童大跃
- 作品数：52 被引量：266H指数：10
- 供职机构：中山大学中山医学院法医学系更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
- 中国南方汉族人群D13S631等四个STR基因座遗传多态性
- 2008年
- 短串联重复序列（STR）作为遗传标记在法医学个体识别和亲权鉴定中应用十分广泛。实际工作中由于某些案例的需要,往往要增加基因座。新基因座的使用必然要研究其遗传学多态性，并对他们进行评价。本实验对本室在鉴定工作中经常使用的4个STR基因座（D8S384、D13S631、D18S535和D19S253）多态性进行研究，得到其群体遗传学资料。现予以报道。
- 童大跃伍新尧高飞陈维红高俊峰徐剑锋张云飞
- 关键词：遗传多态性STR中国南方汉族人群
- 自杀基因疗法联合化疗对癌胚抗原表达型肺肿瘤的杀伤作用
- 2001年
- 目的 探讨阳离子脂质体介导E .colicd/HSV 1tk融合自杀基因联合长春瑞滨对癌胚抗原阳性肺癌的体内杀伤作用。方法 裸鼠皮下接种肺癌细胞SPCA 1后第 5、9、13天 ,腹腔注射阳离子脂质体 / pE CEAcd tk复合物 ,于第 6～ 15天连续腹腔注射 5 氟胞嘧碇 +丙氧鸟苷前体药物进行自杀基因治疗。于第 5、13天给予长春瑞滨进行联合治疗。结果 阳离子脂质体介导融合自杀基因联合长春瑞滨使小鼠皮下的肿瘤结节的生长受到显著抑制。其平均瘤体体积显著小于单独自杀基因或化疗治疗组的平均瘤体体积 (P <0 .0 1)。结论 阳离子脂质体介导E .colicd/HSV 1tk融合基因联合长春瑞滨化疗在体内可有效抑制肺肿瘤的生长 ,为癌胚抗原阳性肺癌的治疗提供了 1条新的途径。
- 李芳伍新尧童大跃
- 关键词：癌胚抗原自杀基因阳离子脂质体联合化疗
- 500年木乃伊的DNA分析被引量：1
- 2003年
- 目的对干尸DNA的分析,为法医进行陈旧检材分析积累经验。方法用经典的酚/氯仿提取DNA,WizardDNAclean-upsystem纯化,用PromegaPowerplus16system进行PCR,扩增STR,将线粒体DNAhv1区分别用三对重叠的引物进行全序列测定。结果STR位点图谱清楚,线粒体DNA测序结果理想。结论此法用于陈旧检材DNA分析,结果理想。
- 童大跃伍新尧蔡贵庆陆惠玲陈勇
- 关键词：木乃伊DNA序列线粒体PCRSTR
- 紧密连锁的多态性位点在β地中海贫血植入前遗传学诊断中的应用(英文)被引量：2
- 2005年
- 目的探讨与β珠蛋白基因紧密连锁的多态性位点HumTH01在β地中海贫血(β地贫)植入前遗传学诊断(preimplantationgeneticdiagnosis,PGD)中的作用。方法对4例已出生重型β地贫患儿的、双方均为β地贫基因携带者的夫妇进行了6个周期的PGD治疗,应用多重巢式PCR同时检测β珠蛋白基因及HumTH01基因,选择健康的胚胎移植入子宫。结果6个周期共活检44个胚胎,获得44个卵裂球,其中41个卵裂球扩增成功,35个胚胎经PCR分析后获得明确诊断,移植了14个胚胎,获得1例临床妊娠。孕17周时经脐带血穿刺,证实为完全正常胚胎,现已出生一正常女婴。单个卵裂球平均扩增效率为89.7%,等位基因脱扣(alleledropout,ADO)率为14.4%。HumTH01基因可以帮助检测出ADO及污染的发生。结论本研究为国内首次报道应用多重巢式PCR同时检测β珠蛋白基因及HumTH01基因对β地贫进行植入前遗传学诊断并成功获得临床妊娠。在PGD中同时检测与β珠蛋白基因紧密连锁的多态性位点可以降低PGD中由于ADO及污染造成的误诊的风险。
- 邓捷庄广伦彭文林周灿权李洁方丛李穗萍陈勇童大跃
- 关键词：基因多态性Β地中海贫血
- 用荧光标记MVR-PCR方法研究中国汉族人群DYF155S1基因座多态性被引量：14
- 2003年
- 建立简便、实用的DYF15 5S1基因座基因分型的银染和荧光标记半自动分析方法 ,对中国汉族 15 5个无关男性个体血样本DNA进行分型 ,两种方法分型结果一致。 15 5人共检出 66种等位基因 ,有 3 8个等位基因仅出现 1次。根据图谱中第一条DNA片段及DNA条带数从小至大命名 ,频率最高的为 18和 2 2号等位基因 ,其第一条DNA片段大小为 180bp ,DNA条带数为连续的 16和 17个 ,频率均为 0 0 65。这一位点的基因多样性 (h)为 0 9789。 15 5人中有 2 5人表现为连续DNA谱带中有 1个或 2个DNA条带的丢失 (nullrepeat) ,序列分析证明丢失的DNA条带位置对应于 3型核心序列。结果表明 ,本文建立的分析方法能很好地揭示DYF15 5S1基因座 5′端多态性 ,是目前仅作1次PCR能获得个体Y染色体多态信息较高的技术。用本方法建立的中国汉族人群DYF15 5S1基因座等位基因频率资料 ,为群体遗传学研究及法医学应用提供了基础资料。
- 庾蕾伍新尧黄艳梅蔡贵庆许传超童大跃
- 关键词：汉族人群DNA多态性
- PowerPlex^(TM) 16体系在中国人群中罕见等位基因及其类型被引量：18
- 2004年
- 目的 分析PowerPlexTM 16体系基因座在中国人群中的罕见等位基因及其类型。方法 应用PCR-STR和DNA序列分析技术,对4650个无关个体在15个STR基因座中的罕见等位基因进行检测。结果 在PowerPlexTM16体系中的D7S820、D16S539、Penta E基因座,检测到2种类型的罕见等位基因,而TH01、D21S11、D5S818、D13S317、Penta D、D8S1179、TPOX、FGA基因座检测出1种类型。其等位基因频率均较低(0.215‰-7.097‰)。结论 超出ladder范围的罕见等位基因序列比相邻等位基因增加(或减少)1个或数个重复单位,因碱基的插入或缺失的罕见等位基因出现在两等位基因之间。
- 曾艳红孙宏钰童大跃陆惠玲黄艳梅台运春
- 关键词：等位基因法医物证学短串联重复序列PCR-STRDNA序列
- 中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律被引量：4
- 2006年
- 目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。
- 蒋琼橙童大跃孙宏钰区敬华陈丽娴伍新尧
- 关键词：MTDNA亲子鉴定
- 脂质体介导的基因转染效率与肺癌细胞的增殖特性的关系被引量：6
- 2001年
- 目的 :探讨阳离子脂质体介导的基因转染效率与肺癌细胞增殖特性的关系。方法 :采用pCMVβ报告基因质粒及自杀基因E .colicd的真核表达载体评价脂质体介导的基因转染效率。肺癌细胞增殖特性的检测包括绘制细胞生长曲线、计算细胞群体倍增时间、流式细胞仪测定肺癌细胞的细胞周期分布。结果 :肺癌细胞的类型对脂质介导的基因转染效率具有显著影响。细胞增殖速度越快 ,处于分裂期 (G2 /M)的细胞越多 ,则脂质介导的基因转染效率越高。结论 :脂质介导的基因转染对细胞增殖的依赖 。
- 李芳伍新尧徐平区敬华童大跃
- 关键词：自杀基因基因转移阳离子脂质体基因治疗
- 混合DNA样品池应用的研究被引量：9
- 2000年
- 将个体ＤＮＡ提取出来后，按一定方式进行混合，构成混合ＤＮＡ样品池。这种混合ＤＮＡ样品可用于病因未明的遗传性及遗传倾向十分明显疾病的研究。此方法比通常的连锁分析省时、省力。在肿瘤相关基因或责任基因的研究中以混合ＤＮＡ样品用比较基因组杂交（ＣＧＨ）法对一些研究的结果也显示了它的实用性。另外，混合ＤＮＡ样品也可用在法医学的个体认定、基因突变的检测及短串联重复序列的鉴定。是一个值得研究和推广的方法。
- 童大跃
- 关键词：基因诊断
- 基于二代测序平台的90个常染色体SNP分型研究被引量：2
- 2016年
- 目的基于二代测序平台进行90个常染色体SNP位点分型,调查其在中国广东汉族人群中的多态性,评估其法医学应用价值。方法采集100例中国广东汉族无关个体外周血样,采用Auto Mate Express TM提取样本DNA,使用HID-Ion Ampli Seq?Identity Panel分型体系复合扩增90个SNP位点制备文库,Ion One Touch?2进行乳化PCR,Ion PGM?平台进行测序,Torrent_Suite_v4.4.2软件及HID_SNP_Genotyper_v4.3.1插件进行数据分析,计算常用法医学参数并与该群体Goldeneye TM 20A体系的检测效能进行比较。结果经Bonferroni法校正后,90个常染色体SNP位点分布均符合Hardy-Weinberg平衡,不存在连锁不平衡现象。各位点平均杂合度(Ho)为0.423,平均个体识别力(DP)为0.560,平均多态信息含量(PIC)为0.329。90个SNP体系的累积个体识别率(CDP)为(1-1.20×10^(-33)),大于20A体系;三联体累积非父排除率(CPE_(tri))为0.999 999 911,二联体累积非父排除率(CPE_(duo))为0.999 882,均小于20A。结论 90个常染色体SNP检测体系可独立应用于法医个体识别和三联体亲子鉴定,并辅助进行二联体亲子鉴定。
- 李海燕张楚楚唐振亚李燃陈红英童大跃孙宏钰
- 关键词：法医物证学亲子鉴定单核苷酸多态性
