马姣丽
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 含1,3,4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及表征
- 2012年
- 以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS确认结构。
- 朱文娟于知冉王海卫马姣丽吕志丹廖新成
- 关键词：哌嗪1,3,4-噁二唑芳酰基酰胺
- 含噻吩并[3,2-c]吡啶α-氨基膦酸酯类衍生物的合成及生物活性的研究被引量：4
- 2013年
- 以3-噻吩甲醛和氨基乙醛缩二甲醇为原料,经亲核加成、还原、取代、成环、甲酰化反应,得到2-醛基噻吩并[3,2-c]吡啶(4),然后与亚磷酸酯、芳香胺发生类Mannich反应得到一系列新型含有噻吩并[3,2-c]吡啶环的α-氨基膦酸酯类衍生物6a～6p.所有目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,31P NMR,IR和MS确证.初步的生物活性测定试验表明,在50 ug/mL浓度下,大部分目标化合物对食管癌细胞(EC109)、人体肝癌细胞(HepG2)表现出较好的抑癌活性,其中化合物6k和6o对人体肝癌细胞的抑制率超过90%.
- 马姣丽朱文娟李静纪朋朱智志廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 1,2,4-三氮唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及生物活性被引量：4
- 2014年
- 以氨基硫脲、芳甲酰卤为原料,经亲核取代、环化、亲核取代3步反应制得5-芳基-1,2,4-三氮唑-2-巯基乙酸后,再与单芳酰基哌嗪缩合合成18个未见文献报道的含1,2,4-三氮唑环的双取代哌嗪衍生物。目标化合物的结构通过1HNMR、IR、MS和HRMS确认。初步生物活性测试表明:目标化合物具有一定的抗肿瘤活性。
- 李静王海卫马姣丽朱智志纪朋廖新成
- 关键词：环化1,2,4-三氮唑
- 含1,3,4-噻二唑和吡唑的酰胺类衍生物的合成及抗癌活性研究
- 1，3，4-噻二唑是含有“氮—碳—硫”结构的一类杂环化合物，其衍生物具有抗抑郁、抗肿瘤、抗菌、抗癌、杀虫、植物生长调节等多种生物、药物活性，因此，它们的合成方法及应用引起了人们的广泛关注。同时，吡唑作为一种重要的含氮杂环...
- 马姣丽
- 关键词：1,3,4-噻二唑抗癌活性
- 文献传递
