韩锋产
- 作品数：16 被引量：37H指数：4
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- 乳突炎性肌纤维母细胞瘤伴双眼视力下降1例
- 2021年
- 炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见肿瘤,多见于儿童和青少年,可发生于全身各处,临床和影像学易误诊为恶性肿瘤,行免疫组化可明确诊断。乳突炎性肌纤维母细胞瘤临床较罕见,我科收治1例来源于乳突的炎性肌纤维母细胞瘤伴双眼视力下降的病例,现总结报告如下。
- 刘大炜孙岩韩锋产张杰
- 关键词：乳突炎性肌纤维母细胞瘤视力下降
- 半规管阻塞联合内淋巴囊减压术治疗顽固性梅尼埃病的疗效分析被引量：5
- 2020年
- 目的观察顽固性梅尼埃病患者经半规管阻塞联合内淋巴囊减压术治疗后的临床疗效,为选择治疗该病的有效方法提供帮助。方法回顾性分析我科28例行半规管阻塞联合内淋巴囊减压术的顽固性梅尼埃病患者的临床资料,评估术后患者眩晕控制情况、听力影响情况及耳鸣情况。结果术后眩晕控制情况达A级者25例,B级3例,眩晕障碍量表(Dizziness Handicap Inventory,DHI)评分较术前明显降低(t=54.951,P<0.001);术后纯音平均听阈(Pure Tone Average,PTA)无变化19例,下降9例,与术前相比差异有统计学意义(z=-4.630,P<0.001);耳鸣较术前改善,耳鸣残障量表(Tinnitus Handicap Inventory,THI)评分较术前明显降低(t=2.574,P=0.016)。结论半规管阻塞联合内淋巴囊减压术可有效控制顽固性梅尼埃病的眩晕、缓解耳鸣,是治疗顽固性梅尼埃病的有效方法,但对患者的听力仍有一定的损害风险。
- 仇静静李祯李玲韩明训刘大炜陈良王锡温韩锋产孙岩
- 关键词：梅尼埃病
- 细胞凋亡在A/J小鼠早发性听力减退中起重要作用
- 目的 A/J和C57BL/6 (B6)小鼠携带相同的Cdh23基因突变位点,具有增龄性聋的特征,但A/J小鼠的耳聋出现的更早.本研究旨在探讨A/J小鼠早发性聋的发生机制.方法 1.动态观察A/J和B6小鼠的脑干诱发电位(...
- 韩锋产韩旭葛汝丽谢刚李平赵昕张恒
- 自噬与内耳发育及听觉功能的研究进展被引量：2
- 2019年
- 老年性聋又称年龄相关性听力损失,其主要特征是高频听力损失。随着社会老龄化的加剧,老年性聋的发病率呈增高趋势。自噬在中枢神经系统衰老和神经变性中起核心调节作用,可将毒性分子和细胞器传送至溶酶体,对神经元的健康和生存至关重要。内耳的发育受自噬的调节,对维持听觉毛细胞形态和功能有重要作用。
- 徐昂刘亭彦刘亭彦
- 关键词：老年性聋神经退行性疾病自噬
- miRNAs与内耳发育和听觉毛细胞凋亡与再生的研究进展被引量：4
- 2019年
- MicroRNAs(miRNAs)是一种小的、非编码蛋白的RNA,它通过转录后机制的调控参与细胞的分化、增殖、凋亡和代谢等多种生物过程。近年来,许多研究发现miRNAs在脊椎动物内耳的发育、改善听觉毛细胞的凋亡以及促进毛细胞的再生中也发挥了重要作用,miRNAs的出现为听力障碍的机制研究与治疗提供了新的方法。
- 谢益韩锋产
- 关键词：MIRNAS内耳凋亡
- 顺铂耳毒性的研究进展
- 2023年
- 顺铂被广泛用于治疗各种癌症,但具有一定的耳毒性作用。近年来的研究发现,顺铂可通过多种途径诱导听力减退,主要包括耳蜗组织损害、氧化应激损伤和细胞凋亡等。某些基因的突变或者缺失会加重或改善顺铂造成的耳毒性。另外,铁死亡也参与顺铂引起的耳毒性作用。对顺铂耳毒性相关机制的不断研究,将促进听力保护药物的研发及临床应用。
- 王岩韩锋产
- 关键词：顺铂耳毒性基因突变
- DFNB12发病机制的研究进展被引量：1
- 2013年
- 毛细胞的顶连接（tip link）由两个耳聋相关钙黏蛋白——钙黏蛋白-23（cadhefin23，CDH23）和原钙黏蛋白．15（protocadherin15，PCDHl5）的同源二聚体经反式相互作用所形成，分别构成顶连接的上部和下部，机械性电传导（mechanoelectrical transduction，MET）通道位于顶连接的下端。顶连接调节耳蜗Corti器毛细胞MET通道的开放，将机械性刺激转换为电化学信号。人类CDH23基因的错义突变可导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋DFNBl2，其确切的发病机制尚不完全清楚。小鼠模型依然是研究DFNBl2发病机制的最佳工具。近期研究表明，DFNBl2可能是由于CDH23蛋白和PCDHl5蛋白的不稳定作用，导致毛细胞顶连接缺失，从而引起的一种新的耳聋类型。
- 李平赵昕韩旭苏毅鹏韩锋产
- 关键词：遗传性耳聋钙黏蛋白CORTI器常染色体隐性同源二聚体
- 大鼠鼓室硬化建模优化及与纤维连接蛋白高表达的关联被引量：1
- 2021年
- 目的研究鼓室硬化模型构建的优化方法,探讨纤维连接蛋白在大鼠鼓室硬化模型中的表达及其在该病发病过程中的作用机制。方法 60只Sprague-Dawley大鼠随机分成3组,每组20只。A组双耳不作任何处理;B组右耳注射一次肺炎链球菌建立鼓室硬化模型,左耳不做处理;C组右耳注射两次肺炎链球菌,左耳不做处理。8周后耳显微镜观察鼓室硬化形成情况,苏木素-伊红染色(HE)观察形态学变化,免疫组化染色(IHC)确定纤维连接蛋白表达位置,Western blotting检测纤维连接蛋白的表达量。结果 8周后,A组中所有大鼠鼓膜正常,B组中35%的鼓膜出现硬化病变,C组中78.9%的鼓膜出现硬化病变;鼓室硬化大鼠的中耳黏膜可见明显炎症浸润及纤维组织增生;纤维连接蛋白的阳性表达主要位于黏膜下层;3组纤维连接蛋白的表达量分别为0.254±0.117、1.154±0.163和1.111±0.622,组间均值差异有统计学意义(F=6.768,P=0.006),两两多重比较结果显示,A1、B1和C1组间的纤维连接蛋白表达水平差异具有统计学意义(P=0.013,P=0.018)。结论鼓室内注射两次肺炎链球菌可明显增加造模成功率,纤维连接蛋白与鼓室硬化的发病机制相关。
- 仇静静吴婷牟亚魁崔丽梅郭文涛韩锋产孙岩
- 关键词：鼓室硬化动物模型纤维连接蛋白
- 先天性甲状腺功能低下症病因分析及左甲状腺素钠治疗效果观察被引量：13
- 2018年
- 目的分析先天性甲状腺功能低下症(congenital hypothyroidism,CH)的病因及左甲状腺素钠的治疗效果。方法选取2015年1月至2017年1月在我院确诊的CH患儿60例,分析患儿病因并应用左甲状腺素钠进行治疗,对比治疗前后甲状腺指标的变化情况。结果 60例CH患儿的甲状腺形态异常以甲状腺异位最为常见;与其他类型的甲状腺改变患儿比较,甲状腺不发育或发育不全、甲状腺激素合成障碍、继发感染、甲状腺或靶器官反应低下是CH的常见病因(P<0.05);治疗后患儿的TSH、FT3以及FT4水平显著下降,血清ghrelin水平以及体重指数也显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对CH常见病因进行筛查,有利于对CH患儿的及时治疗,而应用左甲状腺素钠治疗可有效改善患儿甲状腺功能。
- 刘朔韩锋产
- 关键词：先天性甲状腺功能低下症病因左甲状腺素钠
- Fascin-2基因功能的研究进展被引量：3
- 2016年
- Fascin-2基因属于Fascins家族,其蛋白质编码产物是一组结构独特、进化保守的肌动蛋白交联蛋白,位于细胞膜皱襞、微棘突起及应力纤维,控制肌动蛋白细丝平行、有序、紧密排列与聚集。近年来研究发现,Fascin-2基因与连接以肌动蛋白为基本成分的纤毛质膜有密切联系,从而在感光器圆盘以及毛细胞静纤毛的形成中起重要作用,Fascin-2突变可引起原发性视网膜色素变性及渐进性的听力减退。就Fascin-2基因的研究进展进行阐述。
- 杨琳琳宋西成韩锋产
- 关键词：视网膜色素变性听力减退
