赵晨
- 作品数：7 被引量：37H指数：5
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- 二母安嗽丸的质量标准研究被引量：2
- 2010年
- 目的 提高二母安嗽丸的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对儿母安嗽丸中的知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫苑、苦杏仁进行定性鉴别，采用高效液相色谱法测定二母安嗽丸中吗啡的量。色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（15：85）（每100 mL加0.1 g庚烷磺酸钠）；柱温为40 ℃；体积流量为1.0 mL/min；检测波长为220 nm。结果 知母、玄参、罂粟壳、款冬花、紫苑、苦杏仁薄层色谱半点清晰，重现性好，无干扰；吗啡在2.078～83.12 μg线性关系良好，平均回收率为96.18%，RSD为1.03%（n＝6）。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠，重现性好，可用于二母安嗽丸的质量控制。
- 赵晨于鹏郑歆腾怀凤
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- HPLC法测定四味益气胶囊中人参皂苷Re和人参皂苷Rg_1被引量：1
- 2008年
- 郑新元赵晨黎先军吕曙华
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RE益气健脾HPLC法人参茎叶总皂苷
- HPLC法测定六经头痛片中的胡薄荷酮被引量：6
- 2014年
- 目的建立测定六经头痛片中胡薄荷酮的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（250 mm×4.6mm,5μm）;以乙腈–0.05%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;检测波长256 nm;柱温30℃;体积流量1.0 mL/min;进样量10μL。结果胡薄荷酮在0.442 3-1 105.8 ng与峰面积线性良好（r=0.999 9）,平均回收率为97.59%,RSD值为1.54%（n=6）。结论建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制六经头痛片的质量。
- 周军赵晨王杰
- 关键词：胡薄荷酮高效液相色谱
- 天仙子中消旋山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量测定及HPLC特征图谱研究被引量：6
- 2013年
- 目的:建立天仙子中消旋山莨菪碱、东莨菪碱和阿托品的含量测定方法及天仙子药材的HPLC特征图谱。方法:采用HPLC法对不同产地天仙子进行特征图谱研究,建立HPLC特征图谱共有模式,并进行相似度比较。色谱柱为资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-醋酸钠缓冲盐水溶液(5∶10∶85);流速1.0 ml/min;检测波长为210 nm;柱温:30℃。结果:消旋山莨菪碱、东莨菪碱及阿托品的线性范围分别为0.009 35～0.4676μg、0.054 63～2.7314μg和0.067 25～3.3623μg(r=0.9999);平均回收率分别为103.72%(RSD=1.72%)、98.57%(RSD=1.64%)和102.96%(RSD=1.26%);得到分离度较好的HPLC特征图谱,识别出5个特征共有峰。结论:本方法分离度较好,准确、可靠,为其质量控制提供了依据。
- 周军赵晨张洋曲佳吕曙华
- 关键词：高效液相色谱法天仙子消旋山莨菪碱阿托品
- GC法测定藿香正气水中百秋李醇含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立藿香正气水中广藿香油指标成分百秋李醇的定量测定方法。方法采用气相色谱法,弹性石英毛细管HP-5色谱柱;氢火焰离子化检测器。结果 GC方法学考察结果表明,百秋李醇在4.4×10-5~1.1×10-3mg范围内线性关系良好（r=0.9996）;平均加样回收率为97.82%,RSD为1.4%。结论该方法准确、灵敏、结果可靠,可作为藿香正气水质量控制方法。
- 郑新元赵晨王杰吕曙华
- 关键词：GC法藿香正气水百秋李醇
- 藿香正气不同制剂中苍术素的含量测定被引量：12
- 2012年
- 目的:建立藿香正气片、口服液和软胶囊中苍术素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,使用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈为流动相A,水为流动相B,进行梯度洗脱(0～8 min,48%A;8～9 min,48%A～64%A;9～16 min,64%A;16～17 min,64%A～75%A;17～30 min,75%A;30～31 min,75%A～48%A;31～40 min,48%A);流速1.0 mL.min-1;检测波长为335 nm。结果:苍术素的质量浓度在0.00095～0.475μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999;精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。结论:该方法准确可行,为评价藿香正气药品的质量提供可靠的依据。
- 周军赵晨王杰
- 关键词：藿香正气苍术素片剂口服液软胶囊
- HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量被引量：5
- 2012年
- 目的:建立HPLC法测定华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量。方法:采用资生堂CAPCELL-PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-磷酸氢二钠缓冲液(15∶4∶81)为流动相,流速1.0 mL·min-1,东莨菪碱、阿托品检测波长210 nm(0～15 min),东莨菪内酯检测波长为344 nm(15.1～30 min),柱温30℃。结果:东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的线性范围分别为0.04～3.95,0.04～4.10,0.05～0.54μg(r=0.9999);平均回收率(n=6)分别为97.58%(RSD=1.3%),98.65%(RSD=1.3%),98.42%(RSD=1.8%)。结论:本文方法简便、准确,可以用于华山参滴丸中东莨菪碱、阿托品及东莨菪内酯的含量测定。
- 周军赵晨张洋张红意曲佳王杰
- 关键词：华山参滴丸止咳平喘药阿托品东莨菪内酯多成分分析
