邬亭亭
- 作品数：29 被引量：117H指数：6
- 供职机构：成都市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 一种针对失眠患者的脂溶性镇静催眠药助眠贴及其制备方法
- 本发明公开了一种针对失眠患者的脂溶性镇静催眠药助眠贴及其制备方法，具体涉及医药技术领域。所述药贴先将透明质酸溶于去离子水中并进行溶胀，得到空白基质；再将压敏胶与所述空白基质溶液混合，得到空白基质溶液；接着制备镇静催眠药溶...
- 陈勇邬亭亭陈涛易飞付强夏克枢梁孟秋黄觉儒杨海燕杨晋东罗林李林锋何毅张羽雷雪侯君
- 比索洛尔联合福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病并慢性心力衰竭临床观察被引量：2
- 2019年
- 目的探讨比索洛尔联合福辛普利治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效及对患者心肺功能和血清炎性因子的影响。方法选取三六三医院和成都市第三人民医院2016年1月至2018年1月收治的COPD并CHF患者72例,按信封法随机分为观察组和对照组,各36例。两组患者均口服富马酸比索洛尔片,观察组患者加服福辛普利钠片,两组均治疗12周。结果观察组总有效率为94.44%,显著高于对照组的75.00%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的左心室射血分数(LVEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、肺活量(VC)均显著升高,左心室舒张末期内径(LVEDd)、血清白细胞介素17(IL-17)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,且观察组上述指标改善程度均显著优于对照组(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率相当(5.56%比16.67%,χ2=2.250,P> 0.05)。结论比索洛尔联合福辛普利治疗COPD并CHF,可改善心肺功能,降低炎性反应水平。
- 蒋芳萍唐轶邬亭亭
- 关键词：比索洛尔福辛普利慢性阻塞性肺疾病慢性心力衰竭心肺功能炎性因子
- 集中护理模式对于提高COPD患者吸入制剂使用正确率、肺功能和减少再入院风险的价值被引量：10
- 2019年
- 目的探究慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary,COPD)患者应用集中护理模式对于吸入制剂使用、肺功能和再入院的影响。方法选择2016年1月至2016年4月来四川省成都市第三人民医院就诊的COPD患者102例,随机数字表法分为对照组和实验组,每组51例,在常规治疗的基础上,对照组和对照组分别给予常规护理与集中护理模式,院外随访12个月。比较2组比较护理前后的吸入制剂使用评分和正确率、治疗依从性(MASES评分)、肺功能指标、症状评分(mMRC评分)、活动能力(6MWT)和生活质量(SGRQ评分),绘制生存曲线,比较2组患者AECOPD和再入院的发生风险。结果与护理前相比,2组患者的吸入剂使用评分和正确率以及MASES评分均明显升高(P <0.05),其中,实验组的吸入剂使用评分和正确率以及MASES评分均显著高于对照组(t/χ^2=3.977, 14.294,6.307, P=0.000,0.000,0.000)。护理后2组的FEV1%Pred和FVC%Pred均明显高于护理前(P <0.05),对照组护理后的TLC和RV/TLC明显升高(P <0.05),而实验组无明显变化(P> 0.05);实验组的FEV1%pred和FVC%Pred明显高于对照组(t=2.010, 2.045,P=0.047,0.044),而TLC和RV/TLC明显低于对照组(t=2.317,2.685,P=0.023,0.008)。护理前,2组的mMRC评分、6MWT和SGRQ评分均差异无统计学意义(P> 0.05);护理后,2组的mMRC评分以及SGRQ评分明显降低(P <0.05),6MWT显著升高(P <0.05),其中,实验组的mMRC和SGRQ评分明显低于对照组(t=2.439, 2.161,P=0.016,0.033),6MWT明显高于对照组(t=2.441,P=0.016)。对照组和实验组在出院后12个月内的AECOPD发作率分别为78.43%(40/51)和62.75%(32/51),实验组的AECOPD发作风险明显低于对照组[HR=0.560,95%CI (0.350~0.895),P=0.001];对照组和实验组出院后12个月的再入院率分别为62.75%(32/51)和47.06%(24/51),实验组的再入院风险明显低于对照组[HR=0.582,95%CI (0.343~0.986),P=0.032]。结论集中护理模式可以有效提高COPD患者吸入制剂使用的正确率和依从�
- 卢红梅左仁娇邬亭亭廖蕾
- 关键词：吸入制剂肺功能再入院
- 分枝杆菌噬菌体Chy2的分离及生物学特性被引量：5
- 2012年
- 目的分离鉴定新分枝杆菌噬菌体并研究其生物学特性。方法以平板法从泥土中分离纯化噬菌体,紫外线诱导法鉴定溶原性,从噬菌斑大小、颗粒形态和限制性内切酶分析三方面比较Chy2、D29、TM4异同;以不同感染复数(MOI)扩增Chy2,测定最佳MOI;通过一步生长实验测出Chy2潜伏期、裂解期和裂解量;采用单斑法测定MOI的裂解谱;检测MOI在不同pH值培养基中裂解耻垢分枝杆菌mc2155的能力。结果成功分离纯化1株分枝杆菌噬菌体,命名为Chy2,其噬菌斑圆形透明,紫外线诱导法处理宿主菌后不能形成噬菌斑,头部呈椭圆形,长尾,基因组核酸能被双链DNA内切酶EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ及XbaⅠ切开,大小约49 kb,与D29、TM4差异大;Chy2最佳MOI为9.58×10-5;Chy2一步生长周期为270 min,潜伏期210 min,裂解期60 min,裂解量为23;Chy2能裂解耻垢分枝杆菌mc2155、结核菌标准株H37Rv、多数临床耐药株;在7H9固体培养基pH值为5.0和7.4时,Chy2均能裂解耻垢分枝杆菌mc2155。结论 Chy2属长尾噬菌体科,基因组为双链DNA,宽噬谱广,是一种潜在的抗结核药物资源。
- 刘平邬亭亭彭丽郭述良罗永艾
- 关键词：分枝杆菌噬菌体耻垢分枝杆菌结核分枝杆菌生物学特性耐药结核病
- 下调DC-SIGN-ManLAM结合信号恢复树突状细胞活化初始T细胞的能力
- 2010年
- 目的探讨利用RNAi下调DC-SIGN与ManLAM结合信号对树突状细胞(dendritic cells,DCs)活化初始T细胞能力的影响。方法利用筛选出的人DC-SIGN分子RNAi有效靶点,构建并包装产生慢病毒表达载体。实验分为:干扰组、空载体组和空白对照组。利用慢病毒表达载体下调DCs表面DC-SIGN分子水平,流式细胞仪、RT-PCR及Westernblot检测各组DCs DC-SIGN分子水平变化,在LPS存在下,与ManLAM共培养18 h后,流式细胞仪检测DCs表面成熟标志物,ELISA方法检测DCs刺激CD4+CD45RA+初始T细胞向Th1分化能力,以了解下调DC-SIGN与ManLAM结合信号对DCs活化初始T细胞的能力的影响。结果①包装慢病毒产生浓缩病毒悬液的滴度为1×109TU/ml。②流式细胞仪检测干扰组DCs表面DC-SIGN分子表达水平较其余2组显著降低(F=14.19,P<0.05),RT-PCR检测干扰组DC-SIGN目的条带灰度值/内参灰度值(0.252 5±0.139 6)与空白对照组(0.572 2±0.190 9)及空载体组(0.548 7±0.119 3)相比灰度值显著下降(F=8.142,P<0.05),Western blot检测干扰组DCs内DC-SIGN蛋白水平均显著低于空载体组和空白对照组(F=51.376,P<0.05)。③干扰组DCs的成熟标志物CD86(F=15.59,P=0.004)、CD83(F=18.03,P=0.003)、HLA-DR(F=7.684,P=0.022)水平较空载体组和空白对照组明显增高。④DCs与初始T细胞共培养,干扰组分泌IFN-γ(F=18.434,P=0.003)、IL-2(F=31.08,P=0.001)水平较空载体组和空白对照组显著增高。结论利用RNAi慢病毒载体下调DCs表面DC-SIGN水平,减弱DC-SIGN与ManLAM结合信号,能够恢复DCs的成熟受阻,最终使得DCs活化初始T细胞的能力恢复。
- 李兰郭述良王建军邬亭亭
- 关键词：树突状细胞DC-SIGNRNA干扰
- 噬菌体Legendre的生物学特性及抗耐药结核潜力的初步研究被引量：6
- 2012年
- 目的研究噬菌体Legendre的生物学特性并初步探索其用于抗耐药结核的潜力。方法双层平板法制备Legendre的噬菌斑,观察其特点,纯化噬菌体,电镜观察Legendre形态;提取Legendre基因组,限制性内切酶酶切分析确定其核酸类型;以不同感染复数扩增Legendre,找出最佳MOI和最小MOI;通过一步生长实验找出Legendre潜伏期、裂解期和裂解量;纯化Legendre颗粒,免疫家兔,获得抗血清,通过中和反应实验测定Legendre以及其他8种噬菌体和Legendre抗血清之间的吸附反应常数K值;采用单斑法测定Legendre的宿主谱;检测Legendre对紫外线、温度、氯仿、酒精、酸碱度的耐受性。结果 Legendre的噬菌斑圆形透明,边界清楚,Legendre头部呈多面体立体对称,直径平均为65 nm,尾长平均为215 nm;基因组核酸能被双链DNA内切酶EcoRⅠ,HindⅢ及BamHⅠ切开,大小约65 kb;Legendre最佳MOI为10-4,最小MOI为10-3,Legendre对耻垢分枝杆菌极度易感;Legendre感染宿主菌的潜伏期为180 min,裂解期为120 min,裂解量为13;Legendre K值为697,Legendre抗血清对非对应噬菌体的中和活性有差异,对DNAⅢ、Bo4、Clark、Sedge、Leo高,对TM4、D29中和活性较低;Legendre能裂解耻垢分枝杆菌、结核分枝杆菌标准株、多数临床耐药株;Legendre对紫外线、温度、氯仿、酒精、酸碱度均敏感。结论 Legendre属于长尾噬菌体科,双链DNA噬菌体,抗原性低,宿主谱广,具有抗耐药结核潜力。
- 刘平邬亭亭彭丽郭述良罗永艾
- 关键词：LEGENDRE耻垢分枝杆菌生物学特性耐药结核病
- 分支杆菌噬菌体Leo生物学特性及抗结核作用被引量：5
- 2015年
- 目的明确分支杆菌噬菌体Leo的生物学特性及其抗结核作用,为"鸡尾酒疗法"筛选候选噬菌体。方法采用双层平板法制备噬菌体Leo,观察噬菌斑形态;电镜观察噬菌体颗粒形态;提取噬菌体DNA,限制性内切酶酶切分析确定其核酸类型;以不同MOI扩增噬菌体Leo,确定最佳MOI及最低MOI;通过一步生长曲线,确定潜伏期及裂解量;采用终点滴定反浊法测定耻垢分支杆菌对噬菌体Leo的耐受突变率;检测噬菌体Leo对酒精、温度的耐受性及在不同pH下的裂解能力;通过体外杀结核分枝杆菌实验,明确噬菌体Leo对结核分枝杆菌的杀灭作用。结果 Leo噬菌斑圆形透明,边缘清晰,含对称的多面体头部,直径(70±3.0)nm,可弯曲的尾部,尾长(211±31.7)nm;其基因组能被限制性内切酶HindⅢ、BglⅠ切开;最佳MOI为0.0 0001,最低MOI为0.0 001,潜伏期为150min,裂解量74,耐受突变率为10-7。Leo对温度、酒精敏感,在pH 7.4和pH 5.0时均能裂解宿主菌。Leo作用于结核分支杆菌72h后,Leo组菌量明显低于空白组(P<0.05)。结论分支杆菌噬菌体Leo属长尾噬菌体科,双链DNA噬菌体,能够杀灭结核分支杆菌,可作为"鸡尾酒疗法"的候选噬菌体。
- 江莉莎邬亭亭刘平张莉姚义勇郭述良
- 关键词：生物学特性结核分支杆菌
- 丙泊酚联合右美托咪定对重症监护室机械通气患者循环系统影响及镇静效果分析被引量：12
- 2018年
- 目的探讨丙泊酚联合右美托咪定对重症监护室机械通气患者循环系统的影响及镇静、镇痛的临床效果。方法选取重庆市开州区人民医院自2016年3月至2017年10月收治的164例行机械通气患者为研究对象。采用随机数字表法将患者分为A、B两组,每组各82例。A组采用丙泊酚治疗,B组采用丙泊酚联合右美托咪定治疗。记录两组患者的Ramsay镇静评分、苏醒时间、停止输注至拔管时间、丙泊酚用量、平均动脉压(MAP)、心率(HR)以及不良反应发生情况。结果 A组镇静后苏醒时间、停止输注至拔管时间与丙泊酚用量均显著多于B组,两组间比较,差异均有统计学意义(P <0. 05)。镇静30 min后,A组患者的HR、MAP均显著低于镇静前,差异有统计学意义(P <0. 05); B组的HR、MAP较镇静前无明显变化,差异无统计学意义(P> 0. 05)。A组不良反应发生率为29. 3%(24/82),显著高于B组的的7. 3%(6/82),两组间比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论丙泊酚联合右美托咪定对重症监护室机械通气患者的镇静效果显著,可以维持患者血流动力学的稳定,且不良反应少。
- 任大鹏陈文娟李文强邬亭亭
- 关键词：丙泊酚重症监护室机械通气
- 分枝杆菌噬菌体鸡尾酒制剂应用于耐药结核病治疗的探索性研究
- 目的： 结核病严重危害人类健康，耐药结核防治形势尤为严峻。分枝杆菌噬菌体能裂解结核分枝杆菌，具有潜在药用价值。本研究旨在通过对分枝杆菌噬菌体生物学特性、基因组学和血清学的研究筛选分枝杆菌噬菌体鸡尾酒制剂的配方噬菌体。体...
- 邬亭亭
- 关键词：耐药结核病分枝杆菌噬菌体基因组学
- RNA干扰DC-SIGN表达对树突状细胞成熟及功能的影响
- 2010年
- 目的研究慢病毒介导RNA干扰树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(DC-specific ICAM-3grabbing nonintegrin,DC-SIGN)分子表达及干扰后对树突状细胞(dendritic cells,DCs)成熟度及功能的影响。方法分离健康人外周血单核细胞,用GM-CSF和IL-4刺激诱导DCs。培养第4天分3组:RNA干扰组、阴性对照组和空白对照组,按实验设计加入病毒共孵育12h后换液,继续培养60h后用荧光显微镜观察转染效率及荧光强度,培养第6天加LPS刺激成熟。第7天收集细胞用RT-PCR检测DC-SIGN mRNA水平,Western blot检测DCs总DC-SIGN蛋白表达水平,流式细胞仪检测DCs表面DC-SIGN水平,ELISA检测DCs培养上清液中IL-12、IL-10水平,混合淋巴细胞反应检测DCs对CD4+T淋巴细胞刺激增殖能力的影响。结果①荧光显微镜显示感染复数(MOI)为20时,DCs感染病毒的效率达85%。②RT-PCR证实RNA干扰后DC-SIGN mRNA表达水平(0.2525±0.1396)显著低于另2组(0.5722±0.1909、0.5487±0.1193),差异有统计学意义(F=8.142,P<0.05)。③Western blot检测干扰组DCs内总DC-SIGN水平(0.3237±0.0570)显著低于另2组(0.590±0.014、0.578±0.023),差异有统计学意义(F=51.376,P<0.05)。④流式细胞仪检测干扰组DCs表面表达DC-SIGN水平[(43.10±10.12)%]显著低于另2组[(73.05±8.11)%、(74.49±5.56)%],差异有统计学意义(F=14.19,P<0.05)。⑤各组间成熟标志物HLA-DR及CD86差异无统计学意义(P>0.05)。⑥ELISA结果显示各组DCs培养上清液中IL-10、IL-12水平差异无统计学意义(P>0.05)。⑦混合淋巴细胞反应结果显示各组DCs诱导CD4+T淋巴细胞增殖能力差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢病毒介导的RNA干扰能有效抑制DCs表面DC-SIGN分子表达,抑制DC-SIGN表达对DCs成熟度及DCs功能无影响。
- 王建军郭述良李兰邬亭亭
- 关键词：慢病毒属RNA干扰细胞黏附分子
