邹红梅
- 作品数：10 被引量：29H指数：3
- 供职机构：福建省海洋与渔业厅更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金中国水产科学研究院基本科研业务费专项基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程电子电信更多>>
- 高效液相色谱-质谱同时测定大蒜素渔药中的14种磺胺类抗生素被引量：4
- 2007年
- 建立了高效液相色谱-质谱联用技术同时测定常用渔药大蒜素中14种磺胺类抗生素的方法.优化实验条件下,14种待测目标物除磺胺噻唑(ST)、磺胺醋酰(SAT)外均得到基线分离.对方法的分析性能进行了实验.方法的检出限在0.12 ng(磺胺二甲氧嘧啶,SDM)-1.16 ng(磺胺胍,SGN)之间,相对标准偏差(RSD)小于11.3%(0.5μg/mL,n=6),加标回收率在86%-107%之间.该方法能应用于大蒜素中违禁磺胺类抗生素的快速测定.
- 杨琳邹红梅温裕云弓振斌
- 关键词：磺胺类抗生素大蒜素高效液相色谱-质谱
- 恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在大黄鱼体内的代谢动力学被引量：11
- 2018年
- 在(20±3)℃水温条件下,对大黄鱼肌注50 mg/kg恩诺沙星后,在不同的时间点取样,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆、肌肉、肝脏和性腺中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星含量水平,研究恩诺沙星在大黄鱼体内的代谢及消除规律。结果表明,肌注给药后,恩诺沙星在大黄鱼体内的药时数据符合二室开放模型,其在血浆、肌肉、肝脏和性腺中的达峰时间(T_(max))分别为0.170、0.500、1.000、1.000 h,分布半衰期(T_(1/2α))分别为1.085、12.579、7.155、18.642 h,消除半衰期(T_(1/2β))分别为30.484、51.971、47.823、69.315 h;恩诺沙星主要代谢产物环丙沙星在大黄鱼体内的药时数据不符合一室和二室模型。实验结果表明,恩诺沙星在大黄鱼体内吸收分布迅速,消除较快。以肌肉作为靶组织,根据休药期公式,计算得到恩诺沙星在大黄鱼体内的休药期为18.7 d。因此,在本实验条件下,建议休药期不低于19 d。本研究结果可为大黄鱼养殖过程中科学使用恩诺沙星提供参考。
- 牛曰华张天闻邹红梅朱琳陈庚施媛媛费海榕杨云辉
- 关键词：恩诺沙星环丙沙星大黄鱼高效液相色谱-串联质谱法休药期
- 欧洲鳗鲡种苗使用孔雀石绿后的残留评估
- 将初始体重为(5±0.5)G的欧洲鳗鲡,经0.2MG·L-1孔雀石绿浸浴24H后换水1/2,再以0.1 MG·L-1孔雀石绿浸浴24H大换水后,将污染鱼体捞出,移入无污染的水泥池,另以相同规格未经孔雀石绿浸浴的欧洲鳗鲡作...
- 林丽聪樊海平钟全福林煜吴茂生邹红梅
- 关键词：孔雀石绿
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- 恩诺沙星及其代谢物环丙沙星在大黄鱼体内的代谢动力学研究
- 在(20±3)℃水温条件下,按照50mg/kg大黄鱼体重的剂量对大黄鱼进行恩诺沙星肌注给药,给药后在不同的时间点取样,用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆、肌肉、肝脏和性腺中的恩诺沙星及其代谢产物环丙沙星浓度,研究恩诺沙星...
- 牛曰华张天闻邹红梅朱琳陈庚施媛媛费海榕杨云辉
- 关键词：大黄鱼养殖恩诺沙星环丙沙星代谢动力学
- 液相色谱-离子阱质谱联用技术定性检测渔药中喹诺酮类抗菌素被引量：3
- 2007年
- 建立了高效液相色谱-质谱联用技术定性检测渔药中喹诺酮类抗菌素的方法。利用喹诺酮类化合物的质荷比(m/z)和其荧光光谱特性对渔药中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星四种喹诺酮类化合物进行定性分析,结果表明该方法快速可行,方法检出限分别为1.29ng、1.23ng、1.08ng、1.00ng,可用于渔药中喹诺酮类抗菌素的监控。
- 邹红梅
- 关键词：高效液相色谱-质谱渔药
- 高效液相色谱串联质谱法测定水产品中雄激素和糖皮质激素残留
- 了同时测定水产品中雄激素和糖皮质激素残留的高效液相色谱-串联质谱法,样品用乙酸乙酯提取,经净化、浓缩、定容后,以水、乙腈为流动相,用Kinetex-C18色谱柱(2.1×100mm,2.6μm)分离,采用ESI...
- 邹红梅左舜宇黄东仁牛曰华康建平张天闻
- 关键词：水产食品雄激素串联质谱法
- 欧洲鳗鲡种苗使用孔雀石绿后的残留评估
- 2013年
- 将初始体质量为(5.0±0.5)g的欧洲鳗鲡,经质量浓度为0.2mg/L孔雀石绿浸浴24h后换水1/2,再以0.1mg/L孔雀石绿浸浴24h,经2次换水,每次换水2/3,将污染鱼体捞出,移入无污染的水泥池,另以相同规格未经孔雀石绿浸浴的欧洲鳗鲡作为对照组,按《无公害欧洲鳗鲡静养池塘养殖技术规范》进行正常养殖管理。定期抽取试验组和对照组鳗鲡各10尾,测定规格后,采用高效液相色谱-串联质谱联用仪测定鳗鲡体内的孔雀石绿及无色孔雀石绿残留,孔雀石绿和无色孔雀石绿的方法检测限均为0.5μg/kg。结果表明,试验组鳗鲡养殖至240d,鱼体体质量达100g时,鳗鲡体内未检出孔雀石绿,而无色孔雀石绿残留量仍达(2.2±0.4)μg/kg;养殖至300d,鱼体体质量达182g时,无色孔雀石绿未检出;对照组试验过程均未检出孔雀石绿和无色孔雀石绿残留。孔雀石绿及无色孔雀石绿在欧洲鳗鲡体内代谢缓慢,且无色孔雀石绿在鳗鲡体内残留时间较孔雀石绿更长,种苗期间使用孔雀石绿,极易导致孔雀石绿在鳗鲡养成品中残留。
- 林丽聪樊海平钟全福林煜吴茂生邹红梅
- 关键词：欧洲鳗鲡种苗孔雀石绿
- 高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中雄激素和糖皮质激素残留被引量：10
- 2016年
- 建立了同时测定水产品中雄激素和糖皮质激素残留的高效液相色谱-串联质谱法,样品用乙酸乙酯提取,经净化、浓缩和定容后,以水、乙腈为流动相,用Kinetex-C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,2.6μm）分离,采用ESI源、多反应监测模式进行测定。方法的定量限为0.728～2.140μg/kg。在10～100μg/kg加标水平范围内,回收率为75%～115%,相对标准偏差为1.49%～9.92%。该方法操作简便、灵敏度较高,可用于水产品中雄激素和糖皮质激素残留的定量检测。
- 邹红梅左舜宇黄东仁牛曰华康建平张天闻
- 关键词：液相色谱-串联质谱法雄激素水产品
- 鳗鲡中甲基睾酮的二维液相色谱检测方法研究
- 鳗鲡样品中油脂含量较多,采用常规液相色谱分析时易产生干扰的状况,建立了鳗鲡样品甲基睾酮的在线二维液相色谱检测方法.样品用乙醚提取,硅胶固相萃取柱净化后用二维液相色谱进行检测.选择C8柱和C18柱分别作为一维和二维色谱柱,...
- 牛曰华陈庚黄东仁邹红梅康建平张天闻
- 关键词：水产品甲基睾酮
- 鳗鲡中甲基睾酮的二维液相色谱检测方法研究被引量：1
- 2016年
- 针对鳗鲡样品中油脂含量较多,采用常规液相色谱分析时易产生干扰的状况,建立了鳗鲡样品甲基睾酮的在线二维液相色谱检测方法。样品用乙醚提取、硅胶固相萃取柱净化后,用二维液相色谱进行检测。选择C_8柱和C_(18)柱分别作为一维和二维色谱柱,构建二维分离体系。通过中心切割技术将一维色谱柱上的目标馏分转移到二维色谱柱上进行进一步的分离。实验结果表明,构建的二维液相色谱系统稳定性良好,建立的二维液相色谱方法可以实现甲基睾酮和基质干扰物的充分分离,检测结果准确可靠,适合鳗鲡样品中甲基睾酮的测定。本研究解决了用常规液相色谱法检测高油脂含量的鳗鲡样品中甲基睾酮残留时经常出现的干扰问题,是对现有水产品中甲基睾酮残留的液相色谱检测方法的有益补充。
- 牛曰华陈庚黄东仁邹红梅康建平张天闻
- 关键词：鳗鲡甲基睾酮二维液相色谱
