阙亚伟
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 一种大豆播种装置
- 本实用新型公开一种大豆播种装置。包括机架，机架上设置有用于固定播种施肥同步开关器的安装箱，播种施肥同步开关器包括壳体和置于壳体内的弹簧与开关板，弹簧两端分别与壳体和开关板相连；开关板与气动双作用单杆缸的活塞杆相连，气动双...
- 梅磊宋放赵天伦陈进红祝水金阙亚伟冯超李庆伟
- 稻瘟病菌热激蛋白(HSP)40编码基因MoMHF6的鉴定及功能研究
- 2023年
- 【目的】探明稻瘟病菌热激蛋白(HSP)40在形态分化和致病过程中的作用。【方法】利用DNA同源重组方法敲除了稻瘟病菌HSP40编码基因MoMHF6,获得ΔMomhf6突变体,并通过表型分析、基因回补、RNA-seq分析等对MoMHF6的生物学功能进行较系统的研究。【结果】敲除MoMHF6基因导致稻瘟病菌气生菌丝生长、无性产孢、孢子萌发、子囊壳产生和附着胞形成均显著下降,但与野生菌株相比,ΔMomhf6突变体在CM培养基上的径向生长没有显著差异,在子囊壳中仍可形成子囊和子囊孢子。在1、2和3 mol/L甘油溶液处理条件下,ΔMomhf6突变体附着胞塌陷率显著升高,说明MoMHF6与附着胞膨压形成有关。ΔMomhf6突变体对洋葱内表皮的穿透能力和对感病寄主的致病性完全丧失,甚至在划伤大麦叶片表皮组织中的扩展也受明显限制。而且,ΔMomhf6突变体对氧化胁迫的敏感性增强,附着胞发育过程中糖原的转运和降解缓慢,说明MoMHF6参与氧化胁迫反应和附着胞的糖原代谢。将完整的MoMHF6基因重新导入ΔMomhf6突变体可回补突变体的所有表型缺陷。另外,RNA-seq分析显示,部分已知的稻瘟病菌致病相关基因表达可能受MoMHF6调控,如MoATG4、MoPL1、MoVPR和GAS1等。【结论】综上所述,稻瘟病菌HSP40编码基因MoMHF6在产孢、附着胞形成、穿透寄主、氧化胁迫应答、致病等过程中起重要作用,研究结果对进一步阐明MoMHF6调控稻瘟病菌形态分化和致病过程的基因网络和分子机制具有重要意义。
- 童琪王春燕阙亚伟肖宇王政逸
- 关键词：稻瘟病菌功能分析RNA-SEQ
- 大豆播种装置
- 本发明公开一种大豆播种装置。包括机架，机架上设置有用于固定播种施肥同步开关器的安装箱，播种施肥同步开关器包括壳体和置于壳体内的弹簧与开关板，弹簧两端分别与壳体和开关板相连；开关板与气动双作用单杆缸的活塞杆相连，气动双作用...
- 梅磊宋放赵天伦陈进红祝水金阙亚伟冯超李庆伟
- 文献传递
- 基于RNA-Seq的稻瘟病菌Δznf1突变体的表达谱分析被引量：2
- 2016年
- 【目的】稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)引起的水稻稻瘟病是威胁全球水稻生产的重要病害之一,而该菌附着胞介导的侵染又是病害循环的重要环节。在前期的研究中发现一个编码C_2H_2锌指结构的转录因子基因ZNF1,参与稻瘟病菌附着胞形成、穿透和致病过程,论文旨在从转录水平上了解受Znf1调控的基因及其调控机理,为深入研究稻瘟病菌致病分子机理提供基础数据。【方法】利用RNA-Seq技术对稻瘟病菌野生型菌株Guy11和突变体Δznf1的营养菌丝体进行表达谱测序,采用FPKM法计算基因表达量,以FDR≤0.001且log2 ratio(Δznf1/Guy11)≥1为筛选标准,获得Δznf1中差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs);通过与Gene Ontology(GO)数据库和KEGG Pathway数据库比对,获得差异基因可能的生物学功能和参与的分子调控途径。为了更详细地研究受Znf1调控的基因,在同样的条件下,利用RNA-Seq技术对稻瘟病菌丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)编码基因PMK1的缺失突变体进行表达谱分析,通过对Δznf1和Δpmk1中的差异表达基因进行比较,筛选受Znf1和Pmk1共同调控的基因,并与前人的研究数据比较,分析获得在稻瘟病菌附着胞发育阶段上调表达但在Δznf1和Δpmk1中同时下调表达的基因。【结果】与野生型Guy11相比,Δznf1中共有709个差异表达基因,其中上调表达的有299个,下调表达的有410个;GO功能富集分析显示差异表达基因归类到生物学过程、细胞组分和分子功能上的基因数目分别有118、299和308个;KEGG Pathway富集分析显示,这些差异表达基因主要参与代谢途径、次生代谢物质生物合成、甘油磷脂代谢等。一些已知的稻瘟病菌致病相关基因,如LPP3、HOX7、PBS2、MPG1等,在Δznf1中表达水平下调。与Δpmk1中差异表达基因比较发现,Δznf1中约56%的差异表达基因同时也受Pmk1调控。其中,编码isotrichodermin C-15羟化�
- 岳晓凤阙亚伟王政逸
- 关键词：稻瘟病菌附着胞RNA-SEQ差异表达基因
- 水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani)原生质体制备与再生技术及优化被引量：5
- 2013年
- 水稻纹枯病的病原菌是立枯丝核菌(Rhizoctonia solani Kühn),其病原菌(R.solani Kühn)又称为水稻纹枯病(rice sheath blight)菌,由立枯丝核菌侵染引起的水稻纹枯病是水稻上最重要的病害之一。为建立高效的水稻纹枯病菌原生质体制备技术体系,采用0.7mol/L NaCl作为渗透稳定剂,对Glucanex、溶壁酶(lywallzyme)、纤维素酶(cellulase-R-10)、离析酶(macerozyme-R-10)、蜗牛酶(snailase)、崩溃酶(driselase)和裂解酶(lysing enzyme)等7种不同的胞壁裂解酶降解水稻纹枯病菌GD-118菌株细胞壁的作用进行测定,并对不同酶组合及其酶质量浓度进行优化筛选。结果显示:Glucanex对水稻纹枯病菌细胞壁的降解效果最好,用20mg/mL Glucanex处理1g菌丝4h后,可释放118.5×104个原生质体;用15mg/mL Glucanex和10mg/mL lywallzyme混合酶处理,可高效降解水稻纹枯病菌细胞壁并获得大量原生质体,原生质体产量达3.09×107个/g菌丝,再生率达58%;Glucanex和lywallzyme的混合酶对不同水稻纹枯病菌菌株的细胞壁降解和原生质体释放没有显著差异。可见,上述制备水稻纹枯病菌原生质体的方法具有较好的高效性和适用性,可满足该菌分子遗传研究的需要。
- 孔丹丹阙亚伟闫霞李亚陈卫良王政逸
- 关键词：水稻纹枯病菌原生质体
- 水稻纹枯病菌致病性鉴定与原生质体制备及水稻抗病性鉴定
- 水稻纹枯病是水稻上最重要的病害之一，病原菌为立枯丝核菌Rhizoctoniasolani Kühn。目前对其致病机理及分子生物学水平上的研究报道甚少。通过对水稻纹枯病菌进行遗传转化，构建病菌突变体库，对探讨致病机制、克隆...
- 阙亚伟
- 关键词：水稻纹枯病菌抗病性鉴定原生质体致病机制
