2024年12月18日
星期三
|
欢迎来到维普•公共文化服务平台
登录
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
参考咨询
您的位置:
专家智库
>
>
鲁伟
作品数:
1
被引量:1
H指数:1
供职机构:
枣庄市妇幼保健院
更多>>
发文基金:
国家自然科学基金
青岛市科技局基金
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
张丽华
枣庄市妇幼保健院
李伟娜
青岛大学医学院附属医院
孙纯
青岛大学医学院附属医院
卢德国
临沂市人民医院
刘世国
青岛大学医学院附属医院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
1篇
中文期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
1篇
突变
1篇
突变研究
1篇
肿大
1篇
先天
1篇
先天性
1篇
先天性甲状腺...
1篇
先天性甲状腺...
1篇
患儿
1篇
基因
1篇
基因突变
1篇
甲状腺
1篇
甲状腺功能
1篇
甲状腺功能低...
1篇
甲状腺功能减...
1篇
甲状腺肿
1篇
甲状腺肿大
机构
1篇
临沂市人民医...
1篇
青岛大学医学...
1篇
枣庄市妇幼保...
作者
1篇
阎胜利
1篇
殷静
1篇
路坤娜
1篇
鲁伟
1篇
刘世国
1篇
卢德国
1篇
孙纯
1篇
李伟娜
1篇
张丽华
传媒
1篇
中国优生与遗...
年份
1篇
2013
共
1
条 记 录,以下是 1-1
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
先天性甲状腺功能减退伴甲状腺肿大患儿TPO基因突变研究
被引量:1
2013年
目的研究山东地区先天性甲状腺功能减退(CH)伴甲状腺肿大患儿TPO基因突变类型及特点,为基因诊断及产前诊断提供理论依据。方法对20例经新生儿筛查确诊为CH伴甲状腺肿大患者,采用PCR扩增与直接测序的方法,对TPO基因全部外显子进行基因突变检测。结果在20例患者中未发现TPO基因突变,但是发现4个SNP位点,分别c.2540 T>C(p.V847A),c.2029 G>A(p.V677I),c.12 C>G(p.L4L)以及c.1998 C>T(p.D666D)。结论山东地区TPO基因的突变率低,不是先天性甲减的主要突变类型。
孙纯
张丽华
孙尚君
鲁伟
卢德国
刘世国
路坤娜
李伟娜
殷静
阎胜利
关键词:
先天性甲状腺功能低下
甲状腺肿大
基因突变
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张