韩冰
- 作品数：35 被引量：96H指数：5
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 肝脏血流阻断下兔VX2肝肿瘤射频消融的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 目的:评价肝脏血流阻断联合射频后消融灶的变化及其对兔肝功能的影响.方法:兔VX2肝肿瘤接种成功后分为两组:单独射频组、射频联合肝脏血流阻断组(联合射频组).射频采用冷循环射频消融治疗(参数设定为30W、8min);联合射频组肝脏血流阻断采用Pringle法.两组分别于术前、术后1、3、7d检测血清ALT、AST、AKP、GGT;观察两组动物的并发症;1wk后处死实验动物,比较两组射频消融灶的大小及体积.结果:与单独射频组比较,联合射频组消融灶的体积和垂直径显著增大,且有统计学意义,平行径虽有所增大,但无统计学差异.与单独射频组比较,联合射频组动物术后1、3、7d的血清ALT、GGT显著升高(P<0.05),联合射频组术后的血清GGT有明显升高的趋势.两组之间AST、AKP在术后各时间点没有明显差异.联合射频组1例发生胆漏,1例因出血于术后第1天死亡,1例因肝功能衰竭于术后第4天死亡.结论:射频联合肝动脉门静脉双重血流阻断可增大射频的毁损灶体积,但对兔肝脏损伤较严重,临床应用应持谨慎的态度.
- 韩建波仇毓东张炜炜孔文韬邱君澜韩冰
- 关键词：射频血流阻断肝肿瘤VX2
- 新型多层平板型生物人工肝治疗急性肝功能衰竭犬的疗效被引量：2
- 2011年
- 目的 评价新型多层平板型生物人工肝治疗急性肝功能衰竭动物的疗效.方法 以新鲜猪肝细胞及猪骨髓基质干细胞为细胞来源,共培养于新型多层平板型生物反应器内,从而构建一种新型的生物人工肝.采用D-氨基半乳糖给药方式构建犬急性肝功能衰竭模型,实验组（n=8）给予生物人工肝治疗;对照组（n=8）仅给予一般监护.观察和检测所有动物一般情况、生化指标及生存率.结果 实验组动物经生物人工肝治疗后,肝性脑病及一般精神状况均得到较明显改善,丙氨酸氨基转移酶从（ 1512±183） U/L降至（86±25） U/L;天冬氨酸氨基转移酶从（1472±365） U/L降至（46±1l）U/L;乳酸脱氢酶从（463±76） U/L降至（312±84）U/L;总胆红素从（28.8±6.2） μmol/L降至（12.5±3.6） μmol/L;血氨从（56±15）μmol/L降至（34±10） μmol/L,同时凝血功能及白蛋白水平亦得到改善.8条犬中,5条存活、3条死亡,治疗过程中未出现严重并发症.对照组动物一般情况未见明显改善,各项化验指标呈逐渐加重趋势,最终8条犬中5条死亡,3条存活.但两组生存率的差异无统计学意义（P=0.294）.结论 新型多层平板型生物人工肝对急性肝功能衰竭动物具有显著疗效,是治疗急性肝功能衰竭的一种有效支持手段.
- 施晓雷褚薛慧张悦韩冰顾劲扬肖江强檀家俊丁义涛
- 关键词：肝功能衰竭急性共培养
- 组合式生物人工肝治疗犬急性肝功能衰竭被引量：3
- 2012年
- 目的观察新型组合式生物人工肝治疗急性肝功能衰竭犬的作用。方法D-氨基半乳糖给药构建犬急性肝功能衰竭模型，实验分组：组合式生物人工肝治疗组（n=8）；生物人工肝治疗组（n=8）；非生物人工肝治疗组（n=8）；对照组（n=8）。观察和检测所有犬一般情况、生化指标及生存率，同时进行安全性评价。结果组合式生物人工肝其有良好的解毒及合成功能。4组犬的生存率分别是87．5％、62．5％、50．O％、37．5％，仅组合式生物人工肝组与对照组之间差异有统计学意义（P〈0．05），其余各组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论组合式生物人工肝对治疗急性肝功能衰竭具有良好的疗效。
- 施晓雷张悦褚薛慧顾劲扬韩冰丁义涛
- 关键词：生物人工肝急性肝功能衰竭
- 干细胞相关技术治疗肝功能衰竭的基础与临床转化研究
- 施晓雷丁义涛杨永峰马虎成吴亚夫韩冰任昊桢褚薛慧汤宁
- 中国是肝病高发国家，各种肝病导致的肝功能衰竭严重危害人民生命健康。肝移植是治疗肝功能衰竭最有效的方法，但由于供体器官短缺等原因，仅有少数患者能及时接受肝移植，大部分患者在等待中死亡。干细胞因其具有多向分化潜能、增殖能力强...
- 关键词：
- 关键词：肝功能衰竭干细胞移植肝移植治疗
- 门腔分流术后门静脉海绵样变伴闭塞患者行门腔半转流、肝动脉腹主动脉架桥肝脏移植病例报道
- 在终末期肝硬化患者中,弥漫性门静脉血栓会引起广泛的侧枝循环形成,进而形成门静脉海绵样变伴闭塞,后者曾被认为是肝脏移植的绝对禁忌症[1].从1998 年Tzakis AG 等首次报道门腔半转位肝脏移植[2]以来,国内外已有...
- 吴亚夫施晓雷朱新华韩冰江春平张炜炜丁义涛
- 兔肝癌模型的改进与螺旋CT监测
- 目的:在经典的兔VX2肝癌模型瘤组织接种法的基础上进行改进,并对两种方法进行CT监测比较。方法:肝癌模型的建立将动物分为A组(经典接种法,15只)和B组(改良接种法,15只)。术前禁食12h、不禁水。麻醉后取仰卧位固定,...
- 王冬梅韩冰范海建
- 文献传递
- 新型生物人工肝系统安全性的实验研究被引量：4
- 2012年
- 目的对本研究所构建新型生物人工肝体外支持系统（BAL）应用中，猪内源性逆转录病毒（PERV）的安全性进行验证。方法正常比格犬接受新型BAL治疗6h，定时收集BAL系统中的血浆及比格犬的全血。提取外周血单核细胞（PBMCs）和血浆中的DNA和RNA进行PCR和RT-PCR检测PERV和猪细胞色素B序列。检测血浆中的逆转录酶（RT）活性以及血浆的体外感染能力。结果比格犬治疗期间均体征平稳并生存至治疗后6个月。仅在BAL内含反应器的循环3中查出PERVRNA和RT活性阳性，包括PBMCs和其他血浆在内的其余样本均未见PERVRNA，PERVDNA和RT活性。在体外感染实验中并无HEK293细胞感染病毒。结论新型BAL并不会导致PERV传播。
- 施晓雷韩冰张悦顾劲扬褚薛慧肖江强檀家俊丁义涛
- 关键词：内源性逆转录病毒肝细胞骨髓祖代细胞
- 体外标记内皮祖细胞小鼠缺血性脑梗死模型局部移植后向病灶侧迁移的MRI实验研究被引量：5
- 2015年
- 目的探讨多聚左旋赖氨酸(PLL)与超顺磁性氧化铁纳米微粒(Feridex)的复合物(SPIO-PLL)体外标记骨髓源性内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)的可行性,观察标记细胞脑内移植至小鼠缺血性脑梗死模型后的迁移情况。方法体视显微镜下线栓小鼠右侧大脑中动脉制备缺血性脑梗死模型30只,随机分成缺血对照组(6只)、生理盐水移植组(6只)、磁性标记EPCs移植组(12只)和未标记EPCs移植组(6只),采用立体定向方法进行脑内移植。对移植后小鼠的神经系统行为和运动功能进行评估,MR在体观察EPCs的迁移情况,普鲁氏蓝检测EPCs的分布。结果移植后1周神经系统行为学评分显示移植组动物改善不明显,磁性标记EPCs脑内移植后1周MR T2WI、GRE-T2*WI显示移植区低信号改变并沿胼胝体向病灶侧迁移,普鲁氏蓝染色示部分移植的标记细胞沿胼胝体向损伤侧迁移。结论移植EPCs短期内不能有效地促进缺血性小鼠神经行为功能的恢复,SPIO-PLL标记能够在体评价细胞移植后的脑内迁移。
- 麦筱莉韩冰范海健陈文立张强王嵘朱斌
- 关键词：内皮祖细胞缺血性脑梗死
- 白介素1受体拮抗剂纳米颗粒联合骨髓间充质干细胞移植治疗急性肝衰竭的实验研究
- 目的探讨炎症因子拮抗剂与干细胞移植联合治疗肝功能衰竭的协同效应及其机理,为干细胞移植治疗肝功能衰竭提供更广阔的应用途径。方法采用静电喷射法制备白介素1受体拮抗剂(IL-1Ra)壳聚糖纳米颗粒,酶联免疫吸附测定IL-1Ra...
- 马虎成施晓雷韩冰任昊桢肖江强丁义涛
- 猪内源性逆转录病毒透过生物人工肝的影响因素被引量：3
- 2012年
- 目的病毒安全性是猪源性生物人工肝（BAL）不可忽略的安全问题。本研究旨在探讨影响BAL中猪内源性逆转录病毒（PERV）透过的因素。方法构建双循环的新型猪源性BAL。两循环间采用膜孔径为10nm、20nm、30nm和35nm的血浆成分分离柱以及500nm膜孔径的血浆过滤柱分隔两循环。反应器内填充共培养的猪肝细胞-骨髓间充质肝细胞或原代猪肝细胞并连续循环72h。每12h抽取内、外循环内培养液检测PERVRNA、逆转录酶（RT）活性以及其体外感染性。结果血浆过滤柱组中，内外循环内PERV检测结果完全相同，提示500nm血浆滤过柱对PERV并无阻隔作用。在血浆成分交换柱各组中，各时间点内循环中均能检出RNA和RT活性，但是外循环中并未检出RT活性，而且随着膜孔径减小，RNA的检出时间逐渐延迟，且内循环RNA水平逐渐增加。各培养液均未发现能够体外感染HEK293细胞。结论膜孔径、循环时间以及内循环病毒浓度是影响BAL中PERV透过的主要原因。
- 韩冰施晓雷袁献温肖江强张悦檀家俊顾忠泽丁义涛
- 关键词：猪内源性逆转录病毒生物人工肝膜孔径
