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排序方式：

ATP7B和PCNA在大鼠、小鼠空肠及肾的表达被引量：2: 2010年; 随机选取6只SD大鼠(Rattus norvegicus)和7只昆明小鼠(Mus musculus),用免疫组织化学单标和双标法检测其空肠及肾ATP7B与PCNA的表达,并分析表达的相关性。结果发现,对于大鼠及小鼠,ATP7B主要表达于小肠腺与空肠上皮的纹状缘、近腔面和近基底部,肾小管与集合管;PCNA在空肠腺及小肠绒毛中轴的结缔组织中表达,在肾小管、集合管及肾小球的少数细胞表达;ATP7B与PCNA虽在空肠上皮、肠腺、肾小管和集合管有共表达现象,但二者在大鼠与小鼠空肠及肾的免疫反应阳性物积分光密度间均无显著相关性(P>0.05)。提示ATP7B与PCNA在正常大鼠与小鼠空肠及肾的表达相似,ATP7B的表达与组织增殖活跃程度间的相关性不明显。; 王杰玉杨杰李勇莉王国栋侯锐高福莲; 关键词：ATP7B PCNA 空肠免疫组织化学法

一种人胃癌多药耐药细胞系: 本发明公开了一种胃癌多药耐药细胞系。该胃癌多药耐药细胞系是采用基因克隆构建人胃癌多药耐药细胞系，其构建方法是利用逆转录病毒作为载体，将mdr1cDNA基因克隆到胃癌细胞，使其表达有功能的mdr1，产生稳定的耐药性，从而建...; 高福莲李红军李勇莉路军秀包巍王国栋程珊侯锐李晋雪; 文献传递

P型铜转运ATP酶和增殖细胞核抗原在大、小鼠肝的表达: 2010年; 目的：研究P型铜转运ATP酶（ATP7B）与增殖细胞核抗原（PCNA）在大鼠和小鼠肝组织中的表达.方法：采用免疫组织化学法检测肝中ATP7B与PCNA的表达.结果：ATP7B在大鼠和小鼠的肝细胞质表达,表达较广泛.肝细胞PCNA的表达强弱不一,强阳性细胞较少,大鼠和小鼠肝的ATP7B和PCNA积分光密度间的差异均无统计学意义;在大鼠或小鼠肝,ATP7B与PCNA的免疫反应阳性物积分光密度间无显著相关性.结论：ATP7B和PCNA在大鼠和小鼠肝组织均有表达,表达的关联性不明显.; 侯锐曹兴玥王国栋王杰玉李勇莉高福莲; 关键词：P型铜转运ATP酶增殖细胞核抗原小鼠

大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶蛋白的表达: 2010年; 目的:检测大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶(ATP7B)蛋白的表达。方法:分别取6只SD大鼠和7只昆明小鼠,取空肠、肝及肾组织,常规石蜡切片,采用免疫组化法检测ATP7B蛋白的表达。结果:大、小鼠空肠绒毛上皮的纹状缘和近基底部、小肠腺、肾小管和肝细胞中均有不同程度的ATP7B蛋白表达。大鼠空肠、肝及肾组织ATP7B的积分光密度分别为(224474.380±228536.513)、(94116.484±45821.113)和(118128.741±41046.629),小鼠上述3种组织中ATP7B的积分光密度分别为(129023.602±87570.591)、(150614.511±52981.792)和(118403.634±53656.681),大、小鼠同一组织器官ATP7B的积分光密度相比,差异均无统计学意义(t=1.239、1.355、0.009,P均>0.05)。结论:ATP7B蛋白在大、小鼠空肠、肝及肾组织中均有表达,其表达量的高低与动物种属关系不大。; 王杰玉杨杰李勇莉王国栋侯锐高建凯高福莲; 关键词：P型铜转运ATP酶空肠小鼠

增殖细胞核抗原在大小鼠肠、肝和肾的表达被引量：2: 2009年; 目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在大小鼠肠、肝、肾的表达及其在大小鼠同一器官的表达差异。方法分别取体重为(111.6±16.0)gSD大鼠6只和(17.1±2.0)g昆明小鼠7只的肠、肝、肾,常规石蜡切片,苏木精伊红(HE)染色观察形态,SABC法检测PCNA的表达。结果PCNA在大小鼠肠绒毛固有层、肠腺细胞、肝细胞、肾小球和肾小管中有不同程度的表达,PCNA免疫反应阳性物质在肠、肝、肾的积分光密度在大小鼠同一器官的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论正常情况下大小鼠肠、肝、肾均有一些细胞处于增殖状态,同一器官中PCNA的表达差异不明显。; 王国栋李勇莉侯锐王杰玉高建凯高福莲; 关键词：增殖细胞核抗原小鼠

人胃癌耐药细胞SGC7901/mdr1的建立: ＜正＞mdrl介导的多药耐药严重影响胃癌的化疗效果,应用胃癌耐药细胞进行耐药逆转是胃癌化疗研究的热点之一。本实验将逆转录病毒载体pHaMDR1感染人胃癌细胞SGC7901,挑取2个单克隆。以SGC7901细胞为阴性对照、...; 高福莲侯锐李勇莉王国栋朱春雨韩金红; 文献传递

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侯锐