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冯秀梅

作品数：10 被引量：31H指数：4
供职机构：武汉化工学院更多>>
相关领域：化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇重排
  • 4篇2-芳基丙酸
  • 4篇布洛芬
  • 3篇萘普生
  • 3篇合成工艺
  • 3篇DL-萘普生
  • 2篇镇痛药
  • 2篇缩合
  • 2篇酮基
  • 2篇酮基布洛芬
  • 2篇合成法
  • 1篇氮杂
  • 1篇地平
  • 1篇新合成法
  • 1篇镇静药
  • 1篇镇痛
  • 1篇制药
  • 1篇生产工艺
  • 1篇生物素
  • 1篇缩合法

机构

  • 7篇武汉化工学院
  • 4篇华西医科大学

作者

  • 10篇冯秀梅
  • 10篇陈芬儿
  • 7篇万江陵
  • 6篇张珩
  • 4篇管春生
  • 3篇唐维高
  • 3篇杨建设
  • 3篇马丽芳
  • 2篇李斌
  • 2篇户业丽
  • 2篇凌秀红
  • 1篇邓燕
  • 1篇余红霞
  • 1篇李麟

传媒

  • 5篇华西药学杂志
  • 3篇中国医药工业...
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇1997
  • 3篇1996
  • 5篇1995
共 10 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
d－生物素的立体专一性全合成研究被引量：5
1995年
对ｃｏｎｆａｉｏｎｅ的ｄ－生物素（１）全合成进行了改进，从半胱氨酸计算，总收率３．７％。５与４－溴代三苯膦丁酸甲酯进行Ｗｉｔｔｉｇ－Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ缩合反应可立体专一性地转化成反式－烯（６）。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻９分子中Ｃ３－溴原子，可显著地提高顺式－叠氮内酰胺１０的收率。
陈芬儿冯秀梅张珩万江陵别立亮管春生杨建设凌秀红
关键词：维生素B生物素D-生物素
dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅵ被引量：5
1997年
以２－甲氧基萘为起始原料，经氯化、丙酰化、溴化制成２－溴－１－（５－氯－６－甲氧基－２－萘基）丙－１－酮，再经缩酮化、重排、水解、脱氯４步一锅合成ｄｌ－萘普生，总收率７６．５％。
陈芬儿李麟冯秀梅户业丽户业丽严琼姣
关键词：氯化重排脱氯萘普生
dl-萘普生重排合成的工艺研究V~Δ被引量：2
1997年
以２－甲氧基萘为起始原料，经二溴化、脱溴、偶联、缩酮化、重排、水解得ｄｌ－萘普生（１），以２－甲氧基萘计算，总收率为７７％。
陈芬儿管春生户业丽冯秀梅谢斌凌秀红
关键词：萘普生合成工艺
1．4──二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究Ⅲ非洛地平的合成被引量：4
1995年
在无水氯化锌的存在下，２，３－二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ－Ｄｏｅｂｎｅｒ缩合反应，制成２，３－二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯（２），继而与３－氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂Ｄ６１的催化下进行环合Ｍｉｃｈａｅｌ加成反应，得非洛地平（１），以２，３－二氯苯甲醛计算，总收率７６．５％。探计了无水氯化锌的用量，反应温度对２收率的影响，还考察了不同阳离子交换成树脂对１的收率和质量的影响。
陈芬儿余红霞万江陵张珩冯秀梅别立亮
关键词：钙拮抗剂非洛地平缩合反应加成反应
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究5　羟醛缩合法合成酮基布洛芬被引量：4
1996年
以环己酮为起始原料，经Ｓｔｏｒｋ烯胺反应、羟醛缩合、消除、芳构化制得酮基布洛芬，总收率４３．２％。
万江陵冯秀梅陈芬儿
关键词：酮基布洛芬制药
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究4苯氧布洛芬钙的新合成法被引量：4
1996年
以３－苯氧基甲苯为起始原料，经溴代、氰化、水解制成３－苯氧基苯乙酸（４）。在相转移催化剂存在下，用硫酸二甲酯使（４）α－单甲基化，不经分离直接成盐，即得苯氧布洛芬钙，总收率３６．５％。本法原料易得、操作简便、成本低，适宜于工业化生产。
陈芬儿张珩管春生杨建设冯秀梅唐维高马丽芳
关键词：消炎镇痛药合成工艺
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究1　1，2─芳基重排法合成布洛芬被引量：3
1995年
溴化铜存在下，对异丁基苯丙酮（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄铵树脂一锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（４－异丁基苯基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解即得布洛芬（１），以异丁基苯丙酮计算，总收率８８．７％。探讨了反应温度，溴化铜的用量对（３）收率的影响。还考察了添加不同Ｌｅｗｉｓ酸对无水乙酸锌催化（３）重排时间的影响。
陈芬儿张珩别立亮冯秀梅李斌万江陵马丽芳唐维高彭崇莹
关键词：布洛芬合成工艺重排反应
7－氯－5－苯基苯骈二氮杂卓的制备工艺改进
1996年
７－氯－５－苯基苯骈二氮杂卓的制备工艺改进陈芬儿，万江陵，别立亮，冯秀梅（武汉化工学院合成药物研究室武汉４３００７４）７－氯－５－苯基苯骈二氮杂酮（１）是合成镇静催眠药阿普唑仑（Ａｌｐｒａｚｏｌａｍ）［１］等苯骈二氮杂药物的重要中间体。系由２－氨基－...
陈芬儿万江陵别立亮冯秀梅
关键词：催眠镇静药生产工艺
2－芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究3　苯胺合成酮基布洛芬的工艺研究被引量：4
1995年
以苯胺为起始原料，经酰胺化、环合，Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒａｆｔｓ反应、水解脱氨成２－（３－苄基苯基）丙酸（５），再经高锰酸钾氧化即得酮基布洛芬，总收率４９％。本法原料易得，反应条件温和，适合工业化生产。
陈芬儿万江陵冯秀梅管春生杨建设张珩唐维高马丽芳
关键词：解热镇痛药酮基布洛芬
dl－萘普生重排合成工艺研究IV被引量：1
1995年
在溴化铜的存在下，丙酰萘甲醚（２）、乙二醇和过溴型三甲基苄基铵树脂－锅反应转化成２－（１－溴乙基）－２－（６－甲氧基－２－萘基）－１，３－二氧戊环（３），再经重排、水解制得ｄｌ－萘普生（１）。以２计算，总收率８９％。并考察了反应温度、溴化铜用量对３收率的影响。
陈芬儿万江陵冯秀梅邓燕李斌张珩
关键词：萘普生重排
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