庄恒国
- 作品数：147 被引量：600H指数：12
- 供职机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省人民医院科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程历史地理更多>>
- 三例抑制性T小淋巴细胞性淋巴瘤/白血病临床病理观察
- 1991年
- T小淋巴细胞性淋巴瘤/白血病(T—SLL)是一种较为少见的恶性肿瘤,其特征是成熟的小淋巴细胞无控制性增殖,瘤细胞与绵羊红细胞形成自发性玫瑰花环,并且表达成熟的外周T细胞特异性膜抗原。
- 庄恒国梁国桢张逸群郭瑞珍肖庆邦李维才
- 关键词：白血病病理淋巴瘤
- 狼疮性肾炎144例临床和病理分析被引量：11
- 2009年
- 目的探讨不同类型狼疮性肾炎患者的临床和病理特点。方法回顾性分析狼疮性肾炎患者144例病历资料,在B超下行肾活检,进行病理分型。标本分别做直接免疫荧光、光镜和电镜检查,并对患者的临床表现进行分析。结果144例患者中,Ⅳ型最多,占55.6%;其次是Ⅴ型和Ⅲ型,分别占17.4%和15.3%;Ⅱ型、Ⅲ+Ⅴ型和Ⅳ+Ⅴ型相对少见。Ⅱ型多表现为隐匿性肾炎;Ⅲ型多表现为肾炎综合征;Ⅴ型和Ⅳ+Ⅴ型多表现为肾病综合征;Ⅳ型多表现为肾炎综合征和肾病综合征。Ⅱ型荧光沉积部位以系膜区(Ms)为主,Ⅴ型和Ⅳ+Ⅴ型荧光沉积部位以肾小球毛细血管壁(GCW)为主,Ⅲ型和Ⅳ型荧光沉积部位以GCW+Ms为主。Ⅳ型和Ⅳ+Ⅴ型的AI和CI评分要高于其他类型。结论不同类型狼疮性肾炎的临床表现和病理检查均有一定的特点,这对于狼疮性肾炎的分型诊断、临床治疗和预后判断具有指导意义。
- 张明辉刘艳辉骆新兰姚军林华欢罗东兰张芬庄恒国
- 关键词：系统性红斑狼疮狼疮性肾炎肾活检
- 骨原发性恶性淋巴瘤三例报告被引量：1
- 1992年
- 骨原发性恶性淋巴瘤曾命名为骨网状细胞肉瘤。近20年来,科学家们对淋巴网状组织肿瘤进行了广泛而深入的研究,认为过去所称的骨网状细胞肉瘤,应归属于骨恶性淋巴瘤范围内,是结外淋巴瘤。本文报告我们工作中遇到的三例。
- 郭瑞珍梁国桢庄恒国肖庆帮
- 关键词：骨恶性淋巴瘤网状细胞结外淋巴瘤细胞型小淋巴细胞
- 近端型上皮样肉瘤一例
- 2006年
- 患者男，51岁，右会阴肿物2个多月，疼痛难忍，行走时加剧，于2005年3月入院。体检：右侧会阴部一5cm×2cm质硬肿物，压痛，边缘清，活动，皮肤克红肿和破溃，皮温稍高，双侧腹股沟淋巴结无肿大。MRI示皮下组织深面与右侧阴茎海绵体间包块，考虑为尿道周围腺炎性包块。术中见：皮下肿物，约5cm×5cm，包膜完整。
- 魏清柱刘艳辉庄恒国罗东兰骆新兰
- 关键词：上皮样肉瘤近端腹股沟淋巴结炎性包块阴茎海绵体皮下肿物
- 不同病理分级消化系统神经内分泌肿瘤的临床病理及预后分析被引量：9
- 2012年
- 目的探讨不同病理分级的消化系统神经内分泌肿瘤（NEN）的临床病理特点及预后情况。方法根据2010年WHO消化系统肿瘤分类标准对139例消化系统NEN进行病理分级，复习其临床病理资料，免疫组织化学EnVision法检测突触素、嗜铬粒素A（CgA）和Ki-67。对所有患者进行随访，生存分析应用Kaplan—Meier法，生存率比较采用Log—rank检验，采用Cox回归分析进行多变量分析。结果139例NEN病例中，1级88例（63．3％），2级9例（6．5％），3级42例（30．2％）。不同病理分级的病例在肿瘤大小、浸润深度、脉管癌栓、神经侵犯、淋巴结转移和远处转移等方面的差异均具有统计学意义（均P〈0．05）。1级和2级病例多为弥漫性表达突触素和CgA，而3级病例常为局灶性表达突触素和CgA。生存分析显示3组病例生存率之间的差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论不同分级的}肖化系统NEN在临床病理、预后等方面差异均具有统计学意义。在临床工作中，要严格按照新标准对消化系统NEN进行命名和分级，以指导临床做出最佳治疗的选择和预后判断。
- 张明辉刘艳辉骆新兰林兴滔庄恒国
- 关键词：消化系统肿瘤神经内分泌预后
- 具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤被引量：9
- 2007年
- 目的研究具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PEComas)的临床病理特点。方法回顾性分析、筛查外检工作中形态学上有 PEComas 特征的病例加做免疫组化后确定属于 PEComa 的病例,进行临床资料收集(尤其是有无结节性硬化表现)、病理形态学观察、免疫组织化学染色及部分病例的随访。结果共39例 PEComas 家族的病例。发生于肾30例,肝4例,肺1例,子宫及阔韧带1例,鼻腔1例,腹壁1例,腹膜后1例。未发现伴有 TSC 相关症状的病例。免疫组化检测提示 Melan-A是敏感性最高的抗体,表达率达95%(37/39),HMB45和 MiTF 分别是82%(32/39)和46%(18/39)。SMA82%(32/39)病例表达。Desmin 表达率26%(10/39)。S100表达率15%(6/39)。CD117仅10%病例灶性表达,且强度都较弱。没有病例表达 CK 和 CD34。20例病例随访资料显示,19例无病生存,1例带瘤存活。结论 PEComa 具有独特的形态学和免疫组化特征,需要与多种肿瘤鉴别,其严格的恶性标准尚需更多的病例和随访资料来证实。
- 罗东兰刘艳辉庄恒国骆新兰
- 关键词：上皮样细胞细胞分化肿瘤
- 同时发生myc和bcl-2／IgH或bcl-6易位的B细胞淋巴瘤临床病理特征被引量：12
- 2013年
- 目的观察同时发生mye和bcl-2／IgH或bcl-6易位的B细胞淋巴瘤（“双击”淋巴瘤）的临床病理学特点。方法收集145例经活检诊断的侵袭性成熟B细胞淋巴瘤病例石蜡包埋组织，其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）129例，具有介于DLBCL和伯基特淋巴瘤（BL）之间特征无法分类的B细胞淋巴瘤（BCLU）5例，BL7例和高级别滤泡淋巴瘤合并DLBCL4例，在组织芯片上进行myc、bcl-2／IgH和bcl-6系列探针的问期荧光原位杂交检测，记录基因易位情况、拷贝数变化和其他基因异常，同时收集病例的临床、病理学及随访资料。结果共检测出同时发生myc和bcl-2或bcl-6基因易位（“双击”淋巴瘤）病例5例，检出率5／145（3．4％）；其中myc伴bcl-2易位2例（原形态学诊断1例是DLBCL，1例是BCLU）；myc伴bcl-6易位3例，均为DLBCL。Ki-67阳性指数60％～100％。另发现3例bcl-2伴bcl-6易位，均为DLBCL。其余DLBCL病例中出现单个基因易位或拷贝数增加的占51．2％（66／129）。随访资料显示，5例“双击”淋巴瘤患者中3例在诊断后2年内死亡，1例失访，1例随访36个月无病生存。结论“双击”淋巴瘤属于罕见病例，主要根据基因检测手段来诊断，形态学上不完全等同于2008WHO分类中的BCLU这一亚型，还可表现为其他的形态学谱系。大部分患者预后差。
- 罗东兰刘艳辉张芬徐方平颜黎栩陈洁许洁骆新兰庄恒国
- 复方甘草甜素治疗原发性胆汁性肝硬化的研究
- 崔阳张晓石韫珍罗日强张明辉庄恒国
- 滤泡间树突样大B细胞淋巴瘤一例
- 2012年
- 患者男，22岁。因发热及咳嗽2个月于2009年6月入院。体检见双侧颈部、左侧腋窝及双侧腹股沟多个淋巴结肿大，最大径达2.5cm，双下肢多发红色皮疹。
- 刘艳辉李旻张芬庄恒国骆新兰
- 关键词：大B细胞淋巴瘤树突淋巴结肿大红色皮疹腹股沟侧腋窝
- Ki-67、Survivin、VEGF和ERCC1在精原细胞瘤中的表达及评价预后的价值
- 2015年
- 目的探讨Ki-67、Survivin、VEGF和ERCC1在精原细胞瘤中的表达及评价预后的价值。方法运用Ki-67、Survivin、VEGF和ERCC1蛋白抗体对40例精原细胞瘤与10例正常睾丸组织开展免疫组化染色,观察肿瘤的表达情况,同时开展随访活动。结果 Ki-67、Survivin、VEGF和ERCC1蛋白在精原细胞瘤中的阳性表达率分别为67.5%、60%、67.5%、42.5%,与正常睾丸组织表达对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过检测精原细胞瘤患者的Ki-67、Survivin、VEGF的表达情况可以了解肿瘤增殖状况,通过检测ERCC1的表达可以判断肿瘤对铂类药物辅助化疗的耐药情况。
- 李云辉庄恒国苏永亮
- 关键词：精原细胞瘤KI-67SURVIVINVEGFERCC1
