陈建伟
- 作品数：11 被引量：83H指数：6
- 供职机构：汕头出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 高效液相色谱法测定水产品中四种氟喹诺酮类药物残留被引量：7
- 2009年
- 提出了反相高效液相色谱法同时测定水产品中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星药物的残留量。样品经乙腈-乙酸提取,正己烷净化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测,外标法定量。以MERK C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以乙腈和四丁基溴化铵以体积比6比94的混合液为流动相。4种氟喹诺酮类化合物质量浓度与其峰面积呈线性关系。标准加入平均回收率在93.0%～111.3%之间,相对标准偏差(n=8)均小于10%。
- 张林田黄少玉陈小雪张冬辉陈建伟苏建晖
- 关键词：高效液相色谱水产品氟喹诺酮类
- 反相高效液相色谱法测定食品添加剂乳铁蛋白被引量：2
- 2010年
- 建立了反相高效液相色谱法测定食品添加剂乳铁蛋白方法。样品采用0．5mol·^L-1氯化钠溶液溶解，稀释至适当浓度，过滤后供液相色谱仪测定，采用CAPCELL SG300 C18色谱柱分离。用两种不同配比的0．5mol·^L-1氯化钠溶液、乙腈及三氟乙酸的混合液作为流动相，梯度淋洗，在280nm波长处检测，保留时间其特征紫外吸收光谱为乳铁蛋白定性的依据，外标法峰面积作定量测定。乳铁蛋白的质量浓度在10．0-100．0mol·^L-1范围内与其对应的峰面积呈线性，测定下限（10S／N）为5．0mg·kg^-1。
- 张林田陈小雪魏建华张冬辉陈建伟
- 关键词：反相高效液相色谱法添加剂乳铁蛋白
- 控制图在农兽药残留检测内部质量控制中的应用被引量：3
- 2008年
- 阐述了控制图在农兽药残留检测内部质量控制中的应用,介绍了实验室质量控制的内容、程序和控制图的建立及运用。控制图可以证实测量系统是否处于统计控制状态之中,检验测量过程中是否有明显的系统误差.同时还是建立数据置信限的基础。
- 张林田陈小雪黄少玉张冬辉陈建伟
- 反相高效液相色谱法检测食品添加剂乳铁蛋白被引量：6
- 2010年
- 建立反相高效液相色谱法检测食品添加剂乳铁蛋白的方法。样品采用氯化钠溶液（0.5mol/L）溶解,过滤后供液相色谱仪测定。采用CAPCELL SG300 C18色谱柱分离,氯化钠溶液（0.5mol/L）、乙腈及三氟乙酸为流动相,梯度洗脱,二极管阵列检测器280nm检测,保留时间及特征光谱图定性,外标法峰面积定量测定。标准曲线线性范围10.0mg/L～100mg/L,相关系数均在0.999以上,定量检测低限5mg/kg。
- 张林田陈小雪魏建华张冬辉陈建伟
- 关键词：高效液相色谱添加剂乳铁蛋白
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法同时测定海产品中9种砷形态化合物被引量：17
- 2017年
- 1.000 0g样品经38 mL的0.5 mmol·L^(-1)(NH_4)_2CO_3溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 8.5)超声萃取2h后,加入乙酸2mL,用水定容至50mL,离心后,上清液在Hamilton PRPX100阴离子分析柱(250mm×4mm,10μm)上分离,以0.5mmol·L^(-1)碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液为流动相A(pH 8.5),50mmol·L^(-1)碳酸铵溶液-甲醇(99+1)混合液(pH 8.5)为流动相B进行梯度洗脱,9种砷形态化合物在20 min内达到完全分离,经电感耦合等离子体质谱法测定。9种砷形态化合物的质量浓度在一定范围内与峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)在50~100μg·kg^(-1)之间。加标回收率在74.0%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在5.4%~13%之间。方法用于海产品中9种砷形态化合物的测定,结果表明样品中的砷主要以无毒的砷甜菜碱形式存在。
- 陆奕娜魏建华许慨张林田陈建伟
- 关键词：高效液相色谱法电感耦合等离子体质谱法海产品
- 液相色谱-串联质谱测定水产品中残留硝基呋喃类药物含量被引量：6
- 2007年
- 目的：建立高效液相色谱-串联质谱仪测定水产品中残留硝基呋喃类药物含量。方法：样品经0.2M HCl提取,样品中的残留物与衍生化试剂2-硝基甲醛（NBA）反应,分别生成代谢产物NP-AOZ、NP-SEM、NP-AHD、NP-AMOZ,再经乙酸乙酯萃取,萃取液用氮气流挥干,残渣用乙腈-乙酸混合物溶解后用正己烷脱脂,用液相色谱-串联质谱仪测定。结果：各标准曲线相关系数均≥0.996,各成分在0.5、0.75、1.0μg/kg浓度水平加标回收率在76.8%～132.4%之间,RSD均≤13.9%。检测低限均为0.5μg/kg。结论：本法准确、简便、快速,具有良好的重现性和准确性,可用于水产品中残留硝基呋喃类药物含量的测定。
- 梁希扬张林田罗惠明张冬辉陈建伟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水产品
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中硝基呋喃类代谢物被引量：10
- 2009年
- 提出了应用高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中硝基呋喃代谢物的含量。样品中与蛋白质结合的硝基呋喃代谢物在稀盐酸中水解释出,与加入的衍生试剂2-硝基苯甲醛(2-NBA)发生衍生化反应。衍生化产物用乙酸乙酯萃取,经正己烷净化后供高效液相色谱分离及质谱测定。结果表明:萃取宜在pH 7.0左右进行,且衍生化以后的操作过程应在避光的条件下进行,以免影响测定结果。色谱分离中采用17 mmol·L^(-1)乙酸和乙腈作流动相梯度淋洗。在串联质谱检测中采用电喷雾离子源正离子和多反应选择离子监测模式。方法的检出限(3S/N)在0.1～0.5μg·kg^(-1)之间。以3种不同水产品为基体分别加入4种代谢物标准(浓度为0.5μg·kg^(-1))作回收试验,测得平均回收率在86%～102%之间,相对标准偏差(n=8)小于13 %。
- 张林田黄少玉陈建伟张冬辉罗惠明苏建晖
- 关键词：水产品代谢物硝基呋喃
- 饲料中孔雀石绿及结晶紫残留量测定方法——液湘色谱-串联质谱法被引量：2
- 2007年
- 采用高效液相色谱-串联质谱仪检测饲料中孔雀石绿及结晶紫残留量。样品经乙腈提取,中性氧化铝萃取小柱净化,在电喷雾-多反应监测离子的模式下进行定性定量。外标法定量,内标物校准孔雀石绿。各成分在0.5μg/kg、1μg/kg、2.0μg/kg浓度水平加标平均回收率80.5%～102.4%,RSD<15%。检测低限为0.5μg/kg。本法准确、简便、快速,经对30批样品的实际检测结果表明,具有良好的重现性和准确性。
- 陈小雪魏建华张林田梁希杨张冬辉陈建伟
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱饲料孔雀石绿结晶紫
- 高效液相色谱法检测水产品中恶喹酸兽药残留被引量：3
- 2007年
- [目的]介绍高效液相色谱法检测水产品中恶喹酸抗菌剂的快速方法。[方法]样品以乙腈为提取剂,经浓缩、甲醇-水溶解、正已烷脱脂净化,用高效液相色谱荧光检测器测定,保留时间定性,外标法峰面积定量。[结果]10.0～80.0μg/L五点的标准曲线相关系数0.9998,20～50μg/kg水平的添加回收率86.4%～107.1%,3个浓度水平测定结果的相对标准偏差为6.23%～8.45%,检测低限为20μg/kg。[结论]本法简便、快速,具有良好的重现性和准确性。
- 张林田陈小雪张冬辉陈建伟
- 关键词：荧光检测器高效液相色谱
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱同时测定虾类中6种砷形态被引量：23
- 2016年
- 建立了高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)同时测定虾类中6种砷形态的方法。研究了不同流动相、梯度洗脱方法对6种砷形态化合物的分离效果。在优化的质谱条件下,采用pH=8.5的50 mmol/L(NH4)2CO3-甲醇(99∶1,V/V)溶液及pH=8.5的0.5mmol/L(NH4)2CO3-甲醇(99∶1,V/V)溶液为流动相进行梯度洗脱,10 min之内6种砷形态达到基线分离。同时采用0.5 mmol/L(NH4)2CO3-甲醇(99∶1,V/V)溶液(pH=8.5)作为提取剂能较好地提取养殖虾样品中的砷形态。该联用技术重现性好,能快速地同时测定养殖虾中6种砷形态化合物。
- 陆奕娜陈建伟张林田魏建华林文
- 关键词：砷形态HPLC-ICP-MS
