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大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶蛋白的表达: 2010年; 目的:检测大、小鼠空肠、肝及肾组织中P型铜转运ATP酶(ATP7B)蛋白的表达。方法:分别取6只SD大鼠和7只昆明小鼠,取空肠、肝及肾组织,常规石蜡切片,采用免疫组化法检测ATP7B蛋白的表达。结果:大、小鼠空肠绒毛上皮的纹状缘和近基底部、小肠腺、肾小管和肝细胞中均有不同程度的ATP7B蛋白表达。大鼠空肠、肝及肾组织ATP7B的积分光密度分别为(224474.380±228536.513)、(94116.484±45821.113)和(118128.741±41046.629),小鼠上述3种组织中ATP7B的积分光密度分别为(129023.602±87570.591)、(150614.511±52981.792)和(118403.634±53656.681),大、小鼠同一组织器官ATP7B的积分光密度相比,差异均无统计学意义(t=1.239、1.355、0.009,P均>0.05)。结论:ATP7B蛋白在大、小鼠空肠、肝及肾组织中均有表达,其表达量的高低与动物种属关系不大。; 王杰玉杨杰李勇莉王国栋侯锐高建凯高福莲; 关键词：P型铜转运ATP酶空肠小鼠

增殖细胞核抗原在大小鼠肠、肝和肾的表达被引量：2: 2009年; 目的探讨增殖细胞核抗原(PCNA)在大小鼠肠、肝、肾的表达及其在大小鼠同一器官的表达差异。方法分别取体重为(111.6±16.0)gSD大鼠6只和(17.1±2.0)g昆明小鼠7只的肠、肝、肾,常规石蜡切片,苏木精伊红(HE)染色观察形态,SABC法检测PCNA的表达。结果PCNA在大小鼠肠绒毛固有层、肠腺细胞、肝细胞、肾小球和肾小管中有不同程度的表达,PCNA免疫反应阳性物质在肠、肝、肾的积分光密度在大小鼠同一器官的差异没有统计学意义(P>0.05)。结论正常情况下大小鼠肠、肝、肾均有一些细胞处于增殖状态,同一器官中PCNA的表达差异不明显。; 王国栋李勇莉侯锐王杰玉高建凯高福莲; 关键词：增殖细胞核抗原小鼠

靶向mdr1 shRNA稳定干扰胃癌细胞SGC7901/VCR的建立: 本研究利用LipofectamineTM 2 000分别将pSUPER-EGFP-mdr1sh326和pSUPER-EGFP-mdr1sh2 631转染SGC7 901/VCR细胞,设为实验一组和实验二组,转染空质粒细胞...; 王国栋高福莲高建凯李勇莉候锐韩金红李晋雪

中药逆转肿瘤多药耐药的探索: ＜正＞恶性肿瘤严重威胁着人类的生命,多药耐药（Multidrug resistance,MDR）的产生是肿瘤难以治愈的主要原因之一。MDR是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药物出现耐药的同时,对其他结构不同、作用靶点不同的抗肿瘤药...; 高建凯李勇莉张敏王国栋高福莲; 文献传递

胃癌淋巴结转移灶与原发灶P-糖蛋白的表达及意义被引量：3: 2008年; 目的:探讨P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)在胃癌淋巴结转移灶与原发灶表达水平的差异及其与胃癌临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化的方法检测19例伴有淋巴结转移的胃癌患者的淋巴结转移灶、胃癌原发灶和正常胃黏膜的P-gp表达.结果:淋巴结转移灶P-gp表达的阳性率高于原发灶(84.20% vs 52.63%,P<0.05);淋巴结转移灶P-gp表达与患者性别、年龄、肿瘤分化程度和浸润深度无关;胃癌原发灶P-gp的表达与胃癌组织分化程度和浸润深度有关(P<0.05),与性别和年龄无关.P-gp表达阳性率在高、中分化者较低分化者高,肿瘤浸润未达浆膜者高于已穿越浆膜者.结论:胃癌淋巴结转移灶的P-gp表达高于原发灶,淋巴结转移灶与原发灶P-gp表达和胃癌临床病理特征的关系不同.; 李勇莉李红军张敏高建凯高福莲; 关键词：胃癌淋巴结多药耐药 P-糖蛋白

靶向mdr1不同位点的siRNA对两种耐药细胞MDR的逆转效果被引量：6: 2009年; 目的:探讨靶向mdr14个不同位点的siRNAs对胃癌耐药细胞SGC7901/VCR和人红白血病耐药细胞K562/A02的作用效果.方法:设计并体外转录合成4条靶向mdr1的siRNAs(mdr1si326、mdr1si1513、mdr1si2631及mdr1si3071),分别转染SGC7901/VCR细胞和K562/A02细胞,用RT-PCR和免疫组织化学检测mdr1mRNA与P-gp的表达,流式细胞仪检测细胞内阿霉素(ADR)的蓄积,MTT法检测细胞对阿霉素的敏感性.结果:4条siRNAs对人胃癌细胞SGC7901/VCRmdr1介导的MDR逆转效果由高到低依次为mdr1si326、mdr1si2631、mdr1si3071及mdr1si1513;对人红白血病细胞K562/A02mdr1介导的MDR逆转效果由高到低依次为mdr1si326、mdr1si2631、mdr1si3071及mdr1si1513.结论:4条siRNAs对SGC7901/VCR和K562/A02两种耐药细胞作用效果趋势相似.; 张敏李勇莉高建凯王国栋高福莲; 关键词：MDR1基因 SGC7901/VCR细胞靶位点

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高建凯