马莉
- 作品数：5 被引量：31H指数：3
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- 地西泮固体脂质纳米粒的制备及大鼠经鼻腔给药的药动学研究被引量：13
- 2011年
- 目的制备地西泮固体脂质纳米粒,评价其制剂学性质,并探讨其经鼻腔给药后的药动学过程。方法用高温乳化-低温固化法制备地西泮固体脂质纳米粒,考察了其包封率、体外释药、粒径分布、Zeta电位和形态;大鼠经鼻腔给予固体脂质纳米粒或静脉给予地西泮注射液后经股动脉插管采集血样,采用HPLC测定血药浓度,以DAS1.0软件估算药动学参数。结果制备的地西泮固体脂质纳米粒形态为类球形,平均粒径为(104.4±0.56)nm;Zeta电位为(-18.50±0.98)mV;包封率为(98.8±3)%。经鼻腔给药后,地西泮固体脂质纳米粒的tmax为11 min,ρmax为(0.33±0.01)μg.mL-1,绝对生物利用度为67.01%。结论鼻腔给予地西泮固体脂质纳米粒后吸收迅速,绝对生物利用度较高,有望成为治疗癫痫持续状态的新型制剂。
- 马莉魏玉辉段好刚武琴园张建强武新安
- 关键词：地西泮固体脂质纳米粒鼻腔给药
- 普朗尼克F68对地西泮在小鼠血浆和脑组织中浓度的影响被引量：1
- 2012年
- 药用辅料作为药物制剂中不可缺少的组分，通常被认为是惰性物质。非离子型表面活性剂普朗尼克（pluronic）常用来增加难溶性药物在水中的溶解度和改善难溶性药物在体内生物利用度差等问题，但有研究表明，普朗尼克对某些药物的转运与吸收具有一定的影响。因此，研究普朗尼克对药物在体内的吸收与分布的影响具有重要意义。
- 焦凯马莉魏玉辉张建强武新安
- 关键词：地西泮血浆浓度
- 盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体的制备及评价被引量：8
- 2010年
- 目的:制备盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体并对其进行体内外评价。方法:采用注入法制备盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体并测定其体外释放百分率;采用Franz扩散池进行离体皮肤渗透实验,测定盐酸阿莫罗芬在接受液内的累积渗透百分数;在激光共聚焦显微镜下观察不同罗丹明B(探针药物)制剂在小鼠皮肤内分布的情况。结果:盐酸阿莫罗芬乙醇脂质体体外释放速度较慢;乙醇脂质体透过皮肤进入接受液中的药物量分别为乙醇溶液及脂质体的1.7和3倍,乙醇脂质体可有效增加探针药物的透皮量和穿透深度。结论:乙醇脂质体可显著提高盐酸阿莫罗芬的皮肤渗透性及增加皮内滞留量。
- 王慧魏玉辉刘文静马莉武新安
- 关键词：乙醇脂质体经皮渗透性
- 冰片对卡马西平药动学及脑组织分布的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:考察冰片对卡马西平在大鼠体内药动学及脑组织分布的影响。方法:大鼠随机分为2组,分别给予溶媒、冰片灌胃7天,并于第7天灌胃20min后,给予卡马西平(120mg.kg-1,ig),在不同时间点采集血样及脑组织样品,测定血浆与脑组织中卡马西平的浓度,并用药动学统计软件DAS2.0计算药动学参数。结果:冰片组与溶媒对照组卡马西平的药动学参数为:t1/2β(h)(3.5±0.6)vs(10.1±0.4),AUC(0-8)(mg.L-1.h)(12.1±1.6)vs(5.4±0.6),AUC(0-∞)(mg.L-1.h)(17.5±3.0)vs(8.5±0.8),tmax(h)(0.38±0.035vs(0.25±0.012)、Cmax(mg.L-1)(4.07±0.19)vs(2.24±0.21),2组t1/2β、AUC(0-t)、AUC(0-∞)、Cmax间差异显著(P<0.05);冰片组与溶媒对照组相比15,120min时脑组织中卡马西平浓度显著升高(P<0.05)。结论:冰片提高了卡马西平的生物利用度,并增加了其脑组织分布。
- 张建强魏玉辉段好刚张进文马莉武新安
- 关键词：冰片卡马西平药动学高效液相色谱
- 药物转运体在药物排泄中的作用被引量：2
- 2013年
- 目的介绍肾、肝及肠道等器官上分布的药物转运体,阐述相关转运体在药物排泄过程中的作用及基于转运体影响药物排泄的各种因素。方法查阅转运体与药物排泄的相关文献。结果药物转运体与药物在体内的排泄密切相关;疾病、性别及种属等多种因素能够影响药物转运体的表达及其底物药物的排泄。结论深入了解药物排泄中转运体的作用机制,对防范临床联合用药的风险具有重要意义。
- 马莉饶志武新安
- 关键词：药物转运体排泄肝胆肠道
