篇赵红丽
  • 4篇热孜万古丽·...
  • 3篇李素丽
  • 2篇吴岚
  • 2篇木尼拉·阿不...
  • 2篇艾合买提江·...
  • 2篇邢淑清
  • 2篇哈尼克孜·阿...
  • 1篇宋向欣
  • 1篇张宏武
  • 1篇袁欣
  • 1篇赵力敏
  • 1篇韩莉
  • 1篇李慧

传媒

  • 3篇中华糖尿病杂...
  • 2篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇标记免疫分析...
  • 1篇中国热带医学
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇检验医学
  • 1篇中华健康管理...
  • 1篇中华临床营养...
  • 1篇国际老年医学...

年份

  • 5篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2017
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
老年糖尿病患者血清前蛋白转化酶枯草溶菌素与骨质疏松的关系
2022年
目的观察老年糖尿病合并骨质疏松患者血清前蛋白转化酶枯草溶菌素(PCSK9)水平,分析血清PCSK9水平与老年糖尿病并发骨质疏松的关系。方法选取2019年2月~2020年3月收治的119例老年糖尿病患者作为研究对象,将发生骨质疏松的56例纳入观察组,未发生骨质疏松的63例纳入对照组。抽取静脉血,检测血清PCSK9、骨钙素(OCN)、骨保护素(OPG)、抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)水平,分析血清PCSK9与上述骨代谢指标及骨质疏松的关系。结果观察组血清PC-SK9、TRAP-5b水平高于对照组,OCN、OPG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经双变量Pearson直线相关性分析,糖尿病伴骨质疏松患者血清PCSK9与OCN、OPG呈负相关(P<0.05).与TRAP-5b呈正相关(P<0.05);logistic回归分析结果显示,血清PCSK9表达是老年糖尿病患者骨质疏松的危险因素(P<0.05);血清PCSK9预测老年糖尿病患者骨质疏松的曲线下面积为0.817(95%CI:0.738-0.896),当最佳阈值取79.43 ng/ml时可获得最佳预测价值。结论血清PCSK9在老年糖尿病骨质疏松患者中普遍呈高表达,推荐可通过检测血清PCSK9水平评估老年糖尿病患者骨质疏松发生的风险,为老年糖尿病患者早期骨质疏松的防治提供依据。
热孜万古丽·乌斯曼努荣古丽·买买提
关键词：糖尿病骨质疏松
新疆某三甲医院早发糖尿病患者中青少年起病的成人型糖尿病的基因筛查分析
2023年
本研究通过对新疆地区某三甲医院早发糖尿病患者进行青少年起病的成人型糖尿病(MODY)相关基因检测,了解其检出率。收集2015年1月至2020年12月新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科收治的334例早发糖尿病患者的临床资料,并对其中122例进行基因检测,根据基因检测结果,比较MODY患者与非MODY患者的临床表型的差异。结果显示,5例(4.1%)患者可明确诊断为MODY,其中MODY32例,MODY51例,MODY81例,MODY101例。与非MODY患者相比,MODY患者发病年龄更早[分别为(19.60±10.53)和(30.48±10.72)岁,P=0.28],总胆固醇水平更高[分别为(6.30±1.25)和(4.67±1.62)mmol/L,P=0.49],这可能与不同MODY类型特点相关。综上,本地区MODY检出率为4.1%,基因检测有助于MODY精准分型及个体化治疗。
杜丹阳李素丽热孜万古丽·乌斯曼努荣古丽·买买提张洁陈园王新玲郭艳英
关键词：糖尿病基因检测基因突变
乌鲁木齐地区成年男性骨代谢指标与代谢综合征的相关性分析
2023年
目的探讨乌鲁木齐地区男性血清骨代谢指标与代谢综合征(MS)及其组分的关系。方法根据2013年乌鲁木齐市某社区甲状腺疾病流行病学调查资料,选取资料完整的409名成年男性,其中汉族250名(61.1%)、维吾尔族159名(38.9%)。根据年龄(按三分位分为≤39岁组、40~54岁组、≥55岁组)和民族分别分组。收集所有研究对象一般资料和MS及其组分[腹型肥胖、高血压、高血糖、高三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]的发生情况,检测空腹血糖(FBG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、HDL-C、TG、总胆固醇(TC)、钙(Ca)、磷(P)、Ⅰ型前胶原氨基端前肽(PⅠNP)、β-Ⅰ型胶原交联C-末端肽(β-CTX)、25-羟基维生素D[25(OH)D]和甲状旁腺激素(PTH)。采用Spearman相关分析评估各项指标之间的相关性。采用二分类Logistic回归分析评估骨代谢指标对MS及其组分发生率的影响。结果≥55岁组PⅠNP、β-CTX、Ca、P水平显著低于≤39岁组(P<0.05),其他项目各年龄组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族男性PⅠNP、β-CTX水平均显著高于汉族男性(P<0.05),25(OH)D水平显著低于汉族男性(P<0.05),其他指标差异均无统计学意义(P>0.05)。≤39岁组、40~54岁组、≥55岁组MS、腹型肥胖、高血压、高血糖发生率依次升高(P<0.001),高TG和低HDL-C发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族男性腹型肥胖发生率、低HDL-C发生率均高于汉族男性(P<0.001),高血压、高血糖患病率和高TG发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析结果显示,汉族男性PⅠNP、β-CTX与MS、腹型肥胖、高血压、高血糖均呈负相关(P<0.001),维吾尔族男性PⅠNP、β-CTX与MS、腹型肥胖、高血糖均呈负相关(P<0.05)。二分类Logistic回归分析结果显示,调整年龄、民族因素后,PⅠNP每升高1 ng/mL,MS和腹型肥胖的发生风险分别降低2.1%、5.3%[比值比(OR)值分别为0.979、0.947,95%可信区�
努荣古丽·买买提衡燕张凯迪王新玲李慧杜丹阳董玲玲郭艳英
关键词：骨代谢指标代谢综合征乌鲁木齐
乌鲁木齐社区居民高PTH血症的调查被引量：1
2018年
目的初步了解乌鲁木齐社区居民高甲状旁腺素（PTH）血症检出情况，并分析与钙磷等代谢指标的相关性。方法2013年5月采用横断面调查整群随机抽样方法抽取乌鲁木齐1473名常住居民，其中汉族844例，维吾尔族629例，采用化学发光法检测血清PTH、25．羟维生素D[25（OH）D]，检测血钙、磷、镁、白蛋白、肌酐水平，按照血清25（OH）D水平分为维生素D缺乏组（〈20ng/ml）、不足组（≥20-30ng/ml）和充足组（≥30ng/ml）；根据PTH水平分为〈65pg／ml组和／〉65pg/ml组，并进行民族间钙磷等代谢指标的比较。结果该人群高PTH血症检出率为12．22％，女性高于男性（13．82％对8．45％，P=0．004），维吾尔族高于汉族（19．87％对6．52％，P〈0．01）。维吾尔族维生素D充足、不足、缺乏分别为3．34％、9．06％、87．60％．汉族分别为10．43％、29．98％、59．60％，维吾尔族25（OH）D缺乏的检出率明显高于汉族（P〈0．01），在维吾尔族女性中更高（91．43％）。在维生素D缺乏组，高PTH血症检出率明显升高，且维吾尔族高于汉族（22．14％对6．56％，P〈0．01）。血清PTH与25（OH）D呈负相关（r=-0．251，P〈0．01）。结论乌鲁木齐社区人群25（OH）D缺乏情况较为普遍，社区人群血清PTH水平及高PTH血症检出率存在民族差异．可能与维生素D缺乏有关。
王新玲张凯迪郭艳英张洁罗蕴之陈园赵红丽努荣古丽·买买提袁欣
关键词：甲状旁腺素25-羟维生素D维吾尔族汉族
早发非肥胖糖尿病患者中线粒体突变基因检测分析被引量：1
2020年
目的通过对早发非肥胖糖尿病患者进行线粒体基因检测,筛查出携带突变基因患者,并探究其临床特征。方法回顾性分析2018至2019年新疆维吾尔自治区人民医院无血缘关系的早发糖尿病患者纳入研究。收集并记录患者的一般资料、糖尿病并发症、听力检查和相关实验室检查结果。对线粒体突变基因测序,对61个位点进行检测。采用t检验、χ2检验、Fisher检验、秩和检验比较各组间计量资料和计数资料的差异。结果共纳入73例患者,携带突变基因患者36例,携带单一突变基因患者28例(78%),携带≥2个突变基因患者8例(22%);其中携带T16189C突变基因者19例(53%)。与未携带突变基因组相比,仅携带1个突变基因组稳态模型评估胰岛素抵抗指数低,两组间差异有统计学意义(P=0.040);仅携带T16189C突变基因组患糖尿病视网膜病变明显较多,且空腹C肽水平更低,差异均有统计学意义(P值分别为0.024、0.044)。携带突变基因者较未携带突变基因者,发病年龄小,较早启用胰岛素治疗,有母系遗传史,C肽水平较低,糖尿病视网膜病变发生较早,胰岛素抵抗较轻,部分患者还伴随听力受损的特点,尤其是携带T16189C及携带≥2个突变患者以上临床特点更加显著。结论对符合母系遗传史、糖尿病确诊时间到启用胰岛素时间短、空腹C肽水平低、听力损伤及糖尿病视网膜病变发生早的早发非肥胖糖尿病患者建议进行基因检测,以提高线粒体糖尿病的检出率。
郭艳英张玉媛韩莉赵红丽努荣古丽·买买提陈园邢蓓古再丽努尔·居来提依帕尔古丽·艾尼瓦尔王新玲
关键词：糖尿病线粒体突变突变基因基因测序
糖尿病前期患者CTRPs、HOMA-IR及HOMA-β水平与2型糖尿病发生的相关性及其预测价值被引量：1
2023年
目的糖尿病前期患者补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)、稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及稳态模型评估胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)与2型糖尿病发生的相关性及其预测价值。方法选择2020年1月—2022年12月于新疆维吾尔自治区人民医院内分泌科收治首次诊断2型糖尿病患者60例作为观察组,首次诊断糖尿病前期患者60例作为对照组。检测并比较2组患者补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)、CTRP3、CTRP9及CTRP12,空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FPG)、HOMA-IR及HOMA-β。采用相关性分析、回归分析筛选2型糖尿病发生的独立危险因素,应用受试者工作特征曲线(ROC)评价各独立危险因素对2型糖尿病的预测价值。结果观察组患者血清CTRP1水平低于对照组,血清CTRP9、FINS、FPG水平及HOMA-IR及HOMA-β均高于对照组患者(t/P=5.365/0.001、4.626/0.001、1.979/0.050、2.330/0.021、8.988/0.001、5.632/0.001);血清CTRP1与FPG、HOMA-IR及HOMA-β呈负相关(r/P=-0.260/0.004、-0.189/0.039、-0.262/0.004),CTRP9与HOMA-IR及HOMA-β呈正相关(r/P=0.282/0.002、0.262/0.004);血清CTRP9水平、HOMA-IR及HOMA-β升高均是2型糖尿病发生的独立危险因素[OR(95%CI)=5.995(1.514~23.747)、151.722(15.385~1496.220)、1.127(1.005~1.265)],而血清CTRP1水平升高是2型糖尿病发生的独立保护因素[OR(95%CI)=0.907(0.846~0.972)];HOMA-IR对2型糖尿病发生的预测价值最高(AUC=0.884,P<0.001)。结论血清升高是独立保护因素,CTRP9水平、HOMA-IR及HOMA-β均是糖尿病前期患者发生2型糖尿病的独立危险因素,其中HOMA-IR独立预测疾病发生的效能最高,对于临床具有重要指导意义。
哈尼克孜·阿不都艾尼沙依拉·海米提艾合买提江·吐乎提张洁努荣古丽·买买提
关键词：糖尿病前期2型糖尿病
新疆地区年轻的成年发病型糖尿病基因筛查研究
2022年
目的采用高通量测序(NGS)研究MODY分子基础,了解新疆地区MODY检出情况和临床特征。方法选取2015年1月至2020年9月于我院内分泌科收治的早发DM患者321例,对其中69例进行基因检测,筛查出携带MODY突变基因的患者14例,分析先证者及家系成员临床特征。结果 14例携带MODY突变基因患者,其中MODY1(HNF4A)1例、MODY2(GCK)2例、MODY3(HNF1A)1例、MODY4(PDX1)2例、MODY5(HNF1B)1例、MODY6(NEUROD1)1例、MODY7(KLF11)2例、MODY9(PAX4)1例、MODY10(INS)2例、MODY12(ABCC8)1例。对携带GCK c. A1398G p. X466W患者及其家系成员进行家系分析并确诊为MODY2。结论对DM检出年龄早、DM病程长但血糖控制较好且C-P水平降低缓慢的患者,不使用或使用小剂量Ins可良好控制血糖。应对DM家族史患者进行诊断性基因检测,以避免误诊及漏诊。NGS有助于正确诊断MODY亚型。
杜丹阳李素丽热孜万古丽·乌斯曼努荣古丽·买买提张洁陈园王新玲郭艳英
关键词：突变基因基因检测
乌鲁木齐社区居民高甲状旁腺素血症的5年流行病学随访研究
2021年
目的在前期乌鲁木齐社区人群高甲状旁腺素(PTH)血症流行病学调查基础上,进行随访研究了解该高PTH血症居民血清PTH水平变化及临床特征。方法前期研究(2013年)对1473名常居社区居民进行了高PTH血症的流行病学横断面研究,检测出180例高PTH血症人群,对此人群进行随访,观察不同性别随访人群间的血清PTH、甲状旁腺相关实验室指标、维生素D的差异。结果根据纳入标准,共159例高PTH患者被纳入到该研究,总随访率为88.3%(159/180),其中男24例(15.09%),女135例(84.91%)。随访人群血清PTH水平为68.60(47.85-98.80)pg/ml,与初访人群相比差异有统计学意义(P<0.01)。随访人群中,男、女性血清PTH水平差异无统计学意义(P>0.05)。随访人群血清25(OH)D、钙、磷、镁、肌酐、白蛋白及碱性磷酸酶水平较初访人群无明显变化,组间差异无统计学意义(均P>0.05);按性别分层后,男性高PTH人群血清肌酐水平显著高于女性(P<0.01),其余PTH相关实验室指标均差异无统计学意义(均P>0.05);虽然维生素D水平仍处于缺乏状态(<20 ng/ml),维生素D充足人数比例较初访时显著上升。结论随访高PTH血症人群25(OH)D缺乏情况仍较为普遍,但随访人群维生素D水平明显改善且血清PTH水平较初访明显降低。
努荣古丽·买买提张凯迪邢淑清衡燕李慧穆妮热·阿塔吾拉王新玲郭艳英
关键词：甲状旁腺素维生素D流行病学方法随访研究
乌鲁木齐某社区维吾尔族和汉族血清25-羟维生素D与糖化血红蛋白的相关性分析被引量：3
2017年
1665例维吾尔族及汉族样本列入研究（维/汉：719/946;男/女：506/1159）,年龄18~82岁[维吾尔族/汉族平均年龄：（44±13）岁/（48±16）岁],分析血清25-羟维生素D水平的变化与HbA1c的相关性.并分析与民族、性别、是否患糖尿病之间的相关性.采用单因素方差分析、t检验、Pearson相关分析进行统计学分析.结果 （1）血清25-羟维生素D水平维吾尔族明显低于汉族[（13±7）比（19±8）μg/L,t=11.543,P〈0.001],女性明显低于男性[（15±9）比（18±7）μg/L,t=5.413,P〈0.001];HbA1c水平维吾尔族明显高于汉族[（6.0±1.4）%比（5.8±1.2）%,t=-2.356,P〈0.05],男女间无统计学差异（P〉0.05）.（2）在血清25-羟维生素D水平充足、缺乏及不足三组间比较HbA1c,维吾尔族男性亚组中的HbA1c差异有统计学意义（F=11.763,P〈0.001）其他人群中未见差异（P〉0.05）.（3）相关分析发现,维吾尔族男性组血清25-羟维生素D与HbA1c呈正相关（r=0.157,P〈0.05）,控制年龄后仍有相关性（r=0.228,P〈0.05）.结论 在维吾尔族男性人群中,血清25-羟维生素D水平与HbA1c呈正相关,但相关程度较小.
郭艳英努荣古丽·买买提赵建雯王新玲吴新荣罗蕴之吴岚哈尼克孜·阿布都艾尼
关键词：25-羟维生素D糖化血红蛋白维吾尔族汉族
表现为慢性进行性眼外肌麻痹的成人发病型肌张力障碍1例
2023年
1例表现为慢性进行性眼外肌麻痹(CEPO)的成人发病型肌张力障碍患者就诊于内分泌科,患者既往自10岁起无明显诱因出现双侧上眼睑下垂,左眼为著,并呈进行性加重,临床诊断CEPO,但行线粒体全基因测序发现A3796G错义突变,故明确诊断为成人发病型肌张力障碍,予以降糖及改善肌代谢治疗。线粒体复合体ND1亚基的A3796G突变导致"眼睑痉挛"肌张力障碍者较为少见,需结合基因检测明确诊断,故临床医生应提高对该疾病的重视。
杜丹阳赵红丽李素丽努荣古丽·买买提张洁王新玲郭艳英
关键词：眼肌麻痹糖尿病线粒体肌病
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