任玉东
- 作品数：34 被引量：89H指数：5
- 供职机构：东北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学自动化与计算机技术文化科学经济管理更多>>
- 2006～2012年猪繁殖与呼吸综合征病毒东北毒株GP5和M基因变异分析被引量：4
- 2016年
- 分离鉴定三株中国东北地区PRRSV，对其主要结构蛋白GP5和M基因RT-PCR扩增和测序，同时对2006-2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析。结果表明，三株东北地区PRRSV分离株均属于美洲型高致病性毒株，JilinTN2株和HH12株可能由JXA1变异而来，GP5基因变异较大，而M基因相对保守；一些氨基酸变异会改变GP5和M蛋白的二级结构；GP5蛋白中和表位Q40和L41的突变和诱骗表位P的新突变在2011和2012年黑龙江省PRRSV毒株中被发现，33～37aa处氨基酸的变异对潜在糖基化位点的数量和位置影响较大，可能会干扰中和抗体对紧随其后的中和表位识别，减少病毒中和抗体应答；GP5中PRRSV毒力关键位点的新突变在2012年分离株中被发现。文章揭示东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征，PRRSV仍在不断发生变异，需针对GP5基因变异采取相应防控措施。
- 李广兴李沛然李鹏冲任玉东黄小丹张瑞莉吴宪
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因变异分子进化
- 猪轮状病毒反转录环节导等温扩增检测方法及应用
- 本发明公开了一种猪轮状病毒反转录环节导等温扩增检测方法及应用。所述检测方法步骤如下：（1）建立RT-LAMP反应体系，同时设立阴性对照；所述RT-LAMP反应体系共25μL，包括：模板2μL，0.8μM FIP和BIP引...
- 李广兴高睿泽任玉东白云云黄小丹
- 鸡堆型艾美尔球虫3-1E抗原表位的生物信息学预测被引量：4
- 2015年
- 应用生物信息学分析和预测鸡堆型艾美尔球虫3-1E蛋白二级结构和抗原表位,为确定和筛选优势表位,研制安全、高效表位疫苗奠定基础。以克隆获得的鸡堆型艾美尔球虫3-1E蛋白氨基酸一级结构为基础,采用DNAStar软件和生物信息学在线分析程序Prot Param、SOSUI、IEDB、SYFPEITHI等预测3-1E蛋白理化性质和二级结构,并分析其序列跨膜区、可溶性、亲水性、可及性、柔韧性参数以及抗原指数,预测B细胞表位和T细胞表位的可能区域。3-1E蛋白由170个氨基酸组成,分子式C818H1257N213O272S3,分子质量18.5234 ku,理论等电点为4.25,半衰期为10 h;无跨膜区均为膜外区,是一种可溶性蛋白。其二级结构中α螺旋占31.76%,β转角为12.35%。B细胞表位预测区域:44-49、65-67、86-87、111-116;分值较高的T细胞表位区域:52-60、94-102、97-105、154-162、157-165。运用生物信息学方法确定3-1E存在多个抗原表位,对进一步研究3-1E的抗原性和研发优势表位疫苗具有重要意义。
- 李广兴丛培君潘龙马玲冯俪黄艺华任玉东黄小丹
- 关键词：抗原表位生物信息学
- 猪圆环病毒2b型Cap蛋白多克隆抗体制备及其生物学特性分析被引量：5
- 2015年
- 为了使猪圆环病毒2b型(PCV2b)Cap蛋白在猪圆环病毒病等疾病的诊断和防制方面取得更有效的应用,本试验将编码PCV2bCap蛋白的ORF2基因克隆到原核表达载体pET-32a(+)中,并构建pET-32a-ORF2重组质粒,重组质粒转化大肠杆菌BL21受体菌后,通过IPTG诱导表达重组蛋白,将重组蛋白用镍柱进行纯化并免疫大白兔,制备兔抗PCV2bCap蛋白的多克隆抗体。利用ELISA、Western blotting、间接免疫荧光及病毒交叉反应等试验对制备的多克隆抗体进行生物学特性检测。ELISA检测结果显示,该抗体效价可达到1∶216;Western blotting检测结果显示,该多克隆抗体可与PCV2b产生特异性的反应条带,说明其具有较好的反应活性;间接免疫荧光试验结果显示,该多克隆抗体能识别感染PK-15细胞中的PCV2b,说明该多克隆抗体具有鉴别诊断PCV2b的能力;病毒交叉试验结果显示,该多克隆抗体能与PCV2b反应,而不与猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪轮状病毒(PRoV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)等猪源病毒发生交叉反应,表明该多克隆抗体具有高度特异性。本试验制备的抗PCV2bCap蛋白多克隆抗体为PCV2b病原特性研究及该病的临床检测奠定基础。
- 袁庆董博高睿泽李鹏冲任玉东任晓峰李广兴
- 关键词：CAP蛋白原核表达多克隆抗体生物学特性
- 细胞质内模式识别受体及其抗病毒免疫研究被引量：3
- 2014年
- 先天性免疫监视机制的核心是通过模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs)识别病毒分子诱导抗病毒防御,使宿主免受感染。PRRs表达在不同类型细胞的不同细胞区室,包括细胞膜、内体膜、溶酶体膜和胞质。病毒进入细胞区室后将被一个或多个模式识别受体所识别并激活机体的免疫反应。主要对细胞质内模式识别受体视黄酸诱导基因I样受体(retinoic acid-inducible gene I(RIG-I)-like receptors,RLRs)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体(nucleotide-binding oligomerization domain(NOD)-like receptors,NLRs)、DEXDc螺旋酶受体(DLRs)及最近发现的DNA模式识别分子——DAI(DNA-dependent activator of interferonregulatory factors)识别病毒核酸并诱导I型干扰素产生的分子机制作一综述。
- 曹丽艳李广兴王克雄任玉东任晓峰
- 关键词：先天性免疫抗病毒反应模式识别受体
- 猪传染性胃肠炎病毒RT-LAMP检测方法的建立及应用被引量：8
- 2015年
- 根据猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因序列设计2对反转录环介导等温扩增(RT-LAMP)引物,建立针对TGEV N基因的RT-LAMP快速检测方法,并对该检测方法的特异性与灵敏性进行了评价。该方法在63℃恒温下作用50min,使TGEV N基因获得了高效率特异性扩增,与猪流行性腹泻病毒等其他猪易感病毒无交叉反应,具有很好的特异性;同时该方法具有极高的灵敏性,可检测到131.4fg/μL的目标病毒DNA,比普通PCR的灵敏度高3个数量级。反应结束后加入SYBR GreenⅠ在紫外灯下观察颜色变化,结果显示阳性扩增产物呈现绿色荧光。经47份临床样品RT-LAMP检测结果与已得到验证的RTPCR和ELISA结果进行比对,结果显示符合率为100%。
- 高睿泽白云云李训良任玉东任晓峰李广兴路义鑫
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒RT-LAMPRT-PCRELISA
- 产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体阻断ELISA检测方法
- 本发明公开了一种产气荚膜梭菌α毒素单克隆抗体阻断ELISA检测方法，用于α毒素的早期检测，为产气荚膜梭菌的早期诊断、传播预防、后续研究提供有效检测工具。所述方法包括以下两个步骤：一、单克隆抗体阻断ELISA检测方法的建立...
- 李广兴乔艺然张艳郑晓星任玉东
- 文献传递
- 通信设计中的中断服务程序和信息接收程序的设计被引量：3
- 2001年
- 采用结构化设计思想 ,通过对通信过程中两个主要模块 ,中断服务程序信息接收程序的设计 ,过程的剖析 ,这其中还包括对主辅 82 5 9的初始化和设置中断向量及 82 5 0的初始化。
- 任玉东陈晓峰吴亚春
- 关键词：通信中断信息接收程序设计监控系统
- 高等学校教育资源共享系统总体设计被引量：4
- 2004年
- 随着信息技术的发展,现代教育技术在高校的应用也越来越广泛。针对随之出现的教育资源的管理、共享等问题,提出了教育资源共享系统的设计原则及软硬件需求,在此基础上进行了教育资源共享系统的功能设计,提出了高等学校教育资源共享系统的总体设计方案。
- 孙红敏任玉东贾银江
- 关键词：硬件现代教育技术多媒体教学
- 产气荚膜梭菌plc基因的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：6
- 2012年
- 采用PCR方法扩增编码产气荚膜梭菌α毒素去除信号肽的plc基因片段,利用原核表达载体pGEX-6P-1构建重组质粒pGEX-plc,经双酶切和测序鉴定正确后转化E.coli BL21(DE3),进行IPTG诱导表达,表达产物经切胶纯化后作为免疫原制备多克隆抗体,应用间接ELISA和Western-blot方法对所得抗体进行检测。结果显示,经1.0mmol/L IPTG诱导4～5h后重组蛋白表达量最高,并且主要以包涵体的形式存在,分子质量为66ku。用间接ELISA方法检测的多抗血清效价达到1∶65 536。Western-blot结果证实,重组蛋白与制备的多克隆抗体发生特异性结合,具有良好的反应原性,而且多抗血清能够检测产气荚膜梭菌分泌的天然α毒素蛋白。上述结果表明,此多克隆抗体能够应用于临床诊断。
- 郑晓星解真真任晓峰王衡王勇杨静红任玉东马德星李广兴
- 关键词：产气荚膜梭菌多克隆抗体蛋白质印迹
