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陈勇: 作品数：45 被引量：209H指数：8; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项清远市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律生物学经济管理更多>>

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一种可完全生物降解的压敏胶及其制备方法: 本发明公开了一种可完全生物降解的压敏胶，由以下重量份数的组分制成：聚甲基乙撑碳酸脂100～120份，增粘剂40～60份，促进剂8～12份，强度调节剂18～25份，润滑剂5份，填料20～30份，混合溶剂150～550份；所...; 孟跃中杜风光王拴紧陈勇肖敏韩东梅; 文献传递

桂林城市游憩的结构与功能: 第一章,首先对城市游憩的相关概念进行界定,同时分类介绍了国内外相关研究成果,并对于国内外的研究状况进行了评述;第二章,在前面的理论研究基础上提出了该文的研究目的、意义,设计了调查方法,并详细界定和描述了研究区域的情况;第...; 陈勇; 关键词：城市游憩游憩需求; 文献传递

Deptor作为靶点在制备促进头颈癌放疗增敏的药物中的应用: 本发明涉及Deptor作为靶点在制备促进头颈癌放疗增敏的药物中的应用。本发明对Deptor与头颈癌放疗耐受的相关性进行了深入研究，发现了因放疗导致的细胞内Deptor水平降低是产生头颈癌放疗耐受的关键原因之一，而通过过表...; 岳欣彭振维王雪涔陈勇

中国人群Amelogenin基因的突变频率和突变类型被引量：23: 2007年; 目的调查Amelogenin基因在中国人群的突变频率和突变类型,评估其对性别鉴定的影响。方法采用PowerPlexR16系统对8850名已知性别的中国无关个体进行Amelogenin基因内含子1区6bp缺失的检测,统计分型异常的个体,采用Amelogenin基因其它引物体系和Y染色体短串联重复序列（Yshort tandem repeats,Y-STR）基因座对突变样本进行验证并测序。结果在男性群体中检出2例X染色体Amelo-genin（AMELX）等位基因丢失的样本和2例Y染色体Amelogenin（AMELY）等位基因丢失的样本,总突变率为0.045%,男性群体中的突变率为0.085%。对丢失的AMELX等位基因测序,在其正向引物结合区检出2种点突变,推测因此产生无效等位基因,该类突变在男性群体中约为0.042%;AMELY等位基因丢失在男性群体中的突变率也为0.042%,其中1个样本在12个Y-STR基因座中有10个基因座扩增失败,推测在Y染色体上包括AMELY和Y-STR基因座在内的较大片段缺失。结论Amelogenin基因突变会造成AMELX等位基因或AMELY等位基因丢失,将干扰性别鉴定,导致性别错判,在检验时值得注意。; 陈爱萍陈勇王会品陈维红陈浩陈丽娴孙宏钰; 关键词：性别鉴定突变

30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性被引量：13: 2013年; 【目的】调查Investigator DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。【方法】采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Investigator DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及位点间连锁不平衡的检验。【结果】30个Indel位点在广东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),经Bonferroni法校正后不存在连锁不平衡现象。各位点平均杂合度(Ho)为0.406,平均个体识别力(DP)为0.549,平均多态信息含量(PIC)为0.320,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 98。30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.994 748,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.942 342。【结论】InvestigatorDIPplex试剂盒中包含的30个Indel位点在广东汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立用于法医实践中的个体识别,在STR存在突变等特殊亲子鉴定案件中也可作为有效的补充检测体系。; 洪丽王小广刘素娟张胤鸣欧雪玲陈勇陈维红孙宏钰; 关键词：法医遗传学 INVESTIGATOR 广东汉族人群

11个Y—STR基因座遗传多态性研究被引量：8: 2002年; 目的调查11个Y染色体STR基因座的遗传多态性。方法利用PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对广州地区汉族群体无关男性血样进行11个Y—STR基因座的分型。结果 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体分别发现3～5个等位基因,GD值最低为0.3037(DYS434),最高为0.8455(DYS390)。结论 11个Y—STR基因座在广州地区汉族群体均具有较高的遗传多态性,可应用于法科学个体识别和亲子鉴定。; 孙宏钰刘秋玲童大跃孙彦宾陈勇; 关键词：短串联重复序列 STR Y染色体 PCR扩增

鼻咽癌放射治疗体位及其质量保证的研究: 该研究利用TPS和模拟定位机,以符合等中心照射条件、照射体位恒定、便于临床合理布野和治疗操作以及患者感觉舒适等为原则,选择和探讨鼻咽癌的合理照射体位;进一步验证改进方案剂量分布的特点,并对设野加于改进,同时比较几种体位固...; 陈勇; 关键词：鼻咽癌设野体位体位固定治疗计划系统

STR基因座中检出三带型等位基因5例被引量：15: 2003年; 单个STR基因座的PCR扩增,其图谱一般是纯合子个体只有1条带或1个峰,杂合子个体2条带或2个峰,正常情况下不会出现3条带或3个峰.; 曾艳红孙宏钰伍新尧蔡贵庆陈勇; 关键词：STR基因座亲子鉴定法医学

一种由甲醇和二氧化碳直接合成碳酸二甲酯的负载型催化剂: 本发明公开了一种用于由甲醇和二氧化碳合成碳酸二甲酯的负载型催化剂，及其制备和使用方法。本发明的催化剂以硅藻土作为载体，以过渡金属铜和镍作为活性组分的主成分，以锌、铁、钴等为助剂，其中硅藻土在催化剂中的质量分数为60～95...; 孟跃中陈勇肖敏王拴紧韩东梅陈惠玲; 文献传递

常染色体STR突变率的研究被引量：15: 2013年; 【目的】观察10 000例肯定亲子关系的三联体案例中STR基因座的突变事件,获取STR基因座的突变率资料。【方法】采用PowerPlexTM16系统进行15个STR基因座的检测,从10 000例肯定亲子关系的三联体案例中筛查出包含STR基因座突变的案例,确定突变等位基因的来源和步数,统计各STR基因座特异性、父源和母源特异性及等位基因特异性的突变率及其95%置信区间,分析突变的特点。【结果】10 000例三联体亲子鉴定中检出368例发生突变的案件,共计379个突变事件。突变案件的发生率为3.68%,15个STR基因座的突变率为0.10×10-3～2.30×10-3,平均突变率为1.26×10-3。各基因座的父源和母源突变率分别为0.05×10-3～1.35×10-3和0.05×10-3～0.70×10-3。统计FGA、vWA和D18S51等三个基因座一步突变的等位基因突变率分别为5.0×10-5～40.0×10-5、5.0×10-5～50.0×10-5和5.0×10-5～35.0×10-5。15个基因座的父源/母源突变比值为1.3∶1～17.0∶1,平均为3.57∶1。【结论】STR基因座突变现象普遍存在于亲子鉴定中,各基因座的突变率、父源和母源的突变率、各等位基因的突变率均存在差异,获取这些数据资料对于更准确地评判亲子鉴定结果非常必要。; 刘素娟李成涛陈文静张胤鸣洪丽陈勇孙宏钰; 关键词：亲子鉴定常染色体突变率

陈勇

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