- 液体药品粘度分类界定以及取样方案设计被引量：2
- 2010年
- 白政忠周征姜连阁寻延滨张秋生
- 关键词：取样方法溶液粘度药品
- HPLC法测定盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛被引量：1
- 2009年
- 目的:建立高效液相色谱法检查盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μ),甲醇-乙腈-2%醋酸铵溶液-冰醋酸(60:10:40:5)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为284nm,柱温为30℃。结果:5-羟甲基糠醛色谱峰与主峰能够达到有效分离,检测限为0.752ng/ml,定量限为4.512ng/ml,平均回收率为99.9%(RSD=1.2%)。结论:本法简便,灵敏、准确、专属性强,可用于盐酸丁丙诺啡注射液中5-羟甲基糠醛的检查。
- 杨杨刘永成姜连阁白政忠
- 关键词：5-羟甲基糠醛高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定丙谷胺的有关物质被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨用高效液相色谱(HPLC)法测定丙谷胺的有关物质的量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为:2%乙酸铵-甲醇-乙腈(60:30:10);流速:lml/min;检测器:UV;检测波长:240nm。结果:在选定的色谱条件下,主峰和紧邻杂质峰能得到较好分离,精密度和理论塔板数很好。结论:HPLC法可用于丙谷胺有关物质的测定,方法简便、准确、稳定。
- 多凯宋红波于新颖杨杨白政忠姜连阁
- 关键词：高效液相色谱法丙谷胺
- HPLC法测定复方铝酸铋片中甘草酸含量被引量：2
- 2009年
- 目的:建立复方铝酸铋片中甘草酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,C18色谱柱,用外标法测定了复方铝酸铋片中甘草酸的含量。结果:在所考察范围内线性关系良好,加样回收率均得到满意结果。结论:本实验建立的方法灵敏、准确,适用于复方铝酸铋片中甘草酸的检测。
- 吴雨川庄舒翔寻延滨姜连阁白政忠
- 关键词：甘草酸HPLC
- 气相色谱法测定米格列奈钙中6种有机溶剂残留量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立米格列奈钙中6种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法:采用顶空进样毛细管气相色谱法,FID 检测器,色谱柱为 HP-INNOwax 毛细管柱,载气为氮气,柱温30℃,测定了米格列奈钙原料中乙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷和乙醇的残留量。结果:6种有机溶剂完全分离,在所考察范围内线性关系良好,加样回收率均得到满意结果。结论:本实验建立的方法灵敏、准确,适用于米格列奈钙中有机溶剂残留量的检测。
- 寻延滨姜连阁白政忠
- 关键词：米格列奈钙有机溶剂残留量顶空气相色谱法
- 关于药物分析中含量测定边缘值符合性判断的考虑
- 2006年
- 姜连阁白政忠张秋生
- 关键词：药物分析药品检验测量值
- 改良双指示剂法测定碳酸氢钠滴耳液含量
- 2011年
- 目的:建立一种科学的碳酸氢钠滴耳液的含量测定方法。方法:使用专属性较强的"双指示剂法"测定碳酸氢钠滴耳液中碳酸氢钠和碳酸钠的含量。结果:碳酸氢钠浓度在39.12μg/m l^782.4μg/m l范围内,与消耗盐酸滴定液体积呈良好线性(r=1.0000)。平均回收率为99.90%,RSD为0.1%。结论:本法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可以分别准确测定出氢氧化钠滴耳液中碳酸氢钠和碳酸钠的含量,同时可作为控制本品中碳酸钠杂质量的检查方法。
- 刘利群白政忠姜连阁金涛
- 关键词：碳酸氢钠碳酸钠
- 溴米那普鲁卡因注射液有关物质检验方法的研究
- 2009年
- 目的:建立溴米那普鲁卡因注射液有关物质检测方法。方法:用LC/UV、LC/MS/MS对未知杂质进行了定性、定量研究。结果:建立了复方制剂有关物质检测方法,溴米那普鲁卡因注射液有关物质主要由溴米索伐引起,并确定了3个未知杂质的可能结构。结论:本法可用于溴米那普鲁卡因注射液有关物质的检测。
- 姜连阁多凯白政忠张启明张秋生
- 关键词：复方制剂
- 对奥美拉唑肠溶胶囊释放度不合格结果的调查被引量：1
- 2009年
- 苗海霞于新颖刘利群姜连阁白政忠张秋生
- 关键词：奥美拉唑肠溶胶囊释放度检验管理质量抽查申请人
- HPLC法测定羟喜树碱注射液中有关物质被引量：2
- 2009年
- 目的:建立羟喜树碱注射液中有关物质的HPLC检测方法。方法:色谱柱为VenusiMP-C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-pH2.5甲酸溶液(50∶50);流速为1.0mL·min-1;检测波长为254nm。结果:羟喜树碱的检测限为2.7ng。结论:该方法专属性好,简捷、快速,能有效检出羟喜树碱注射液中的有关物质。
- 娄志红孙煌姜连阁白政忠
- 关键词：高效液相色谱
