公共文化服务平台

犊牛睾丸组织培养及PGP 9.5基因的检测被引量：9: 2010年; 收集新生牛睾丸,进行组织学观察与组织的体外培养,在10%血清培养液中培养1周和2周后进行组织学观察与RT-PCR分析。结果表明:新生牛睾丸组织经体外培养1周时,管腔直径增大,精原干细胞数明显增多;体外培养2周时,管腔直径继续扩增,精原干细胞数量减少;在新鲜睾丸组织、培养1周和2周的睾丸组织中PGP 9.5持续表达。; 郑鹏于磊田亚光黄贺张贵学; 关键词：睾丸体外培养组织学

新生牛睾丸雄性生殖干细胞的体外增殖与分化: 本研究以新生犊牛睾丸为实验对象，探讨新生牛睾丸雄性生殖干细胞体外增殖与分化的相关影响因素和技术体系，以期为建立稳定、高效的家畜雄性生殖干细胞体外增殖与分化体系提供理论和实践依据。; 郑鹏于磊于娜刘欣时宇张贵学; 关键词：犊牛生殖干细胞体外培养细胞增殖

恒大集团资本结构优化对策研究: 随着相关政策对于房地产行业管控的加强,在原有行业高杠杆高负债的背景下,越来越多的房地产企业资本结构出现问题,房地产龙头企业恒大集团带领的暴雷潮引起了房地产行业对自身资本结构情况的重视,“三道红线”政策的管控和“两道红线”...; 于磊; 关键词：资本结构资本结构优化动态优化最优资本结构

一种能同时预示和鉴定绵羊羊毛细度和卷曲度的分子标记方法: 一种能同时预示和鉴定绵羊羊毛细度和卷曲度的分子标记方法，它涉及分子标记方法。方法：一、设计引物对提取绵羊基因组DNA进行扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，...; 王宁荣恩光于磊杨华李辉王守志王志鹏; 文献传递

一种能同时预示和鉴定绵羊羊毛细度和卷曲度的分子标记方法: 一种能同时预示和鉴定绵羊羊毛细度和卷曲度的分子标记方法，它涉及分子标记方法。方法：一、设计引物对提取绵羊基因组DNA进行扩增，然后酶切，得酶切产物；二、酶切产物电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；三、进行关联分析，...; 王宁荣恩光于磊杨华李辉王守志王志鹏

新生牛睾丸支持细胞的体外培养及鉴定分析被引量：16: 2013年; 为探究支持细胞的体外培养特性,以新生牛睾丸组织为试验材料,利用组合酶消化法将其解离成单细胞悬液,并采用差速贴壁法纯化支持细胞后进行体外培养与鉴定。结果表明:支持细胞体外培养能够传至第20代,并且随着传代次数的增加,支持细胞的增殖速度越来越慢;添加2%血清浓度的DMEM/F-12的培养基即可用于支持细胞的体外培养;免疫组化染色显示,所培养的细胞内波形蛋白呈阳性;RT-PCR检测结果可见支持细胞标志基因SCF和GDNF的表达;第15代的支持细胞内含有正常的二倍体核型。; 于磊郑鹏荣恩光于娜田亚光张贵学; 关键词：睾丸支持细胞体外培养

新生牛雄性生殖干细胞的分离纯化与培养被引量：4: 2012年; 为建立新生牛雄性生殖干细胞的体外增殖与分化体系,将新生牛睾丸消化成单细胞悬液,分别进行差速贴壁、不连续密度梯度Percoll分选雄性生殖干细胞和支持细胞,对分选生殖干细胞进行体外培养。结果表明,差速贴壁法能有效分选雄性生殖干细胞与支持细胞,2%血清浓度的培养液即可用于雄性生殖干细胞的体外培养,添加100 ng·mL-1的GDNF能显著促进雄性生殖干细胞的增殖,增殖形成的雄性生殖干细胞集落具有一定多能性。; 郑鹏于磊田亚光黄贺张贵学; 关键词：分离纯化体外培养

人α防御素基因1(HNP-1)真核表达载体的构建及初步表达: 在前期实验室建立的细胞培养体系的基础上，通过提取人α防御素HNP1基因RNA，运用RT-PCR的方法扩增得到相应基因并进行测序与鉴定。以EGFP-N3为骨架构建带有人防御素基因的表达载体pEGFP-N3-HNP1,通过转...; 于娜郑鹏于磊AHMED田亚光黄贺刘欣时宇张责学; 关键词：防御素基因真核表达载体外源基因转基因技术核移植

猪睾丸内雄性生殖细胞的迁移被引量：3: 2013年; 为了解猪睾丸发育过程中生殖细胞增殖和发育规律，确定猪性原细胞、精原干细胞分离的适宜时间。试验以7，30，60，90，1501日龄猪睾丸为研究对象，制作石蜡切片和电镜切片，探讨猪睾丸发育过程中生殖细胞增殖和发育规律。结果表明：7～30日龄的猪睾丸适合用于分离性原细胞，30～60日龄的猪睾丸适合用于分离精原干细胞，90日龄的猪睾丸内出现分化的A型精原干细胞。; 田亚光于磊于娜黄贺郑鹏; 关键词：睾丸生殖细胞迁移

中国美利奴羊(新疆军垦型)核因子I/B基因的克隆及表达被引量：2: 2012年; 【目的】研究绵羊核因子I/B(nuclear factor I/B,NFIB)基因的组织表达规律,并克隆中国美利奴羊(新疆军垦型)NFIB基因的全长编码区(coding sequence,CDS区)序列。【方法】采用半定量RT-PCR的方法分析NFIB基因的组织表达谱和皮肤表达特性,利用RT-PCR扩增绵羊NFIB基因的全长CDS区、克隆测序,并进行序列分析。【结果】①NFIB基因在绵羊多种内脏器官和皮肤组织中都有着不同程度的表达,且在皮肤组织中表达较高;NFIB基因在超细毛品系体表不同部位皮肤组织中的表达水平不存在显著性差异(P>0.05);同时在6个不同品系/品种绵羊体侧部皮肤组织中的表达水平也不存在显著性差异(P>0.05);超细毛品系绵羊皮肤组织NFIB基因的表达水平在不同季节存在显著性差异(P<0.05);②绵羊NFIB基因编码区至少存在3种剪接形式,其开放阅读框(open reading frame,ORF)的长度依次为1 263、1 128和1 038 bp,分别编码420、375和345个氨基酸。【结论】中国美利奴羊(新疆军垦型)NFIB基因在皮肤组织中的表达量较高,其在超细毛品系羊体侧部皮肤组织中的表达量具有显著的季节性差异;绵羊NFIB基因至少可以编码3种不同的蛋白剪接体(proteinisoform)。; 荣恩光于磊杨华张永胜马春萍李辉王宁; 关键词：中国美利奴羊

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

于磊