黄姗姗
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：扬州大学园艺与植物保护学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目高层次人才科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 枯草芽孢杆菌Z-2重组甘露聚糖酶分泌条件优化及酶学性质的研究被引量：1
- 2009年
- 以pET22b(+)为载体、Escherichia coliBL21(DE3)为宿主菌,对培养基、诱导温度、IPTG浓度、诱导时菌体浓度、诱导时间等参数进行优化,以提高甘露聚糖酶的产量。结果表明:当采用TB培养基、37℃下D600 nm为0.6~0.7时加入IPTG(终浓度0.01 mmol.L-1),诱导8 h后发酵液中酶的活力最高。酶性质研究表明,重组甘露聚糖酶与野生菌产生的酶性质相似,当温度为55~60℃、pH为7.5时活力最高,低于55℃、pH 6.5~7.5时酶性质稳定,供试的大部分金属离子对酶活力影响较小,只有DTT有明显的促进作用。
- 张清霞黄姗姗童蕴慧徐敬友
- 关键词：枯草芽孢杆菌Β-甘露聚糖酶
- 地衣芽孢杆菌W10 β-甘露聚糖酶基因的克隆与表达
- 地衣芽孢杆菌W10菌株具有较高的β-甘露聚糖酶活性.采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因序列,通过克隆、测序获得1017bpβ-甘露聚糖酶基因manW10,其编码338个氨基酸.以pET-22b(+)为...
- 张清霞黄姗姗童蕴慧徐敬友
- 关键词：地衣芽孢杆菌Β-甘露聚糖酶基因序列克隆技术细胞表达
- 文献传递
- 地衣芽孢杆菌W10 β-甘露聚糖酶基因的克隆与表达被引量：4
- 2010年
- 地衣芽孢杆菌W10菌株具有较高的β-甘露聚糖酶活性。采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因序列,通过克隆、测序获得1 017 bp甘露聚糖酶基因manW10,其编码338个氨基酸。以pET-22b(+)为载体和pelB为信号肽,将manW10转入EscherichiacoliBL21(DE3)中进行表达,经IPTG诱导酶活性达19.73 U.mL-1。经镍柱亲和层析获得较纯的β-甘露聚糖酶,其分子质量约为38 ku。
- 张清霞黄姗姗童蕴慧徐敬友
- 关键词：地衣芽孢杆菌Β-甘露聚糖酶基因克隆
- 灰霉病菌抗感腐霉利菌株形态和生理生化特性的比较
- 经紫外线照射、亚硝基胍处理和药剂诱导,分别从灰霉病菌野生敏感菌株XY6-1S获得高抗腐霉利菌株XY6-1R052、XY6-1R140和XY6-1R202,其EC和MIC分别>100μg/mL和>1000μg/mL。在1～...
- 王艳陈夕军童蕴慧孔维文黄姗姗徐敬友
- 关键词：灰霉病菌腐霉利抗药机制
- 文献传递
- 地衣芽孢杆菌W10 β-甘露聚糖酶基因的克隆及原核表达
- 通过平板水解圈检测和酶活力测定2种方法,对本实验室保存的细菌进行筛选,得到一株产β-甘露聚糖酶高的菌株,即地衣芽孢杆菌W10,采用PCR技术从W10基因组中扩增出β-甘露聚糖酶基因编码序列,经过克隆、测序得到1056bp...
- 张清霞黄姗姗童蕴慧徐敬友
- 关键词：Β-甘露聚糖酶基因克隆原核表达地衣芽孢杆菌
- 文献传递
- 灰霉病菌抗感腐霉利菌株形态和生理生化特性的比较被引量：1
- 2009年
- 经紫外线照射、亚硝基胍处理和药剂诱导,分别从灰霉病菌野生敏感菌株XY6-1S获得高抗腐霉利菌株XY6-1R052、XY6-1R140和XY6-1R202,其EC50>100μg.mL-1、MIC>1 000μg.mL-1。在1~4μg.mL-1药剂浓度下,敏感菌株菌丝呈现不同程度的形态异常,甚至细胞壁破损,而抗性菌株菌丝未有明显改变。在含20μg.L-1以上蔗糖或1.25 g.L-1以上NaCl培养基上,抗药菌株菌丝生长明显差于敏感菌株,表明前者比后者对高渗透压敏感。另外,抗药菌株菌丝相对电导率显著高于敏感菌株,显示抗药菌株细胞膜透性明显改变,因而导致电介质渗漏。在含药培养液中,敏感菌株菌丝甘油含量急剧上升,提高904.63%,而抗药菌株菌丝甘油含量仅增加20.54%~44.00%,因此对于高渗环境,敏感菌株具有较好的调节能力。
- 王艳陈夕军童蕴慧孔维文黄姗姗徐敬友
- 关键词：灰霉病菌腐霉利抗药机制
