马建洲
- 作品数：6 被引量：10H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 反相高效液相色谱法分离格列美脲顺反异构体被引量：1
- 2004年
- 本文建立了一种用反相高效液相色谱分离格列美脲顺反异构体的方法。采用 Zorbax SB- C18(2 5 0×4 .6 mm,5μm)色谱柱 ,以甲醇和 0 .0 5 mol· L-1醋酸铵 (p H3.8) (6 8∶ 32 )为流动相 ,流速为 1.0 m L·min-1,柱温 2 0℃ ,检测波长为 2 30 nm。格列美脲顺反异构体保留时间分别为 2 2 .4和 2 3.7min,达到基线分离 ,检查 3批制剂中格列美脲顺式异构体含量不超过 0 .5 %。本法可用于格列美脲原料药及制剂顺式异构体的限量检查 。
- 魏君孙庄蓉马建洲谢剑炜
- 关键词：格列美脲顺反异构体高效液相色谱法
- 格列美脲原料药中有关物质及降解产物的研究被引量：5
- 2003年
- 目的：采用高效液相色谱法、薄层色谱法、液相色谱-质谱法对格列美脲原料药中有关物质、降解产物的含量及结构确定进行了研究。方法：用Hypersi1—ODS2色谱柱，以甲醇；0．025mol．L-1磷酸二氢钾(pH5．2)(75：25)为流动相，流速1．0mL·min-1，检测波长为230nm;硅胶60F254预制薄层板(E．Merck)，紫外灯(254nm)检视;VG ZabSpec、API3000LC-MS-MS质谱仪，以甲醇-水(75：25，pH＝5)为流动相，测定方式：FAB或ESI。结果：原料药中主要有关物质为其2个中间前体；格列美脲经长期储存或加速实验均可降解产生2个主要降解产物。主成分与有关物质及降解产物完全分离。结论：实验表明建立的高效液相色谱和薄层色谱方法灵敏、专属，可用于格列美脲的纯度控制和稳定性检查。
- 魏君王维贤高立军孙庄蓉马建洲谢剑炜
- 关键词：格列美脲抗糖尿病药降解产物薄层色谱法液相色谱-质谱法
- 广谱抗病毒药物西多福韦的合成被引量：3
- 2009年
- 目的优化西多福韦的合成工艺。方法利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦。结果西多福韦结构经光谱确定;纯度>99.5%,总收率为23%。结论该合成路线短,条件温和,纯化方便,试剂成本低,适合规模化合成制备。
- 蒋兴凯何小羊郭焕芳刘琨马建洲谢蓝
- 关键词：西多福韦抗病毒药物
- 抗HIV活性物质3-和3,4-二取代(+)-cis-khellactone衍生物的合成被引量：1
- 2003年
- 从植物中提取的具有(+)-cis-khellactone结构的Suksdorfin有明显的抗HIV活性.在对Suksdorfin的结构改造中发现,有些3,4-di-O-(-)-Camphanoyl-(+)-cis-khellactone(DCK)对HIV-1在H9细胞中的复制有很强的抑制作用,其中4-甲基-DCK(EC50=1.83×10-6μm,TI＞6.89×10 7)明显优于AZT(EC50=4.60×10-6μm,TI＞4.17×10 4)[1,2].但该类化合物存在水溶性小和体内吸收较差等缺点,为找到更理想的抗HIV药物,我们合成了6个3-和3,4-二取代-(+)-cis-khellactone衍生物,在3位引入极性基团(如:R=CH2CN,CH2NO2,CH2N(C2H5)2等),以期提高其生物利用度.对这些新化合物的药理测试正在进行中,其合成路线如下:……
- 马建洲谢蓝
- 抗HIV活性物质3-和3,4-二取代(+)-cis-khellactone衍生物的合成
- 从植物中提取的具有(+)-cis-khellactone结构的Suksdorfin有明显的抗HIV活性.在对Suksdorfin的结构改造中发现,有些3,4-di-0-(-)-Camphanoyl-(+)-cis-khe...
- 马建洲谢蓝
- 文献传递
- 取代的三环香豆素类化合物、其制备及抗HIV的应用
- 本发明涉及新的取代的三环香豆素类化合物，其制备，含它们的药物组合物及其在抗HIV中的应用。
- 谢蓝赵春红马建洲李国雄范波涛陈海峰陈先红
- 文献传递
