武琴园
- 作品数：6 被引量：45H指数：3
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- 浊点萃取结合高效液相色谱法测定大鼠体内芦荟大黄素、大黄素和大黄酚的血药浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:采用HPLC结合浊点萃取法测定大鼠血浆中的芦荟大黄素,大黄素和大黄酚。方法:使用非离子型表面活性剂Triton X-114作为萃取溶剂,甲醇和0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,以Kromasil C18为分析柱,柱温40℃,检测波长254nm。结果:芦荟大黄素,大黄素,大黄酚分别在0.117～15mg·L-1、0.258～16.5mg·L-1和0.126～16.2mg·L-1的范围内线性良好(r2>0.9997),3种成分的日内、日间精密度分别为2.85%、3.27%、4.84%和5.38%、6.01%、5.12%。结论:本方法简便、环保、快捷,适用于芦荟大黄素、大黄素和大黄酚在大鼠体内血药浓度的测定。
- 张进文魏玉辉武琴园李波霞段好刚武新安
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱法
- 六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响被引量：7
- 2011年
- 目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响。方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响。结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常数分别为(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1。结论:六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用。
- 武琴园魏玉辉张进文段好刚李波霞惠娜武新安
- 关键词：六味地黄丸咖啡因CYP1A2P-糖蛋白地高辛
- 地西泮固体脂质纳米粒的制备及大鼠经鼻腔给药的药动学研究被引量：13
- 2011年
- 目的制备地西泮固体脂质纳米粒,评价其制剂学性质,并探讨其经鼻腔给药后的药动学过程。方法用高温乳化-低温固化法制备地西泮固体脂质纳米粒,考察了其包封率、体外释药、粒径分布、Zeta电位和形态;大鼠经鼻腔给予固体脂质纳米粒或静脉给予地西泮注射液后经股动脉插管采集血样,采用HPLC测定血药浓度,以DAS1.0软件估算药动学参数。结果制备的地西泮固体脂质纳米粒形态为类球形,平均粒径为(104.4±0.56)nm;Zeta电位为(-18.50±0.98)mV;包封率为(98.8±3)%。经鼻腔给药后,地西泮固体脂质纳米粒的tmax为11 min,ρmax为(0.33±0.01)μg.mL-1,绝对生物利用度为67.01%。结论鼻腔给予地西泮固体脂质纳米粒后吸收迅速,绝对生物利用度较高,有望成为治疗癫痫持续状态的新型制剂。
- 马莉魏玉辉段好刚武琴园张建强武新安
- 关键词：地西泮固体脂质纳米粒鼻腔给药
- 链脲佐菌素诱导制备糖尿病大鼠模型方法学考察被引量：17
- 2008年
- 目的对腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型的方法学进行考察。方法健康雄性Wistar大鼠,按60 mg/kg剂最一次性腹腔注射链脲佐菌素溶液,72 h后,断尾采集空腹静脉血,用葡萄糖氧化酶法测定血糖。结果一次性腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型成功率达到75%,其血糖平均值为(19.464±2.53)mmol/L。模型大鼠血糖值在14d内RSD小于1.29%。结论链脲佐菌素建立糖尿病动物模型过程中动物死亡率低、造模成功率高、稳定性好,是目前较好的一种建立糖尿病模型的药物。
- 张冬梅魏素文段好刚魏玉辉李波霞武琴园武新安
- 关键词：链脲佐菌素糖尿病模型
- 大黄蒽醌类成分大鼠体内药代动力学研究
- 目的：(1)建立简单、灵敏的高效液相色谱法(HPLC),对大黄酚苷(chrysophan)在大鼠血浆中的浓度进行测定,并用于其药代动力学研究。 (2)大鼠灌胃大黄乙醇提物后,测定大黄酚苷在大鼠血浆中的含量,并研究其药代动...
- 武琴园
- 关键词：蒽醌类成分大承气汤CYP1A2P-GP
- 文献传递
- 玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:研究玉泉丸(葛根、天花粉、地黄等)对盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程的影响。方法:大鼠灌胃给予玉泉丸7d后,给予盐酸二甲双胍,给药后不同时间采集血样。用高效液相色谱法测定盐酸二甲双胍血药浓度,绘制药-时曲线,用DAS1.0统计软件进行处理,获得药动学参数。结果:二甲双胍组、联合用药组的主要药动学参数分别为:Cmax=8.57μg/mL、t1/2=232.8min、Cl/F=0.092(L/min)/kg、AUC=3291.5mg/L*min;Cmax=11.60μg/mL、t1/2=523.9min、Cl/F=0.045(L/min)/kg、AUC=5019.7mg/L*min。结论:盐酸二甲双胍在大鼠体内药动学过程符合一室模型,玉泉丸对盐酸二甲双胍在大鼠体内的药动学有显著影响。
- 张冬梅段好刚魏玉辉李波霞武琴园武新安
- 关键词：玉泉丸盐酸二甲双胍药动学
