丁先锋
- 作品数：101 被引量：220H指数：8
- 供职机构：浙江理工大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省科技计划项目更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 研究香料包结物的一种途径
- 1999年
- 根据β-环糊精（BCD）的结构特点，对BCD的香料包给物和香料单体分子进行了对比研究，证明BCD与客体（香料）形成的是单分子包结物，该包结物在热稳定性、抗氧化性方面优于客体分子，有相当的实际应用价值。
- 许芳萍丁先锋徐静
- 关键词：Β-环糊精包结物香兰素茴香醛香料
- Her-2阳性乳腺癌淋巴结转移相关miRNA鉴定功能分析与预后关系研究被引量：1
- 2019年
- 目的 筛选与乳腺癌淋巴结转移相关miRNA,探讨其在Her-2阳性乳腺癌增殖和侵袭中的作用.方法 在24例不同淋巴结转移程度的Her-2阳性乳腺癌患者的冷冻组织样本中,对从TCGA数据库中筛选出5种可能与乳腺癌淋巴结转移相关的5种miRNA进行qRT-PCR检测,比较其在不同淋巴结转移程度的肿瘤组织与癌旁组织的相对表达水平,并分析其与淋巴结转移数目、病理分期、存活率、生存时间的相关性.最后再选出两种与Her-2阳性乳腺癌淋巴结转移最相关的miRNA,进行CCK8实验和Transwell实验,检测它们对MDA-MB-453细胞增殖和侵袭的影响.结果 选出5种可能与乳腺癌淋巴结转移相关的miRNA为miR-143、miR-455、miR-196a、miR-9和miR-92a,其中仅有miR-455表达与乳腺癌患者总生存显著正相关(P<0.05).>3颗淋巴结转移组的总生存时间和存活率明显短于无淋巴结转移组(P<0.01).MiR-143-3p、miR-455-5p、miR-196a-5p、miR-9-5p的相对表达水平与Her-2阳性乳腺癌患者淋巴结转移程度相关,miR-455-5p、miR-9-5p的相对表达水平与患者病理分期相关,miR-455-5p、miR-92a-3pmiR-92a-3p存活率相关(P<0.05,P<0.01或P<0.001).细胞学实验研究显示上调miR-455显著抑制MDA-MB-453细胞的增殖和侵袭,而下调miR-143表达则显著抑制乳腺癌细胞增殖和侵袭.结论 MiR-455、miR-92a可能为抑癌因子,miR-196a、miR-9可能为促癌因子,下调miR-455和上调miR-143能够促进Her-2阳性乳腺癌细胞的增殖和侵袭.
- 张喜平丁先锋杨红健竺美珍赵帅俞飞江
- 关键词：乳腺癌HER-2阳性淋巴结转移微小RNA
- 双gRNA、双gRNA文库、双gRNA载体文库及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种双gRNA、双gRNA文库、双gRNA载体文库及其制备方法和应用。该双gRNA由第一启动子、gRNA‑a、crRNA支架序列、第二启动子和gRNA‑b顺次连接而成。该双gRNA文库包括针对靶基因的多个双g...
- 丁先锋莫寅元
- 文献传递
- 一种生物样本中miRNA绝对表达量的检测方法
- 本发明涉及一种生物样本中miRNA绝对表达量的检测方法，包括以下步骤：1)材料选择：8周龄与40周龄的小鼠脑组织；2)总RNA的提取：3)RT(反转录)－荧光定量PCR；4)DNA定量；5)标准曲线的绘制；6)数据处理：...
- 丁先锋郭江峰徐根明王凤军
- 文献传递
- 检测卵巢肿瘤血清学生物标记物miR-106b及用途
- 本发明公开了一种检测卵巢肿瘤的血清学生物标记物miR-106b，其序列为：uaaagugcugacagugcagau。本发明还同时公开了上述血清学生物标记物miR-106b的用途，制备用于筛查卵巢肿瘤或辅助卵巢肿瘤病理鉴...
- 丁先锋郭江峰纪婷李鹿丰符遥杰
- 文献传递
- microRNA生物标志物及其用途
- 本发明公开了一种microRNA生物标志物，为miR-21、miR-25、miR-29c、miR-93、miR-198、miR-221和miR-222中的任意1个，其序列对应为SEQ ID NO：1～SEQ ID NO：...
- 丁先锋郭江峰李艳徐立坚姚虎吕佳岚朱恒怡
- 采用双荧光素酶报告法验证乳腺癌中miR-155靶标被引量：4
- 2013年
- MiR-155与乳腺癌发生发展密切相关.本研究以乳腺癌组织和血清中均显著高表达的miR-155为研究对象,利用TargetScan和PicTar预测miR-155的靶基因.根据miR-155与靶基因结合的保守性、动力学及靶基因功能,筛选出miR-155的靶基因ACTA1(actin alpha 1,skeletal muscle)和CEBPB(CCAAT/enhancer binding protein beta),并用双荧光素酶报告法验证.将ACTA1和CEBPB的3'-UTR(3'-untranslated region)全长序列载入海肾荧光素酶基因的下游,并构建结合位点的突变序列,得到pRL-TK-Aw、pRL-TK-Am、pRL-TK-Cw、pRL-TK-Cm载体.不同海肾荧光素酶载体转染Bcap37乳腺癌细胞,同时转染miR-155及内参对照萤火虫荧光素酶载体pGL3-control.根据不同转染的海肾荧光素酶表达活性,运用SPSS软件分析,结果显示,CEBPB是miR-155在乳腺癌中的直接靶基因(P<0.05).miR-155通过下调CEBPB影响乳腺癌的发生.
- 孟丽纪婷李鹿丰张喜平杨红健朱聪郭江峰丁先锋
- 关键词：MIR-155靶基因
- 氢氧化镁的制备及对直接墨绿染料的吸附性能研究被引量：4
- 2006年
- 用镁矿石为原料制备氢氧化镁,研究了在不同温度条件下制得的氢氧化镁对直接墨绿染料的吸附行为;研究了温度、时间和表面活性剂对氢氧化镁吸附染料的影响。在最佳条件下,氢氧化镁对直接墨绿染料及工厂中的印染废水的脱色率可以达到99%。
- 丁先锋朱聪
- 关键词：染料氢氧化镁印染废水
- 猪细小病毒LDR-PCR检测方法的建立和应用
- 2012年
- 为准确特异灵敏地检测猪细小病毒(PPV),建立一种新的LDR-PCR方法。首先在病毒的保守区内设计一对LDR探针,LDR探针两端各连有一段引物对应序列,以连接产物为模板进行PCR,琼脂糖凝胶电泳检测结果。以标准质粒为模板,通过对LDR反应的退火温度、连接酶浓度及探针浓度等反应条件进行优化,确定了LDR最佳的反应体系,并建立了LDR-PCR方法。结果表明,可以特异地检测PPV,与猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病毒(PRV)、猪圆环病毒(PCV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)无交叉反应;最低检测限为102个拷贝。利用建立的方法对41例临床样本进行检测,14份样品PPV阳性,与普通PCR检测结果符合率为97.6%。
- 董沁芳郭瑶汪平程菊会徐辉丁先锋郭江峰姜永厚
- 关键词：猪细小病毒
- 血浆microRNA提取技术优化被引量：8
- 2010年
- 对基于Trizol提取方法的血浆miRNA分离过程进行优化,在提取前利用包括超声、加热、SDS处理和蛋白酶消化等不同方法对血浆进行预处理。结果表明,加热或SDS预处理能够有效地提高血浆miRNA的提取效率,将荧光定量PCR的检测值降低了5~10个循环。有效地提高了血浆miRNA的提取得率。
- 赵德尧杜权郭江峰丁先锋
