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万江陵

作品数:16 被引量:63H指数:5
供职机构:武汉化工学院更多>>
相关领域:化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 15篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇重排
  • 4篇氯苯
  • 4篇二氯苯
  • 4篇2-芳基丙酸
  • 3篇萘普生
  • 3篇苯胺
  • 3篇DL-萘普生
  • 3篇布洛芬
  • 2篇药物
  • 2篇制药
  • 2篇双氯芬酸
  • 2篇双氯芬酸钠
  • 2篇酸钠
  • 2篇缩合
  • 2篇酮基
  • 2篇酮基布洛芬
  • 2篇氯苯胺
  • 2篇氯苯酚
  • 2篇合成法
  • 2篇二氯苯胺

机构

  • 13篇武汉化工学院
  • 3篇华西医科大学

作者

  • 16篇万江陵
  • 16篇陈芬儿
  • 8篇张珩
  • 7篇冯秀梅
  • 6篇杨建设
  • 6篇管春生
  • 4篇邓燕
  • 3篇余红霞
  • 3篇唐维高
  • 3篇李斌
  • 3篇马丽芳
  • 2篇凌秀红
  • 1篇谌英武
  • 1篇沈怡
  • 1篇户业丽
  • 1篇李艳

传媒

  • 6篇中国医药工业...
  • 5篇华西药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇药学教育

年份

  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 12篇1995
  • 1篇1994
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
d-生物素的立体专一性全合成研究被引量:5
1995年
对confaione的d-生物素(1)全合成进行了改进,从半胱氨酸计算,总收率3.7%。5与4-溴代三苯膦丁酸甲酯进行Wittig-Schlosser缩合反应可立体专一性地转化成反式-烯(6)。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻9分子中C3-溴原子,可显著地提高顺式-叠氮内酰胺10的收率。
陈芬儿冯秀梅张珩万江陵别立亮管春生杨建设凌秀红
关键词:维生素B生物素D-生物素
提高教学质量 办出专业特色
1995年
制药工业是2000年我国化学工业的战略发展重点之一。作为工科化学制药专业的教育,应如何培养合格的化学制药专门人才,对此,我们进行了一些有益的探索和研究。我们的体会是:必须有明确的办学方向,必须有鲜明的专业特色,提高教学质量,扬长避短,
陈芬儿张珩杨建设管春生万江陵
关键词:提高教学质量化学制药药物化学
硫酸沙丁胺醇的合成研究Ⅰ被引量:12
1995年
以水杨醛与叔丁胺为起始原料,经缩合、酯化、Fries重排三步一锅反应制成2-氯-1-{[(1,1-二甲基乙基)亚胺基甲基]-4-羟基苯基}-乙基酮(4).再经缩合、水解、成盐三步一锅反应转化成5-{[(1,1-二甲基乙基)胺基]乙酰基}-2-羟基苯甲醛盐酸盐(5),再经甲醇钠中和、催化转移氢化还原、成盐即得硫酸沙丁胺醇(1),总收率约50%。
陈芬儿余红霞万江陵张珩杨建设
关键词:硫酸沙丁胺醇药物
2,6-二氯苯酚的合成被引量:1
1995年
2,6-二氯苯酚的合成陈芬儿,万江陵,邓燕(武汉化工学院制药研究室,湖北430074)SYNTHESISOF2,6-DICHLOROPHENOL¥CHENFen-Er;WANJian-Ling;DENGYan(LaboratoryofPharmace...
陈芬儿万江陵邓燕
关键词:二氯苯酚
双氯芬酸钠合成工艺研究被引量:9
1995年
以环己酮为起始原料,经氯化、缩合、热解脱氯化氢制成N-苯基-2,6-二氯苯胺(4),继而经酰胺化、环合、水解开环得目的物,总收率61%。其中氯化反应以亚磷酸三苯酯代替价昂的三苯基膦。缩合反应以冰乙酸代替无水四氯化钛。对酰胺化、环合、水解开环等反应条件均有所改进。
陈芬儿万江陵管春生邓燕张海云
关键词:双氯芬酸钠二氯苯胺
dl-萘普生重排合成的工艺研究Ⅲ被引量:9
1994年
在三甲基氯硅烷的存在下,丙酰萘甲醚、乙二醇和原位形成的溴合二烷—锅反应转化成2-(1-溴乙基)-2-(6-甲氧基-2-萘基)-1,3-二氧戊环(3),再经重排、水解即得dl-萘普生。对丙酰萘甲醚计算,总收率91.5%。探讨了反应温度和不同溶剂对3收率的影响。还考察添加不同Lewis酸对氧化锌催化3重排时间的影响。
陈芬儿沈怡李艳万江陵张海云
关键词:萘普生
1.4──二氢吡啶类钙拮抗剂的合成法研究Ⅲ非洛地平的合成被引量:4
1995年
在无水氯化锌的存在下,2,3-二氯苯甲醛与乙酰乙酸甲酯经Knoevenagel-Doebner缩合反应,制成2,3-二氯亚苄基乙酰乙酸甲酯(2),继而与3-氨基丁烯酸甲酯在阳离子交换树脂D61的催化下进行环合Michael加成反应,得非洛地平(1),以2,3-二氯苯甲醛计算,总收率76.5%。探计了无水氯化锌的用量,反应温度对2收率的影响,还考察了不同阳离子交换成树脂对1的收率和质量的影响。
陈芬儿余红霞万江陵张珩冯秀梅别立亮
关键词:钙拮抗剂非洛地平缩合反应加成反应
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究5 羟醛缩合法合成酮基布洛芬被引量:4
1996年
以环己酮为起始原料,经Stork烯胺反应、羟醛缩合、消除、芳构化制得酮基布洛芬,总收率43.2%。
万江陵冯秀梅陈芬儿
关键词:酮基布洛芬制药
2,6——二氯苯酚的合成方法被引量:1
1995年
按起始原料的不同,分类评述了2,6—二氯苯酚化学合成的一些方法。
张珩杨建设万江陵管春生陈芬儿
关键词:二氯苯酚化学合成
2-芳基丙酸类消炎镇痛药物的研究1 1,2─芳基重排法合成布洛芬被引量:3
1995年
溴化铜存在下,对异丁基苯丙酮(2)、乙二醇和过溴型三甲基苄铵树脂一锅反应转化成2-(1-溴乙基)-2-(4-异丁基苯基)-1,3-二氧戊环(3),再经重排、水解即得布洛芬(1),以异丁基苯丙酮计算,总收率88.7%。探讨了反应温度,溴化铜的用量对(3)收率的影响。还考察了添加不同Lewis酸对无水乙酸锌催化(3)重排时间的影响。
陈芬儿张珩别立亮冯秀梅李斌万江陵马丽芳唐维高彭崇莹
关键词:布洛芬合成工艺重排反应
共2页<12>
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