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陈嘉

作品数:35 被引量:5H指数:1
供职机构:浙江大学医学院附属第二医院更多>>
发文基金:浙江省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇会议论文
  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 23篇喉癌
  • 10篇细胞
  • 9篇受体
  • 9篇表皮
  • 9篇表皮生长因子
  • 8篇靶向
  • 7篇生长因子受体
  • 7篇肿瘤
  • 7篇基因
  • 7篇EGFR
  • 7篇表皮生长因子...
  • 6篇荧光
  • 6篇荧光定量
  • 6篇启动子
  • 5篇启动子调控
  • 5篇喉癌细胞
  • 5篇喉癌组织
  • 5篇癌细胞
  • 5篇癌组织
  • 4篇实时荧光

机构

  • 26篇浙江大学医学...
  • 11篇浙江大学
  • 4篇浙江大学医学...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇浙江工业大学
  • 1篇浙江省医学科...
  • 1篇杭州市余杭区...

作者

  • 35篇陈嘉
  • 20篇杨蓓蓓
  • 11篇曹江
  • 9篇凌奕
  • 7篇张行
  • 4篇蒋骅
  • 2篇陈萍
  • 2篇严毛晓
  • 1篇何建国
  • 1篇张守德
  • 1篇邵吉民
  • 1篇范国康
  • 1篇陈丽红
  • 1篇李春春
  • 1篇周密
  • 1篇陈鸣
  • 1篇常惠玉
  • 1篇袁晖

传媒

  • 3篇中华耳鼻咽喉...
  • 2篇2010全国...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇国际耳鼻咽喉...
  • 1篇2006年浙...
  • 1篇2007浙江...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2021
  • 3篇2020
  • 6篇2019
  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 6篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
特异性启动子调控双向途径诱导喉癌细胞凋亡的基因治疗研究
目的 构建特异性启动子SLPI调控双向途径诱导喉癌细胞凋亡的病毒载体系统,从促进凋亡和抑制细胞增殖两方面的实现特异高效诱导喉癌细胞凋亡的目的.方法 利用网络资源设计针对人EGFR的人工microRNA,将经鉴定正确的人工...
陈嘉严毛晓杨蓓蓓
靶向性调控活化型Caspase-3用于喉癌的基因治疗研究
目的探索一种安全、有效的喉鳞状细胞癌靶向性基因治疗策略,从而特异且高效地诱导喉癌细胞凋亡。方法PCR扩增SCCA2,SLPI,Survivin启动子,并采用双荧光素酶报告系统筛选出喉癌Hep-2细胞中特异性转录效能最高的...
陈嘉凌奕张守德杨蓓蓓
文献传递
腺病毒介导的SLPI启动子调控活化型Caspase-3基因对喉癌细胞的杀伤作用
目的观察重组腺病毒介导的SLPI启动子调控活化型Caspase-3(Ad-SLPI-Caspase-3)对喉癌细胞的杀伤作用。
陈嘉杨蓓蓓张行曹江
腺病毒介导的组织特异性启动子调控活化型Caspase-3用于喉癌的基因治疗研究
本研究的兴趣是在SLPI与SCCA2启动子中筛选出适合喉鳞状细胞癌细胞株Hep-2的特异性启动子,将筛选出的启动子与活化型Caspase-3构建重组腺病毒。利用腺病毒载体的介导作用和特异性启动子的转录调控作用,将活化型C...
陈嘉
关键词:喉鳞状细胞癌腺病毒组织特异性启动子
文献传递
实时荧光定量聚合酶链反应测定表皮生长因子Ⅲ突变体表达的方法构建及其应用
2008年
目的构建含有表皮生长因子受体Ⅲ型突变体(epidermal growth factor receptor variant Ⅲ,EGFRvⅢ)的重组质粒,建立实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术测定EGFRvⅢ的标准曲线,以定量检测喉鳞癌组织中EGFRvⅢ的表达水平。方法以重叠延伸PCR法构建含EGFR第1外显子及第8至部分第9外显子的融合序列。再以融合序列为模板,以高特异性的引物扩增EGFRvⅢ的目的片段,构建含有EGFRvⅢ的重组质粒,进行测序鉴定。将此质粒作为标准品进行梯度稀释,以TaqMan探针实时荧光定量PCR进行检测,建立标准曲线。并以此技术对32例喉鳞癌组织中EGFRvⅢ mRNA表达水平进行测定。结果经测序鉴定,含EGFRvⅢ的重组质粒标准品构建成功,以不同稀释水平的标准品质粒进行荧光定量PCR扩增所得的标准曲线,可用于EGFRvⅢ定量分析。32例喉鳞癌组织中共有5例检测到EGFRvⅢ的表达,阳性率为15.6%。除1例癌旁组织中存在极少量的EGFRvⅢ表达外,EGFRvⅢ均在肿瘤组织中表达。结论用TaqMan探针实时荧光定量PCR技术定量研究EGFRvⅢ的方法已构建成功,在喉癌组织中的成功运用已证明该方法切实可行,并且较为准确可靠。EGFRvⅢ在喉癌组织中有表达,但是阳性率及含量不高,是否能成为喉癌生物治疗的特异性攻击靶点尚待进一步探索。
杨蓓蓓张行陈嘉曹江常惠玉
关键词:表皮生长因子质粒聚合酶链反应喉肿瘤鳞状细胞
重组腺病毒Ad-SLPI-EGFRamiR-SLPI-revCasp3的双途径靶向诱导喉癌细胞
目的 观察重组腺病毒Ad-SLPI-EGFRamiR-SLPI-revCasp3能否通过双途径实现对喉癌细胞的靶向高效的杀伤作用。方法 将重组腺病毒Ad-SLPI-EGFRamiR-SLPI-revCasp3(简称Ad-...
陈嘉严毛晓曹江杨蓓蓓
关键词:喉癌腺病毒
表没食子儿茶素没食子酸酯通过下调表皮生长因子受体发挥抑制喉癌细胞的作用机制研究
2024年
目的探究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)抑制喉癌细胞的作用机制。方法利用Western blotting检测喉癌细胞株AMC-HN-8、TU686和TU212中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的表达,并采用CCK-8法检测西妥昔单抗和EGCG对3种喉癌细胞的抑制作用;构建含有EGFR启动子以及Luc报告基因的慢病毒载体并感染TU686细胞,获得EGFR启动子调控表达荧光素酶的TU686-EGFR-Luc报告基因细胞系,检测EGCG处理后的荧光素酶活性;利用流式细胞术检测EGCG作用后的喉癌细胞的细胞周期和凋亡情况,并用Western blotting检测分析EGFR及下游信号通路分子ERK的表达与活化、细胞周期相关分子P53及P27、凋亡相关分子BCL2及PARP、自噬相关指标LC3A/B的水平情况。结果喉癌细胞株对西妥昔单抗不敏感,但EGCG能有效抑制喉癌细胞的生长;EGCG能有效抑制EGFR启动子的转录活性;在亚IC_(50)剂量的EGCG作用下,TU686细胞出现明显的S期细胞周期阻滞和部分凋亡;EGFR和下游信号通路的表达和激活受到明显抑制。结论EGCG可有效下调喉癌细胞的EGFR表达并抑制喉癌细胞生长,其进一步的体内作用及机制有待研究。
陈丽红李春春陈嘉邵吉民曹江
关键词:表皮生长因子受体表没食子儿茶素没食子酸酯喉癌细胞细胞周期阻滞
CS/PVA复合多元酸交联纳米纤维膜作为鼓膜修补材料的研究探索(英文)
For treating tympanic membrane(TM) perforation,a scaffold is helpful for TM repair in myringoplasty.In this wo...
陈嘉韩淑影黄梦佳李杰周密何建国
喉癌组织中表皮生长因子受体mRNA含量测定被引量:3
2006年
目的建立 TagMan 探针逆转录一实时荧光定量 PCR 技术测定喉癌组织中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)mRNA 水平的方法,分析其应用价值。方法设计高特异性引物和探针,以 TagMan 探针逆转录-实时荧光定量 PCR 技术对32例喉鳞状细胞癌组织和癌旁组织学正常喉黏膜组织 EGFR mRNA 表达水平进行测定。构建含有 EGFR 的重组质粒,进行测序鉴定。结果经测序分析证实,含 EGFR 的重组质粒构建成功,喉癌组织中 EGFR mRNA 相对含量(中位数0.025)高于癌旁正常喉黏膜组织中 EGFR mRNA 相对含量(中位数0.008),两者间的差异经Wilcoxon 秩和检验,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TagMan 探针逆转录-实时荧光定量 PCR 技术可作为一种喉癌组织中 EGFR mRNA 水平定量测定的新方法。
陈嘉杨蓓蓓张行曹江
关键词:喉肿瘤受体表皮生长因子聚合酶链反应
重组FGFR1蛋白的制备及对喉癌抑瘤效果的初步研究
目的:制备新型靶向药物重组蛋白FGFR1,研究其对喉癌的抑瘤作用。方法:获取编码FGFR1胞外区Ig2和Ig3结构的基因片段,插入真核表达质粒pSectag2A,构建重组质粒pSectag2A-FG FR1,将重组质粒转...
陈嘉李英严毛晓曹江杨蓓蓓
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