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新生儿听力损害高危因素与听力筛查策略被引量：9: 2007年; 本文阐述了造成新生儿期听力损害的主要因素:①围生期感染。②高胆红素血症。③新生儿窒息及缺血缺氧性脑病。④噪声。⑤遗传性聋。⑥耳毒性药物,以及其损害听觉系统的部位和发病方式;分析了各种听力检测方法在筛查中的优缺点。从而得出结论:高危新生儿的听力筛查策略应有别于正常新生儿。无论应用耳声发射筛查是否通过,都应在3～6个月时进行听力诊断,包括耳声发射、声阻抗、ABR和40Hz听觉相关电位,而且还应进行长期的听力监测和随访。; 韩冰; 关键词：听力新生儿高危因素听力筛查

缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长因子在舌鳞癌组织中的表达被引量：2: 2015年; 目的探讨RNA干扰缺氧诱导因子HIF-1α基因和血管内生长因子(VEGF)对人舌鳞癌细胞生物学行为的影响。方法选取我院在2011年至2014年新鲜舌鳞癌组织34例,未做化疗,将重组质粒经脂质体介导转染人两种人舌癌细胞株后,分别进行厌氧培养,采用免疫组化S-P法测定HIF-1α,采用蛋白印迹免疫分析VEGF。结果舌鳞癌组织HIF-1ɑ的表达与正常舌细胞存在明显差异,P<0.05,随着临床症状的逐渐加重,HIF-1ɑ的表达逐渐增强,舌鳞癌组织中VECF表达与正常舌细胞存在明显差异,P<0.05,VECF表达随着临床症状的严重而增强,舌鳞癌HIF-1ɑ蛋白条带平均OD值在(1677.51±163.81),明显高于正常舌细胞表达值(453.16±63.19),P<0.05。结论缺氧诱导因子-1α和血管内皮质生长因子对舌鳞癌病情有预防作用。; 王丽徐香兰韩冰; 关键词：舌鳞癌血管内生长因子 HIF-1Α

40Hz听觉相关电位在耳科临床应用效果观察被引量：3: 2003年; 目的 :探讨应用 4 0Hz听觉相关电位 (AERP)测试对聋儿和成人听力残疾者听力及伤残鉴定的效果。方法 :采用0 5、1KHz短纯音刺激诱发出 4 0HzAERP波形 ,对 87例 130耳 ,其中聋儿 2 0例 4 0耳 ,成人耳聋 6 7例 90耳进行测试 ,观察测试有无反应。结果 :可记录到 4 0HzAERP有反应的聋儿为 31耳占聋儿总数的 78%。成人耳聋为 77耳占其总数的 86 %。结论 :由于 4 0HzAERP有反应率高 ,反映了低频残余听力 ,弥补了听性脑干诱发电位 (ABR)的局限性。; 杨桂森韩冰杨存礼; 关键词：耳聋

持续变向性向地性位置性眼震:轻壶腹嵴帽现象及其特征: 2017年; 水平半规管良性阵发性位置性眩晕（benign paroxysmal positional vertigo,BPPV）临床不鲜见,其表现特征为体位改变所诱发的短暂性眩晕,并伴有典型的变向性位置性眼震（direction-changing positional nystagmus,DCPN）,其DCPN可分为向地性和背地性,二者的发生机制分别符合BPPV管石症学说和壶腹嵴顶结石学说,这两种学说已经得到普遍的认可。; 张润萌周慧芳陶树东韩冰宋玉芬; 关键词：向地性水平半规管 VERTIGO PAROXYSMAL

RNA干扰沉默HIF-1α基因对舌癌Tca8113细胞侵袭和迁移的影响被引量：3: 2013年; 目的观察RNA干扰沉默缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对人舌癌细胞Tca8113侵袭和迁移的影响。方法将3个shRNA序列质粒导入pGCsi-H1/Hygro/GFPshRNA质粒表达载体,并将重组质粒经脂质体介导转染人舌癌细胞Tca8113(siHIF-1α组),转染阴性对照质粒的细胞作为空载组。半定量RT-PCR及Western blot法检测HIF-1α的mRNA及蛋白,细胞侵袭实验和划痕实验检测Tca8113的侵袭和迁移能力,同时采用Western blot法检测其上皮—间质转化(EMT)相关标志蛋白和黏着斑激酶(FAK)、磷酸化FAK(P-FAK)。结果测序证实成功构建了HIF-1αshRNA重组质粒(分别为sh1、sh2、sh3),将sh3,转染Tca8113后进行低氧培养,HIF-1α基因表达显著被抑制。与空载组相比,转染sh3的siHIF-1α组穿透Matrigel胶的细胞数明显减少,且迁移能力也显著下降,两组相比,P均<0.05。与对照组(未转染质粒的Tca8113)相比,siHIF-1α组EMT相关标志蛋白和p-FAK蛋白表达下降,两组相比,P均<0.05。结论 RNA干扰沉默HIF-1α基因能有效抑制舌癌细胞的侵袭和迁移,在一定程度上可以逆转舌癌细胞的恶性表型。; 徐香兰韩冰钟启平王丽燕杰; 关键词：RNA干扰舌肿瘤舌癌细胞黏着斑激酶

头颈部皮肤恶性肿瘤16例被引量：2: 2011年; 目的探讨头颈部皮肤恶性肿瘤外科治疗方法和病损修复的疗效。方法对包括基底细胞癌12例和鳞状细胞癌4例的16例头颈部皮肤恶性肿瘤患者,采用Mohs显微外科手术（MMs）和标准切除术切除肿瘤,术后选择不同的修复方法,分别是直接缝合6例、邻近皮瓣法修复9例、耳郭复合组织瓣法修复1例。结果 16例术后随访1~6年,复发1例为基底细胞癌（鼻背部）患者,其于术后5个月局部复发,经再次手术扩大切除后采用邻近皮瓣修复,随访2年未再复发;随访患者均存活良好,外形及功能满意。结论头颈部皮肤恶性肿瘤的预后关键是早期诊断和治疗,结合肿瘤不同部位及大小采取不同手术方法,在彻底切除病变的基础上尽可能遵循功能和美观的原则行修复治疗。; 郝凯飞陶树东韩冰闫朝晖; 关键词：头颈部皮肤恶性肿瘤鳞状细胞癌基底细胞癌

透明质酸钠应用于广基双声带息肉手术被引量：2: 2001年; 以往双声带广基息肉手术多主张分两次进行，1侧切除1周以上后，再切另1侧，以防粘连。我科应用透明质酸钠涂抹于创面，1次手术切除双声带广基息肉，术后无粘连，效果良好。; 韩冰杨存礼杨振昌阎朝晖王漫雪; 关键词：声带息肉外科手术透明质酸钠

靶向抑制HIF-1α基因对舌癌细胞增殖活性的影响被引量：3: 2013年; 目的研究靶向抑制乏氧诱导因子(HIF)-1α基因对Tca8113及Tscca舌癌细胞株增殖的影响。方法将HIF-1α基因的短发夹干扰RNA(shRNA)的表达载体与空载质粒分别转染人舌癌细胞中作为siHIF-1α组和空载组,半定量RT-PCR及Western blot法检测HIF-1α的mRNA及蛋白表达。软琼脂克隆形成实验观察细胞的增殖;细胞计数法检测活细胞的数量;流式细胞分析术检测细胞周期的分布;同时将舌癌细胞接种至裸鼠皮下,观察体内的成瘤情况。结果 HIF-1αshRNA质粒转染舌癌细胞株后,HIF-1α的mRNA及蛋白表达明显下降。siHIF-1α组细胞在软琼脂中形成克隆的能力显著下降。细胞计数表明siHIF-1α组活细胞数量减少。转染后乏氧培养48 h si HIF-1α组细胞周期阻滞于G0/G1期。舌癌细胞移植到裸鼠体内数天后siHIF-1α组成瘤体积明显小于空载组(P<0.05)。结论 HIF-1α基因能够促进舌癌细胞增殖活性,有可能成为未来治疗舌癌的一个潜在作用靶点。; 徐香兰韩冰燕杰王丽; 关键词：缺氧诱导因子1 Α亚基印迹法

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韩冰