上官瑞燕
- 作品数:6 被引量:10H指数:1
- 供职机构:西南大学更多>>
- 发文基金:重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域:理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱的合成研究
- 以L-苯丙氨酸为原料,分别经硝化、氨基修饰、羧基苄酯化、硝基还原、与醛缩合5步反应,最终得到10个新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱.该合成路线的总收率为40~67%,产物结构经HNMR,13CNMR证实.
- 汪林发王功宝孔令强上官瑞燕肖丽娟孟然然杨大成
- 关键词:苯丙氨酸
- 氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺选择性脱酰基反应试剂的应用
- 本发明属于化学领域,涉及氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺(Ⅰ)或N-杂环基脂肪酰胺(Ⅱ或Ⅲ)选择性脱酰基反应试剂的应用和方法,主要包括作为分子中不含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺单纯选择性脱酰基反应试剂应用以...
- 杨大成汪林发范莉王功宝上官瑞燕孙静李朝章杨龙
- 含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子及其抗糖尿病活性被引量:10
- 2012年
- 基于本实验室前期发现的高活性分子的结构特征,作者设计了含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子.通过4条合成路线的探索,发现了中间体IM1~IM3及目标分子TM1和TM2的简捷合成路线和实用合成方法;采用本实验室前期建立的合成方法,顺利得到设计的26个化合物,合成方法简便,反应条件温和,收率为64%~95%.21个新化合物通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行结构表征.目前的体外抗糖尿病活性结果显示,所得26个分子的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动活性较弱.本研究进一步证实了醇/二氯亚砜体系脱除脂肪酰芳胺酰基的能力,有助于含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元分子的进一步结构优化.
- 杨龙晏菊芳范莉陈欣上官瑞燕汪林发杨大成
- 关键词:对氨基苯甲酸磺胺过氧化物酶体增殖物激活受体活性
- 新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱的合成研究
- 以L-苯丙氨酸为原料,分别经硝化、氨基修饰、羧基苄酯化、硝基还原、与醛缩合5步反应,最终得到10个新型手性α-N-苄氧羰基对氨基苯丙氨酸希夫碱.该合成路线的总收率为40~67%产物结构经H NMR,C NMR证实.
- 汪林发王功宝孔令强上官瑞燕肖丽娟孟然然杨大成
- 关键词:苯丙氨酸
- 文献传递
- 苯氧乙酸及2,4-二硝基苯氧乙酸的合成方法研究
- 苯氧乙酸及其衍生物作为除草剂、植物调节剂等在农业方面有着广泛的应用;研究发现,苯氧乙酸类化合物具有降脂活性,上市抗糖尿病药物、候选分子中很多都含有苯氧乙酸结构;苯氧乙酸还是中枢神经兴奋药的中间体,是测定钽、锡、铋、钼、锆...
- 上官瑞燕薛莹郑雪梅周礼江张坤杨大成
- 关键词:苯氧乙酸硝化
- 文献传递
- 氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺选择性脱酰基反应试剂的应用
- 本发明属于化学领域,涉及氯化亚砜和醇作为N-芳基脂肪酰胺(Ⅰ)或N-杂环基脂肪酰胺(Ⅱ或Ⅲ)选择性脱酰基反应试剂的应用和方法,主要包括作为分子中不含羧基的N-芳基脂肪酰胺或N-杂环基脂肪酰胺单纯选择性脱酰基反应试剂应用以...
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- 文献传递