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一种源自灰树花子实体的α－葡聚糖、其制备方法及用途: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种源自灰树花子实体的α－葡聚糖，其结构为a构型，相对分子量为30万－200万道尔顿，在200－400nm无紫外特征吸收峰。本发明还公开其制备方法及其用于防治糖尿病的用途。; 吴梧桐雷红马迅; 文献传递

灰树花子实体多糖的分子组成与降血糖作用: 从人工培养的灰树花子实体中，经过DEAE Scpharose Fast Flow阴离子交换树脂和Toyopearl Hw-75分子筛分离纯化得到一种多糖。运用紫外扫描，薄层层析，高效液相色谱法进行纯度鉴定和红外光谱、核磁...; 马迅雷红吴梧桐; 关键词：灰树花分离纯化降血糖活性; 文献传递

鲨鱼肝再生因子对大鼠酒精性肝损伤的保护作用被引量：3: 2008年; 为探索鲨鱼肝再生因子(sHRF)对大鼠慢性酒精性肝损伤的保护作用,采用白酒灌胃法建立大鼠酒精性肝病模型,给药5周后取血清及肝组织测定各项肝指标,结果表明sHRF能显著降低酒精所致的大鼠血清ALT、AST的异常升高,也能抑制酒精损伤后大鼠肝组织中甘油三酯含量的升高,此外,sHRF能在一定程度上增加白蛋白含量,但对总蛋白含量无明显影响,sHRF给药治疗组还可明显提高SOD活性,降低MDA含量,提高大鼠清除体内氧自由基能力,减少过氧化脂质对组织器官的损伤,组织切片发现各给药组肝脏总体病变程度较模型组轻,说明sHRF对大鼠慢性酒精性肝损伤有一定的防护作用。; 李谦袁述马迅任焕杨磊吴梧桐; 关键词：酒精性肝损伤肝保护作用

灰树花子实体多糖的分子组成与降血糖作用被引量：19: 2007年; 从人工培样的灰树花子实体中,经过DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换树脂和ToyopearlHW-75分子筛分离纯化得到一种多糖。运用紫外扫描,薄层层析,高效液相色谱法进行纯度鉴定和红外光谱、核磁共振进行结构鉴定。结果表明,在经过分离纯化后得到了一种α葡聚糖。经过初步药效学实验证明这种多糖可以有效降低KKay小鼠体内血糖含量,并且能够较长期的控制小鼠血糖水平。; 马迅雷红李谦高美风孔毅吴梧桐; 关键词：灰树花分离纯化降血糖活性

口服鲨鱼肝再生因子脂质体对小鼠急性肝损伤的保护作用被引量：3: 2007年; 为研究口服鲨鱼肝再生因子脂质体对四氯化碳(CCl4)和硫代乙酰胺(TAA)对小鼠急性肝损伤的保护作用,采用CCl4和TAA致小鼠肝损伤,观察肝组织切片,测定生化指标,检测小鼠给药后血清谷丙转氨酶(ALT)、血清谷草转氨酶(AST)活力。结果口服鲨鱼肝再生因子脂质体能明显减轻CCl4和TAA所致小鼠急性肝损伤模型的肝组织损伤作用,降低ALT、AST活力。因此口服鲨鱼肝再生因子脂质体对急性肝损伤也有明显的保护作用。; 李谦叶波平戎晶晶庞太宇马迅吴梧桐; 关键词：脂质体四氯化碳硫代乙酰胺口服给药

鲨鱼肝再生因子促进肝细胞再生作用机制研究: 本文对鲨鱼肝再生因子(SHRF)促进部分肝切除肝脏的再生作用机制进行了探讨。按Higgins和Anderson方法对大鼠行肝切除术,分别尾静脉注射鲨鱼肝再生因子(SHRF9,3,1mg/kg),促肝细胞生长素(HGF6m...; 李谦吕正兵袁述戎晶晶马迅庞太宇吴梧桐; 关键词：肝细胞再生甲胎蛋白细胞生物学; 文献传递

鲨鱼肝再生因子对大鼠肝部分切除后再生的影响: 2009年; 为探讨鲨鱼肝再生因子促进部分切除肝脏的再生作用,按Higgins和Anderson方法对大鼠行肝切除术,分别尾静脉注射鲨鱼肝再生因子(sHRF 9,3,1 mg/kg),促肝细胞生长素(HGF 6 mg/kg),生理盐水(0.3 ml/100 g)。分别在0,6,12,24,36,48,72 h,1周八个时相点进行大鼠取血和肝细胞培养。比较各组大鼠血清表皮生长因子(EGF)和细胞周期素等(Cyclin)含量的变化。实验表明大鼠在肝切除术后,sHRF给药组对各时相点细胞分泌的EGF含量均有不同程度的增加,术后24～48 h之间逐步增长,48 h EGF含量达到峰值;肝部分切除术后cyclinD_1 mRNA表达逐渐增加,表达高峰为术后12～24 h,sHRF9 mg/kg组和sHRF3 mg/kg组与模型组相比,有明显差异。由此可知鲨鱼肝再生因子对部分切除术后的肝脏再生有较好的促进作用。; 李谦袁述吕正兵戎晶晶马迅庞太宇吴梧桐; 关键词：表皮生长因子细胞周期素

一种源自灰树花子实体的α－葡聚糖、其制备方法及用途: 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种源自灰树花子实体的α-葡聚糖，其结构为a构型，相对分子量为30万-200万道尔顿，在200-400nm无紫外特征吸收峰。本发明还公开其制备方法及其用于防治糖尿病的用途。; 吴梧桐雷红马迅; 文献传递

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马迅