郑海清
- 作品数：6 被引量：24H指数：4
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”广西卫生厅科研项目广西科技厅自然科学基金更多>>
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- 采用孕妇血浆胎儿游离DNA无创产前诊断β地中海贫血的研究
- 郑海清袁圆王文娟王垚燊曾丹
- HbA2正常的β地中海贫血携带者基因突变分析被引量：7
- 2012年
- 目的对血红蛋白电泳时HbA2在正常范围内的β地中海贫血的基因突变类型进行分析。方法对所有的标本进行血常规、血红蛋白电泳,PCR-反向斑点杂交同时检测17种中国人常见的β地中海贫血基因突变确定其基因型,对于经常规基因检测不能确诊的基因突变,采用直接测序法。结果 1084例确诊为轻型β地中海贫血的标本中,血红蛋白电泳时1018例HbA2≥3.5%,占93.91%,66例<3.5%,占6.09%,这66例轻型β地中海贫血有9种基因突变类型,分别为:CD41-42(-TTCT)35例、CD17(A→T)15例、IVS-Ⅱ-654(C→T)4例、-28(A→G)4例、CD71-72(+A)3例、CD43(G→T)2例、IVS-Ⅰ-1(G→T)1例、-29(A→G)1例、CD31(-C)1例。结论血红蛋白电泳时HbA2在正常范围内并不能完全排除轻型β地中海贫血,轻型β地中海贫血的诊断需结合血常规、血红蛋白电泳、基因检测等综合分析,以避免漏诊、误诊。
- 朱春江罗云丁晖郑海清欧维琳钟萍
- 关键词：Β地中海贫血轻型HBA2
- 非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血杂合子及纯合子基因型与表型分析被引量：6
- 2012年
- 目的对非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)杂合子及纯合子的基因型和表型进行分析,并与缺失型α地贫作比较。方法对检测标本采用血常规、血红蛋白电泳、Multi-PCR法检测--SEA、-α3.7、-α4.2,PCR-反向斑点杂交法检测αCS、αQS、αWS。将非缺失型α地贫杂合子设为A组,α地贫2(-α3.7或-α4.2杂合子)设为B组,α地贫1(--SEA杂合子)设为C组,将3组平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)水平进行统计学分析。结果确诊的28例非缺失型α地贫中,24例为杂合子,临床表现为静止型-轻型,3例为αCSα/αQSα,1例为αCSα/αWSα,临床表现为轻型-中间型;B组、C组分别为53例和51例。共检出32条非缺失型α地贫的等位基因,其中αCS15条,αQS15条,αWS2条。3组MCV比较:A组与B组t=4.700 8,P=0.000 0;A组与C组t=8.333 2,P=0.000 0;B组与C组,t=16.189 7,P=0.000 0。3组MCH比较:A组与B组t=3.810 2,P=0.000 3;A组与C组t=7.610 2,P=0.000 0;B组与C组,t=15.759 2,P=0.000 0。结论αCS、αQS、αWS是桂林地区常见的非缺失型α地贫基因突变类型,其表型较α地贫2明显,在临床诊断和遗传咨询中应加以重视。
- 朱春江丁晖郑海清欧维琳劳一平陈萍
- 关键词：非缺失型基因突变表型
- 桂林地区少见β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变分析被引量：2
- 2012年
- 目的分析桂林地区少见的β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地贫)的基因突变类型。方法收集2005年5月-2010年12月桂林地区11 941份检测血标本。男2 066例,女9 875例;年龄2个月～74岁。采用血细胞学检测红细胞平均容积和红细胞平均血红蛋白、血红蛋白电泳定量HbF、HbA2,初筛出β-地贫,PCR-反向斑点杂交同时检测17种中国人常见的β-地贫基因突变确定其基因型,对于常规基因检测不能确诊的基因突变,采用DNA直接测序法。结果 982例确诊为β-地贫的标本中,911例为轻型,71例为重型,共1 053条11号染色体携带了β珠蛋白缺陷基因,检出了24例6种少见的β-地贫基因突变,其中IVS-Ⅰ-1(G→T)10例,CD43(G→T)6例,CD27-28(+C)、CD37(TGG→TAG)各3例,CD31(-C)、-73(A→T)各1例。结论桂林地区β-地贫基因突变类型丰富,有明显的地域性,在地贫的诊断和产前诊断中应加以重视。
- 朱春江丁晖郑海清欧维琳劳一平陈萍
- 关键词：Β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变
- 桂林地区产前地中海贫血基因诊断175例分析被引量：6
- 2018年
- 目的探讨分子诊断技术在产前地中海贫血基因诊断中的应用,以此降低出生缺陷。方法 2016年1月至2016年12月在本院确诊为同型地贫携带者夫妇共175对(其中3例为双胎妊娠),通过羊膜腔穿刺术获取胎儿标本提取DNA,应用跨跃断裂点PCR和PCR结合反向斑点杂交技术进行α,β地贫基因诊断。结果检测出正常胎儿30例,异常胎儿148例,中重型胎儿38例(21.35%)。夫妇为同型α地贫共122对,产前诊断检出正常胎儿22例(18.03%),轻型α地贫73例(59.84%),中间型α地贫17例(13.93%)及Bart′s水肿胎10例(8.20%);夫妇为同型β地贫共30对,产前诊断检出正常胎儿5例(16.67%),杂合子20例(66.67%),纯合子3例(10.00%)及双重杂合子2例(6.67%);夫妇同型地贫且一方为α复合β地贫共20对,产前诊断检出正常胎儿3例,轻型α地贫3例,中间型α地贫1例,β地贫杂合子6例,β地贫纯合子1例,α复合β地贫6例;双胎妊娠孕妇3例,检出轻型α地贫2例,Bart′s水肿胎2例,β地贫杂合子2例。结论应用分子诊断技术,对高危人群在孕中期行羊水地贫基因检测,可以尽早发现中、重型地贫胎儿,从而有效地降低出生缺陷。
- 王光丽郑海清曾丹苏莉赵芹冯乔朱春江
- 关键词：地中海贫血基因型产前诊断
- 自制珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断阳性质控品用于室内质控的研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断项目室内阳性质控品的制作方法及可行性。方法选取经血型测定、血常规、血红蛋白电泳、珠蛋白生成障碍性贫血基因检测及临床资料分别确诊为--SEA/αα、HbCS杂合子、CD41-42(-TTCT)杂合子的同血型血标本各5～10份,将同基因型的血标本混匀,作为阳性质控品,分装成每管0.1 mL,每次进行珠蛋白生成障碍性贫血基因检测时,取相应的阳性质控品与待测标本同时抽提DNA、PCR扩增、PCR产物分析,从而对珠蛋白生成障碍性贫血基因检测全过程进行质量监控。结果对近5 500余人次的血标本进行珠蛋白生成障碍性贫血基因检测过程中均使用了阳性质控品进行质量监控。在进行缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血基因检测时,有2次检测中均各有一待测标本无电泳条带,阳性质控品和其他待测标本均有电泳条带。点突变型α-珠蛋白生成障碍性贫血和β-珠蛋白生成障碍性贫血的检测过程中未出现失控。结论本阳性质控品制备方法简单、使用方便、成本低、结果稳定,达到对珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断过程中有效质量控制的预期目的,适合在临床开展珠蛋白生成障碍性贫血基因诊断项目的实验室推广应用。
- 朱春江石青峰丁晖郑海清郑明慈欧维琳
- 关键词：珠蛋白生成障碍性贫血质控品基因诊断
