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何常: 作品数：72 被引量：166H指数：6; 供职机构：贵州医科大学更多>>; 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目贵州省科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>

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PDCD4、PDCD5及MCL-1蛋白在结直肠癌组织中的表达被引量：2: 2016年; 目的:探讨程序性死亡因子4(PDCD4)、5(PDCD5)及髓样细胞白血病-1(MCL-1)在结直肠癌(CRC)中表达及意义。方法:应用免疫组化检测PDCD4、PDCD5与MCL-1在CRC(50例)、结直肠腺瘤(20例)和结直肠黏膜慢性炎症(20例)中的表达,同时分析PDCD4、PDCD5及MCL-1蛋白的表达与CRC患者淋巴结转移、生存期及TNM分期的关系,采用spearman's方法分析结直肠组织中MCL-1、PDCD4及PDCD5蛋白表达的相关性。结果:PDCD4、PDCD5及MCL-1在CRC、结直肠腺瘤、结直肠黏膜慢性炎症中的阳性表达率分别比较,差异有统计学意义(P<0.05);CRC患者标本中,MCL-1与PDCD4(r=-0.401,P<0.05)、PDCD5(r=-0.445,P<0.05)表达呈负相关,而PDCD4与PDCD5的表达呈正相关(r=0.510,P<0.05);PDCD4及MCL-1在CRC组织中的表达与TNM分期、淋巴结转移及5年生存期有关(P<0.05)。结论:CRC发生及发展与PDCD4、PDCD5及MCL-1的蛋白表达有关。; 何胜悦何常; 关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学

乳腺癌中TIP30蛋白的表达及意义被引量：3: 2013年; 目的:探讨TIP30蛋白在乳腺癌中的表达及意义。方法:采用免疫组织化学Envision法检测20例乳腺增生症及40例乳腺癌组织中TIP30的表达,分析TIP30在两种组织中表达差异,探讨TIP30的表达与乳腺癌临床分期及病理分级的关系。结果:(1)TIP30在乳腺癌中的阳性表达率明显低于在乳腺增生症组织中的表达率,差异具有统计学意义(P<0.001);(2)TIP30蛋白在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移、临床分期及病理分级有关(P<0.05),与乳腺癌发病年龄无关(P>0.05)。结论:TIP30的表达在乳腺癌的发展、转移及预后中扮演着重要的角色。; 李珀何常徐恒天胡斌刘辉陆钦丽; 关键词：TIP30 乳腺肿瘤乳腺增生症肿瘤分期免疫组织化学

结直肠癌组织中Nek8、BICD2及VHL蛋白表达及意义被引量：3: 2017年; 目的:探讨结直肠癌(CRC)组织内Nek8、BICD2及VHL蛋白表达与其生物学行为和预后的关系。方法:取30例CRC患者的癌组织及配对邻近的正常黏膜组织,20例结直肠黏膜慢性炎症组织、20例结直肠管状腺瘤及60例结直肠管状腺癌(II级)切片标本,应用免疫组化SP法检测Nek8、BICD2及VHL蛋白表达水平,Spearman分析Nek8、BICD2和VHL表达水平与CRC组织、结直肠管状腺瘤组织和慢性炎症组织的相关性,分析Nek8、BICD2和VHL表达水平与CRC临床病理参数的关系。结果:在30例配对标本中,Nek8和BICD2在CRC组织中高表达(56.7%、76.7%)明显高于配对的正常黏膜组织(13.3%、13.3%),而VHL在癌组织中的表达(30.0%)明显低于配对的正常黏膜组织(63.3%,P<0.05);Nek8和BICD2在CRC组织(83.3%、73.3%)及腺瘤组织(80.0%、75.0%)阳性率高于结直肠黏膜慢性炎症组织(25.0%、20.0%,P<0.05);VHL在癌组织(26.7%)、腺瘤组织(40.0%)及慢性炎症组织(75.0%)中的阳性表达呈逐渐增加的趋势(P<0.05)Nek8、BICD2和VHL的表达水平与CRC患者性别、年龄、浸润深度、临床分期、淋巴转移、5年生存率及远处转移无关(P>0.05);Spearman相关分析结果显示,CRC组织中Nek8与BICD2表达呈正相关(r=0.337,P<0.05),Nek8和BICD2与VHL间无相关性(P>0.05)。结论:在CRC组织中Nek8、BICD2表达上调,VHL表达下调,三者可能参与了CRC的发生和发展。; 王露何常胡斌李珀; 关键词：免疫组织化学结直肠肿瘤蛋白 VHL

乳腺癌中MMP-7的表达与微血管密度的相关性研究被引量：3: 2015年; 基质金属蛋白酶7（M M P‐7）是基质溶解素的一种，参与肿瘤的侵袭和转移，与肿瘤血管生成密切相关。而肿瘤的生长又依赖于血管的生成，微血管密度则是反映肿瘤血管生成情况的一项客观指标。本实验通过免疫组化法检测 MMP‐7和微血管密度（M VD ，由CD105标记），探讨乳腺癌中M M P‐7的表达及其与M VD、临床病理参数之间的关系。; 段筱娟李志义杨玉涛钟美饶家秋何常; 关键词：乳腺癌基质金属蛋白酶7 微血管密度血管生成

肾素原受体在IgA肾病中的表达及意义被引量：1: 2019年; 目的:探讨肾素原受体(PRR)在IgA肾病组织中的表达及意义。方法:收集肾穿刺组织标本74例,其中IgA肾病54例[IgA肾病组,包括局灶增生型20例、IgA肾病合并膜性肾病(MN)20例、14例新月体型]、微小病变肾病(MCD)20例(对照组),采用免疫组织化学法染色、显微镜观察肾组织PRR的表达,并分析PRR相对表达量与IgA、IgG、IgM、C3、C1q及Fib在肾小球沉积的关系。结果:PRR在IgA肾病组和对照组的肾小球和肾小管均有表达,IgA肾病组的表达量高于对照组(P<0.05);在IgA肾病组,随着病变程度的加重,PRR在肾小球区域的表达逐渐增加(P<0.05),在肾小管区域的表达量逐渐减少(P<0.05);PRR在肾小管区表达与IgA、IgM及Fib沉积呈正相关,与IgG的沉积呈负相关,但在肾小球区的表达水平与IgA及Fib的沉积呈负相关(P<0.05)。结论:PRR在IgA肾病患者肾组织中表达水平高于MCD患者,并随着病变加重,PRR表达水平在肾小球呈上升趋势,在肾小管呈下降趋势,提示肾素-血管紧张素系统可能在IgA肾病的发生发展过程中有一定作用。; 徐晋徉何常胡斌; 关键词：IGA肾病微小病变肾病肾素-血管紧张素系统免疫组织化学

黏附分子在胃癌中的表达及意义被引量：1: 2003年; 目的:探讨黏附分子上皮钙黏素(E-cadherin,E-CD)、CD44H在胃癌组织中的表达及与生物学行为的关系。方法:应用免疫组织化学SP法研究20例慢性胃炎,20例胃黏膜异型增生及50例胃癌组织中E-CD、CD44H的表达。结果:慢性胃炎,胃黏膜异型增生及胃癌组织中E-CD的阳性表达率分别为95％(19/20例)、85％(17/20例)、42％(21/50例),良、恶性病变差异有显著性(P<0.01);CD44H的阳性表达率分别为10％(2/20例)、15％(3/20例)、72％(36/50例),两者差异有显著性(P<0.05或0.01);同时E-CD及CD44H在胃癌组织中的表达与其分化程度、浸润深度、淋巴结转移及临床分期等有相关关系(P<0.05或0.01)。结论:E-CD及C]M4H参与了肿瘤的发生、发展、浸润及转移。; 何常钟愉陈仲敏; 关键词：黏附分子胃癌免疫组织化学

组织芯片技术研究肺鳞癌高迁移率蛋白A1表达被引量：1: 2008年; 目的:应用组织芯片(tissue chip)-组织微阵列(tissue microarray,TMA)技术结合免疫组织化学的方法检测肺鳞癌组织中高迁移率蛋白A1(high mobility group A1,HMGA1)的表达情况,以明确HMGA1蛋白表达与肺鳞癌发生的关系及临床意义。方法:用组织阵列仪制备组织芯片,切片后采用免疫组织化学的方法检测组织芯片上25例肺鳞癌肿瘤组织和18例对照组肺组织样本中的HMGA1的表达情况,并分析其表达与各临床病理学参数之间的相关性。结果:HMGA1蛋白在肺鳞癌组和对照组的阳性表达率分别为68.0%(17/25)、16.7%(3/18),两者比较差异具有显著性(P<0.05);HMGA1阳性表达与性别、年龄无关(P>0.05),而与淋巴结转移及组织学分级有关(P<0.05)。结论:肺鳞癌的发生、发展可能与HMGA1的表达上调密切相关,HM-GA1有望成为肺鳞癌诊治中的1个新的标志物;临床上,检测HMGA1蛋白对判断肺鳞癌的预后和指导治疗可能具有一定的参考价值。; 黄薇何常杨婷冉鹏杨勤; 关键词：肺肿瘤组织芯片

RT-PCR方法检测早期人肺鳞癌基因表达谱: 2007年; [目的]研究人肺鳞癌基因表达谱,筛选人肺鳞癌的差异表达基因。[方法]选择20种肿瘤发生相关基因,利用RT-PCR技术研究6个手术切除肺鳞癌标本的基因表达谱,找出在基因表达谱中均呈上调或下调的基因。[结果]共有11个基因在全部6个肺鳞癌标本中出现差异表达,其中9个表达上调,2个表达下调。[结论]利用RT-PCR重复筛选出的差异表达基因可初步作为肺鳞癌的候选分子标志物。; 杨婷杨勤刘丽黄薇何常王旭东; 关键词：聚合酶链反应逆转录基因表达谱肺肿瘤

大肠癌中抑癌基因WWOX及相关基因Bax、E2F1的表达及意义: 2011年; 目的：探讨WWOX（WW domain containing oxidoreductase）基因的表达与大肠癌生物学行为及Bax（Bcl-2-associated X protein）、E2F1（E2F transcription factor 1）表达的相关性。方法：应用免疫组化Envision二步法检测58例大肠癌中WWOX、Bax及E2F1的表达，并以20例大肠粘膜炎症为对照。结果：（1）WWOX、Bax在大肠癌中的阳性率分别为25．86％、58．62％，显著低于大肠粘膜炎症的65％、85％，差异有统计学意义。（P〈0．01，P〈0．05）；E2F1在癌组织中的阳性率为63．79％，显著高于炎症组的35％，差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）E2F1在大肠癌中的表达与浸润深度有关（P〈0．05）；WWOX、Bax在大肠癌中的表达与患者的预后相关，差异有统计学意义（P〈0．01，P〈0．05），且WWOX的表达在癌组织的浸润深度间差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）WWOX与E2F1的表达无相关性（x^2=2．301，P〉0．05），而与Bax的表达有关（x^2=6．561，P〈0．05）。结论：WWOX、Bax及E2F1参与调控大肠癌的发生、发展，且WWOX与Bax协同作用，在大肠癌的预后中扮演了重要角色。; 陈志英何常李佽刘莉刘都礼; 关键词：WWOX BAX E2F1 大肠癌

Ⅲ期鼻咽癌免疫细胞反应与生物学行为及预后的关系: 2001年; 何常庄恒国张维元; 关键词：免疫反应生物学行为预后淋巴细胞

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