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于新颖

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:黑龙江省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇原子
  • 1篇原子吸收
  • 1篇质量抽查
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇申请人
  • 1篇释放度
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇注射
  • 1篇注射液

机构

  • 6篇黑龙江省药品...
  • 1篇黑龙江中医药...

作者

  • 6篇于新颖
  • 4篇姜连阁
  • 4篇白政忠
  • 3篇刘天扬
  • 3篇吴雨川
  • 2篇杨杨
  • 1篇刘慧娇
  • 1篇寻延滨
  • 1篇庄舒翔
  • 1篇苗海霞
  • 1篇张秋生
  • 1篇宋红波
  • 1篇刘利群
  • 1篇多凯
  • 1篇崔佳
  • 1篇汪麟
  • 1篇庞晓星

传媒

  • 3篇黑龙江医药
  • 1篇中医药信息
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药品标准

年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进
2009年
目的:建立复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵鉴别方法的改进方法。方法:取本品1ml(约相当于甘草酸单铵2mg),加入20%三氯乙酸乙醇溶液1ml,置水浴蒸至近干,残留物显红紫色。结论:本方法的检测灵敏度较原方法高,可用于复方甘草酸单铵注射液中甘草酸单铵的鉴别。
于新颖吴雨川刘天扬
关键词:复方甘草酸单铵注射液
对奥美拉唑肠溶胶囊释放度不合格结果的调查被引量:1
2009年
苗海霞于新颖刘利群姜连阁白政忠张秋生
关键词:奥美拉唑肠溶胶囊释放度检验管理质量抽查申请人
复方氢氧化铝片中阿托品含量测定方法学研究
2009年
目的:建立复方氢氧化铝片中阿托品的含量测定方法。方法:采用气相色谱法,FID检测器,色谱柱采用涂布浓度为3%的50%甲基-50%苯基聚硅氧烷为固定相,酸洗碱洗硅烷化白色藻土为担体的填充柱,用内标法测定了复方氢氧化铝片中阿托品的含量。结果:阿托品峰和内标峰的分离度良好,在所考察范围内线性关系良好,加样回收率均得到满意结果。结论:本实验建立的方法灵敏、准确,适用于复方氢氧化铝片中阿托品的检测。
吴雨川寻延滨于新颖姜连阁白政忠崔佳刘慧娇庞晓星
关键词:阿托品气相色谱法
高效液相色谱法测定丙谷胺的有关物质被引量:1
2009年
目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定丙谷胺的有关物质的量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:2%乙酸铵-甲醇-乙腈(60:30:10);流速:lml/min;检测器:UV;检测波长:240nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离,精密度和理论塔板数很好。结论:HPLC法可用于丙谷胺有关物质的测定,方法简便、准确、稳定。
多凯宋红波于新颖杨杨白政忠姜连阁
关键词:高效液相色谱法丙谷胺
HPLC法检查注射用盐酸罂粟碱中的有关物质被引量:3
2009年
目的:建立高效液相色谱法检查注射用盐酸罂粟碱中有关物质的方法。方法:采用Dismonsil(Dikma)C18(20cm*4.6mm,5μl)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸二氢钠溶液(60:40)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为250nm,柱温:30℃。结果:各有关物质与主峰能够达到有效分离,检测限为1.912ng/ml。结论:本方法简便、稳定、专属性强,可用于注射用盐酸罂粟碱有关物质的检查。
于新颖吴雨川刘天扬
关键词:高效液相色谱法
原子吸收分光光度法测定无机原料药中的有害元素被引量:2
2010年
目的建立测定无机原料药铅、镉、汞、铜4种有害元素的原子吸收分光光度法。方法铅、镉采用石墨炉法,汞采用冷吸收法,铜采用火焰法。结果标准曲线线性良好,相关系数r>0.99,加样回收率在90.0%~100.0%之间,RSD均小于7.0%。结论该法专属性强、简便易行、灵敏度高,可用于无机原料药中有害元素的限量控制。
汪麟于新颖刘天扬杨杨庄舒翔姜连阁白政忠
关键词:原子吸收
共1页<1>
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