陈勇
- 作品数：11 被引量：69H指数：5
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 老年人与中青年晚期非小细胞肺癌化疗后的生存分析比较被引量：11
- 2006年
- 目的：比较老年人和中青年人晚期非小细胞肺癌的化疗及生存情况。方法：回顾性分析2001年～2003年我院肿瘤中心收治的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者162例，其中年龄大于65岁的老年组有97例，年龄小于或等于65岁的中青年组有65例，比较两组的疗效及生存率。结果：老年组和中青年组接受化疗周期的中位数分别为3次和4次。没有患者达到完全缓解，治疗有效率两组分别为28．9％和32．3％（P〉0．05），Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制的发生率两组分别为12．4％和7．7％（P〉0．05）。中位生存时间（MST）两组分别为13个月和11个月（P〉0．05）。Cox回归分析发现肿瘤分期和行为状态评分为影响预后的因素。结论：老年非小细胞肺癌患者接受化疗的安全性和疗效与年轻人相比无明显差异。
- 刘天舒庄荣源陈勇金文崔越宏宋燕
- 关键词：老年人中青年人非小细胞肺癌化疗
- 一种热疗用防护装置
- 本实用新型公开了一种热疗用防护装置，涉及医用器材技术领域，包括热疗模块和防护模块；所述防护模块包括防护罩、对称设置的安装组件，所述防护罩通过所述安装组件安装于所述热疗模块上，所述防护罩的顶面内径大于所述防护罩的底面内径。...
- 郭曦陈勇袁伟崔越宏
- 血清标记物联合检测诊断结直肠癌转移的意义被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)、骨桥蛋白(OPN)与CA19-9、CEA检测诊断结直肠癌转移的意义。方法:测定76例结直肠癌患者(其中51例为转移性结直肠癌,25例为术后无转移者)血清中的VEGF、OPN和CA19-9及CEA水平,分析这些指标诊断结直肠癌转移的临床意义。结果:转移性结直肠癌组(51例)和术后无转移病灶组(25例)VEGF平均水平分别为698.3±221.5pg·mL-1和547.5±183.6pg·mL-1(P<0.01);OPN水平分别为191.7±78.3ng·mL-1和91.3±34.0ng·mL-1(P<0.01);血清中CEA平均水平分别为97.8±239.6ng·mL-1和4.8±6.2ng·mL-1(P<0.01),CA19-9平均水平分别为230.8±704.0μg·mL-1和11.6±14.8μg·mL-1(P=0.03)。OPN和CEA在诊断结直肠癌转移方面准确度较高(分别为77.63%和61.84%),该两项标记物平行试验,可提高转移性结直肠癌的诊断敏感性(84.31%)和诊断的特异度(96%)。结论:血清OPN与CEA联合检测对转移性结直肠癌的诊断有较大的临床意义,可为结直肠癌转移的诊断提供参考性指标。
- 陈勇王志明金文周宇红庄荣源宋燕冯艺李倩刘天舒
- 关键词：结直肠癌血清标记物
- 按需腹腔灌注重组人血管内皮抑制素治疗胃癌腹水的临床观察被引量：3
- 2011年
- 目的:观察重组人血管内皮抑制素按需腹腔给药治疗胃癌腹水的疗效,并评价重组人血管内皮抑制素腹腔治疗的耐受性和安全性。方法:5例口服氟尿嘧啶类药物化疗过程中的晚期胃癌患者,患者病灶稳定,但出现腹水,引流腹腔内积液后,腹腔灌注重组人血管内皮抑制素30mg。根据患者腹胀程度,按需引流腹水并腹腔灌注重组人血管内皮抑制素治疗,评价疗效、生活质量、腹水蛋白丢失量及不良反应。结果:5例患者均可进行客观疗效及安全性评价,全组患者腹水生成量减少,生活质量改善,腹水蛋白丢失量减少,无药物相关不良反应。结论:在胃癌实体病灶增殖控制的患者中,按需腹腔灌注重组人血管内皮抑制素能很好地控制恶性腹水、减轻症状、改善生活质量,安全性好。
- 王志明刘天舒李倩冯艺庄荣源宋燕陈勇周宇红金文
- 关键词：重组人血管内皮抑制素胃癌腹水
- 表柔比星联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期胃癌被引量：3
- 2010年
- 目的：评价表柔比星联合奥沙利铂与卡培他滨（EOX方案）一线治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法：45例晚期胃癌患者接受EOX方案化疗：表柔比星50mg/m2,静脉推注,第1天;奥沙利铂100mg/m2,静脉滴注,第1天;卡培他滨625mg/m2,口服,每天2次,第1~14天。每21天为1周期。每3周期进行1次疗效评价。治疗持续至6周期或疾病进展或出现无法耐受的不良反应。结果：45例患者接受EOX方案化疗共224周期,中位化疗周期为6周期（3~6周期）。总有效率（CR＋PR）为44.4%,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为73.3%。其中完全缓解2例,部分缓解18例,稳定13例,进展12例。中位随访期为12个月（5~17个月）,中位疾病无进展生存期（PFS）为6个月（5~7个月）,中位总生存期为10.2个月（8.1~11.9个月）,1年生存率为42.2%。常见的不良反应包括骨髓抑制和胃肠道反应。3度和4度白细胞减少发生率为20.0%,3度和4度中性粒细胞减少发生率为22.2%,3度和4度血小板减少发生率为11.1%。3度恶心、呕吐发生率为13.3%,3度腹泻发生率为2.2%。3度周围神经病变发生率为2.2%。无治疗相关死亡。结论：表柔比星联合奥沙利铂、卡培他滨一线治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受。
- 庄荣源刘天舒周宇红金文崔越宏王志明陈勇
- 关键词：晚期胃癌化学治疗
- 西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌疗效与K-ras状态的关系被引量：6
- 2009年
- 背景与目的:随着西妥昔单抗联合化疗在转移性结直肠癌患者中的不断应用,预测其治疗疗效的研究也越来越深入。本文旨在探讨转移性结直肠癌患者肿瘤组织中K-ras基因表达状态(野生型或突变型)及其与西妥昔单抗联合化疗疗效之间的关系。方法:2006年3月—2008年6月期间应用西妥昔单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌27例。采用聚合酶链反应(PCR)技术和直接测序法检测肿瘤组织中K-ras基因表达状态。分析K-ras基因表达状态与西妥昔单抗联合化疗疗效之间的关系。结果:全组27例患者中,K-ras野生型15例(55.6%),K-ras突变型12例(44.4%)。在K-ras野生型中,西妥昔单抗联合化疗的总有效率(ORR)为66.7%,其中CR2例(13.3%),PR8例(53.3%),中位无进展生存期(PFS)8个月。在K-ras突变型中,总有效率为25.0%,PR3例(25.0%),中位PFS4个月。在K-ras野生型转移性结直肠癌患者中应用西妥昔单抗联合化疗的疗效明显优于K-ras突变型患者。结论:K-ras野生型是西妥昔单抗联合化疗疗效良好的预测指标。在西妥昔单抗联合化疗前明确患者的K-ras基因状态有助于选择合适的患者,获得最佳疗效。
- 庄荣源刘天舒周宇红金文崔越宏陈勇王志明
- 关键词：转移性结直肠癌西妥昔单抗联合化疗
- 原发不明的恶性肿瘤25例临床分析
- 2006年
- 崔越宏刘天舒陈勇金文庄荣源宋燕
- 关键词：预后
- 化疗联合腹腔灌注细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌腹水被引量：18
- 2013年
- 目的评价化疗联合腹腔灌注细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）过继免疫治疗胃癌腹水的疗效和安全性。方法将2008年1月至2010年12月间复旦大学附属中山医院收治的伴有明显腹水的42例晚期胃癌患者，根据患者个人意愿分为单纯化疗组（22例，希罗达加奥沙利铂的XELOX方案）和联合治疗组（20例，XELOX方案化疗联合腹腔灌注CIK）。比较两组患者临床疗效、不良反应及免疫功能。结果与单纯化疗组相比，治疗后联合治疗组患者Karnofsky评分明显更高（78．0±9．8比70．0±8．9，P=0．009），两个周期内的腹水引流量明显减少[（4500±1218）ml比（5527±1460）ml，P=0．018]，中位疾病进展时间延长（4．0个月比2．5个月，P=0．006），中位总生存时间延长（11．0个月比6．0个月，P=0．001），CD4^＋／CD8^＋比值升高（1．34±0．36比0．96±0．26，P=0．001），但疾病反应率（35．0％比22．7％，P=0．499）和疾病控制率（75．0％比54．5％。P=0．209）均未见明显增高。两组患者治疗过程均未见明显不良反应。结论与单纯化疗相比,化疗联合CIK免疫治疗对胃癌腹水患者疗效更好,不仅可延长生存期,提高免疫功能,而且具有较好的安全性。
- 王志明庄荣源陈勇冯艺李倩刘天舒
- 关键词：恶性腹水化学治疗
- 贝伐珠单抗与化疗药物联合治疗转移性结直肠癌的近期疗效和安全性被引量：16
- 2013年
- 目的 观察贝伐珠单抗与化疗药物联合治疗转移性结直肠癌的近期疗效和安全性。方法应用贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康为基础的化疗方案治疗转移性结直肠癌患者77例，观察其临床疗效和贝伐珠单抗相关的不良反应。至少2个周期贝伐珠单抗治疗后评估疗效，每周期治疗后记录不良反应。结果77例患者平均接受贝伐珠单抗联合化疗治疗5．2个周期，有64例患者可评估疗效，其中部分缓解（PR）12例，疾病稳定（SD）36例，疾病进展（PD）16例，有效率为18．8％（12／64），疾病控制率为75．0％（48／64）。一线治疗患者27例，有效率为37．0％（10／27），疾病控制率为85．2％（23／27）。4例患者肝转移灶由潜在可切除变成可切除病灶，并成功接受了肝转移灶的R0切除术。二线治疗患者25例，有效率为8．0％（2／25），疾病控制率为76．0％（19／25）。所有患者均可进行不良反应评估，与贝伐珠单抗治疗相关的不良反应主要为高血压、蛋白尿和出血等，绝大多数为1—2级。结论贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的一线治疗效果较好，疾病控制率高；二线及以上治疗的疗效欠佳，但疾病控制率尚可。与贝伐珠单抗治疗相关的不良反应较轻，患者的耐受性较好。
- 郭曦刘天舒余一祎周宇红陈勇庄荣源崔越宏
- 关键词：药物毒性
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床观察被引量：11
- 2011年
- 目的评价吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期膀胱癌中的疗效及安全性。方法 33例接受一线化疗的晚期膀胱癌,予吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静脉滴注,顺铂25 mg/m2第1~3天静脉滴注,3周重复,每3个月评价客观疗效和毒副反应,并随访无进展生存期（PFS）及总生存时间。结果 33例患者中完全缓解9例,部分缓解7例,有效率为48.5%;中位无进展生存时间为11个月,中位生存时间18个月,1年生存率58.0%。3~4级白细胞减少9例（27.3%）,3~4级粒细胞减少6例（18.2%）,3~4级血小板减少9例（27.3%）,3~4级恶心呕吐6例（18.2%）。结论吉西他滨联合顺铂3周方案治疗晚期膀胱癌安全、有效。
- 陈勇周宇红仓晨王志明刘天舒金文庄荣源宋燕李倩
- 关键词：晚期膀胱癌吉西他滨顺铂毒性化学治疗
