于知冉
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征被引量：6
- 2012年
- 在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最后7与取代苄基氯反应得目标化合物A1～A6,与芳基甲醛反应得终产物B1～B15.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS确证结构.
- 王海卫朱文娟于知冉李静董保东廖新成
- 关键词：1,2,4-三唑1,3,4-噁二唑硫醚
- 含噻吩并[2,3-d]嘧啶α-氨基膦酸酯的合成及活性研究
- <正>噻吩并嘧啶类化合物是一类重要的杂环化合物,自然界中存在许多含有此结构单元的物质,由于该类物质具有多种生物活性,因此它们的合成得到了广泛的研究。同时,α-氨基膦酸酯具有抗菌、抗癌、抗抑郁等生物活性,根据活性叠加原理,...
- 于知冉王海卫朱文娟李静廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
- 新型含吲哚的α-氨基膦酸酯的合成及结构表征
- <正>在新药的研发中,人们常常会将不同的药效基团同时设计在一个分子结构中,通过协同作用来开发新型的混合药物。基于此,我们将具有优良生物活性的膦酸酯药效团引入到吲唑环上,成功地设计并合成了一系列新型含1H-吲唑环的α-氨基...
- 董保东朱文娟于知冉王海卫李静廖新成
- 关键词：吲哚Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
- 含1,3,4-噁二唑和哌嗪的酰胺类化合物的合成及表征
- 2012年
- 以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS确认结构。
- 朱文娟于知冉王海卫马姣丽吕志丹廖新成
- 关键词：哌嗪1,3,4-噁二唑芳酰基酰胺
- 苯并咪唑α-氨基膦酸酯的合成及生物活性
- α-氨基膦酸酯作为天然氨基酸的类似物，因具有抗癌、抗植物病毒、除草、植物生长调节、抑制酶活性等作用，其合成及生物活性受到许多科学家的关注。研究发现α-氨基磷酸酯上取代基的不同将导致生物活性的不同，
- 柳闪星王海卫于知冉朱文娟廖新成
- 关键词：苯并咪唑Α-氨基膦酸酯抗癌活性
- 含1,3,4-噻二唑α-氨基膦酸酯的合成及性质研究
- <正>1,3,4-噻二唑衍生物具有良好的杀虫、杀菌、除草、植物生长调节等多种生物活性和药理活性。因此我们设计并合成了一系列含1,3,4-噻二唑的α-氨基膦酸酯,希望通过两者的协同作用改善药效,降低毒副作用,得到具有更高生...
- 王海卫朱文娟于知冉马娇丽廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯1,3,4-噻二唑亚磷酸酯
- 文献传递
- 含噻二唑或苯并咪唑杂环的酰基硫脲化合物的合成及表征
- 2013年
- 以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应得酰基硫脲类化合物。此外,用不同的方法合成的另外两种取代芳胺胺基化合物,也均与芳酰基异硫氰酸酯进行反应。所得目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS确证结构。
- 于知冉王海卫朱文娟柳闪星董保东廖新成
- 关键词：酰基硫脲噻二唑苯并咪唑
- 含噻吩并[2,3-d]嘧啶的α-氨基膦酸酯衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- 噻吩并[2，3-d]嘧啶是同时含硫、氮的一类杂环，其衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎、镇痛、抗疟疾、抗增殖等多种生物活性，在药物分子的研发和筛选方面占有重要地位。α-氨基膦酸酯类衍生物广泛应用于医药和农药领域，因其具...
- 于知冉
- 关键词：抗肿瘤活性
- 文献传递
- 含氨基膦酸酯的噻吩并[2,3-c]吡啶类化合物的合成及活性研究
- ＜正＞噻吩并吡啶类化合物是一类具有重要的生理活性和药用价值的杂环化合物,目前已经证实许多含有噻吩并吡啶环的化合物具有杀菌,除草及抗血栓活性等用途。同时,α-氨基膦酸酯具有抗菌、抗癌、抗抑郁等
- 朱文娟于知冉王海卫马娇丽廖新成
- 关键词：Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
